Способ выделения молибдена из растворов, содержащих азотную и серную кислоты

Номер патента: 426997

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Евдокимов, Матушкин, Толкачев

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных

...-ного) водного конденсата отсаливается 55,8% кислот.П р и м е р 1. К 290 г водного конденсата желтоватого цвета 1 кислотное число (к. ч.) 292,5 лг КОН/г, эфирное число (э. ч.) 19,25 лг КОН/г, содержание индивидуальных кислот по хроматограмме, вес. %: С, 9,75; С 2 9,27; Сэ 2,06; С 4 2,48; С 1,58; С 6 0,99; С 7 0,50; С 8 - Се следь 1 добавлЯют пРи 25 С 50 г Хаг 504 и 100 г Мд 504. После перемешивания и отстоя образуется 97 г верхнего слоя (33,56% от исходного водного конденсата) желтого цвета.426997 Составитель Т, Лавриненко Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор Т. Хворова Зака" 1658/518 Изд.823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 317642

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бромберг, Голентовска, Гришин, Евдокимов, Институт, Колесников, Ларионов, Николаев, Сухотерин, Шебекинский

МПК: C07C 27/12, C07C 27/34

Метки: выделения, карбоновб1х, кислот, низкомолекулярных

...84 сзеси кислот, состояцеЙ из раВ 1 ык кол ичсстВ хгур 2 ВьинОЙ, 20 унсо сцоЙ, ггропионоВОЙ и масляцОЙ 1 ис,гог,36 трп-и-октилазИца и 5 Насыщенного при комнатной температуре раствора аммоцийцык солси указашцяк кислот. Три-и-окгиламиц и цасыщсццый расВор рециркууг 1 ир) От. раническая ф одная фаза,45 ,10 ,40 49 00 реда:ст изоб теци 1,80 2,20 3,50 4,516,20 5 5 б 6 лскулярцык карастворов, цацриодства сиитстисСпосоо Выделеция низкОмОоцовык кислот из воднык 0 мер, из сточнык вод произв Изобретение относится к выделению низкомолекулярпых карбоновых кислот из водцык растворов, например из сточнык вод производства синтетическик жирнык кислот.Известен способ выделения низкомолекулярнык карбоновык кислот из воднык растворов путем экстракции...

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...

Номер патента: 495304

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Коробейник, Перченко, Толкачев

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...кислот только на две фракции. С помощью указанного метода можно разделять кислоты и на оольшее число фракций. Термообработку омылеццого продукта ца первой стадии, как установлено, можно вести и при 10 более низкой температуре, например 240 С вместо 330 - 360 С. Более высокая температура необходима для разрушения веществ эфирной прпроды.Предлагаемым методом можно выделять 15 кислоты и из оксидатов, содержащих 50 - 70% кцрцых кислот, получаемых при более глубоком окислении парафина.П р и м е р 2. 360 вес. ч. окисленного парафина. характеризующегося кислотным числом20 70,3, эфирны 50,4, карбонильныьм 4 и цветностью 50, омыляют при 95 С 25%-цым водным растгк)ром кальцццнро:.запиой соды, впс д иной из )асчета сязывани свободных жирных кислот...

Номер патента: 166691

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/09

Метки: выделения, высокомолекулярных, кислот, моноалкилфосфориых

...концентрируют путем обработки технического продукта водным раствором соды при р 1-1 9,5 - 10. При этом одновременно происходит частичная очистка от триалкилфосфата н непрореагнровавшего спирта. Водный рас 1 вор затем подкисляют серной кислотой до р 1.1 1 и алкилфосфорные кислоты экстрагируот бензолсм с получением раствора с концентрацией 20 - 40% по алкилфосфорпым кислотам. Затевг в бензольный раствор добавляют твердый едкий кали в количестве, необходимом для полной нейтрализации, и смесь перемешивают до полного растворения щелочи. В полученный таким образом раствор при перемешиванип добавляют в течение 1 час воду пз расчета 1 моль воды на 1 моль мополаурнлфосфорной кислоты (МЛФК). При этом происходит выделепие из раствора...