Способ получения индолил-3-уксусной кислоты (гегероауксина)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Мо 132226 Класс 12 р, 2 ОПИСАНИЕ ИЗОБ ЕТКНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подпссснсс,г грггптс .Ч 51А, Л. Мнджоян и Г. Л. Папаян СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛИЛ-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ( ГЕТЕРОАУКС И НА) Заявлено 28 января 960 г, за Ма 662181/28 в Комитет по делам изобретенийи открытий при Совете Министров СССзОпубликовано в Бюллетене изобретений Лд 19 за 1960 г.Известен способ получения индолил-уксусной кислоты (гстероаук. сина), исходя из индола через грамнн.Предлагаемый способ получения индолил-уксусной кислоты по сравнению с известным является более простым. Особенность способа состоит в том, что для получения грамина применяют хлористоводородный димстнламин и с 1 юрмалин с последующим переводом грамнна в нндолил. 3-уксусную кислоту действием на нсго цианистого натрия и 40% -ного водного раствора сдкого патра в спиртовом растворе. Способ осуществляют следующим путем. В трсхгорлую круглодонную колбу емкостью 250 зс,г, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильшгком, помещают 11,7 г (0,1 моля) индола, растворенного в 100 дс.г мстилового спирта, 12,3 г (0,15 моля) хлористоводородного диметиламина и 4 г (0,13 моля, считая на формальдсгид) и-формальдегида. Смесь при перемешивании кипя. тят на водяной бане 4 - 5 час, После охлаждения до комнатной температуры содержимое колбы сливают в 400 яг.г воды, отфильтровывают от негрорсагировавшего индола и фильтрат подщслачивают прибавлечнем избыточного количества концентрированного раствора едкого натра до сильно щелочной реакции. Выпавший грамнн отфнльтровывагот, трижды промывагот водой (по 50 дсл) и выс шивают. Выход 15,5 - 1 б,1 г или 89,0 - 92,5 вгв тсорстического количества; т, пл. 130 - 131,В полулитровую круглодонную колбу помещают раствор 24,5 г (0,5 моля) технического цианистого натрия в 100 яс воды, 17,4 г (0,1 моля) грамина, 100 дс.г 9 б /в-ного этилового спирта и 12 лсл 40%-ного раствора едкого натра. Смесь кипятят в течение 35 - 40 час; весь грамин постепенно переходит в раствор. По охлаждении смесь разбавляют 300 - 350 лл воды и обрабатывают 1 - 2 г животного угля. Послс фильтрования удаляют спирт в вакууме при помощи водоструйного насоса и остаток охлаждают льдом. Образующийся в некоторых случаях осадок амида индолил-уксусной кислоты отфильтровывают, фильтрат промыЛо 132226 Предмет изобретения Способ получения индолил-уксусной кислоты (гетероауксина) из гондола через грамин, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях упрощения способа, для получения грамина применя 1 от хлористоводородный диметиламин и формалин с последующим переводом грамина в индолил- уксусную кислоту действием на него цианистого натрия и 40%-ного водного раствора едкого натра в спиртовом растворе. Редактор С. А. Барсуков Тсхред А. А. Кудрявицкая Корректор О. П. Филиппова Формат бум. 70 Х 108/16 Объем 0,17 и. л.Тираж 600 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. - 3 коп.ЦБТИ при Комитете по делам изобрстений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д 2/6Типография ЦБТИ Комитета по дслам изобретений и открытийпри Совете Министров СССР, Москва, Пстровка, 14. Подп. к пен. 25.Х 1-60 гЗак. 9188 вают эфиром и подкисляют разбавленной (1: 1) соляной кислотой до кислой реакции на конго. Выпавший белый осадок отсасывают, промывают несколько раз водой и высушивают. Получают 12,8 - 13,0 г сырого продукта с т. пл. 160 - 162. Полученную кислоту очищают через ее натриевую соль, Выход 12,8 - 13,1 г или 3 - 75% теоретического количества; т. пл. 165 - 166.
СмотретьЗаявка
652181, 28.01.1960
Мнджоян А. Л, Папаян Г. Л
МПК / Метки
МПК: C07D 209/18
Метки: гегероауксина, индолил-3-уксусной, кислоты
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-132226-sposob-polucheniya-indolil-3-uksusnojj-kisloty-gegeroauksina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения индолил-3-уксусной кислоты (гегероауксина)</a>
Способ получения производных индолил-2-уксусной кислоты
Номер патента: 457698
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова
МПК: C07D 27/56
Метки: индолил-2-уксусной, кислоты, производных
...и 5,3 г (0,03 моль) у-метилмеркаптоуксусного эфира нагревают на водяной бане 2 часа. Отгоняют выделившуюся воду в вакууме, добавляют 2,4 мл серной кислоты в 24 мл абсолютного спирта. Через 30 мин упаривают растворитель, осадок отфильтровыва 1 от, промывают водным спиртом и сушат. Выход 2,35 г (35,%), т. пл. 66 - 67 С (из водного спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %. С 63,77; Н 6,44; 6,50; 5 11,97.Вычислено, %: С 63,81; Н 6,51; Ь 12,17.П р и мер 2, Этиловый эфир 1-метил-фенилтиоиндолил-уксусной кислоты.Получают аналогично из 3,1 г а-метил-афенилгидразина и 7,15 г у-фенилтиоацетоуксусного эфира. Выход 4,2 г (51,8%), т. пл.101 - 102 С (из спирта). ИК-спектр 1735 см -(С=О).Найдено, %: С 70,29; 70,11; Н 6,11;...
Способ получения оксипроизводных индолил-3-уксусной кислоты
Номер патента: 1016360
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Баклашова, Кощеенко, Скрябин, Чепынева
МПК: C12P 17/10
Метки: индолил-3-уксусной, кислоты, оксипроизводных
...буферногораствора, помешают в две коническиеколбы Эрленмейера обьемом 250 млс 50 мл буферного раствора в каждой.В колбы вносят по 1 мл этанольногораствора ИУК, содержашего 25 мл ИУК.Трансформацию проводят при 28 С на ка360 3 1016 чалке 220 об/мин, Гицроксилирование полностью проходит за 24-30 ч с образованием 55-60% 5-ОН-ИУК и 45-40% 420 Н-ИУК,Контроль за ходом трансформации 5 осуществляют методом качественной иколичественной тонкослойной хроматографии на пластинках Б 16 цйоб Очд 5 д, На хроматографическую пластинку наносят полосой культуральную жидность (из расчета 20 мкг вещества), разделение продуктов трансформации провоцят в системе изопропанол - бенэол- концент рированная ЭВ(41:1 об/об). Хроматограммы просматривают в Уф-свете на...
Способ получения замещенных 1, 3, 4, 9-тетрагидропирано 3, 4 индол-1-уксусных кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1531856
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Алан, Кристофер, Лесли
МПК: A61K 31/404, A61K 31/407, A61P 29/00, C07D 491/052
Метки: 9-тетрагидропирано, замещенных, индол-1-уксусных, кислот, приемлемых, солей, фармацевтически
...центрального действия.Особи. Эксперименты проведены цабелых мышах-самцах (массой 15-25 г).Животных запирали за 18 ч до теста,но они имели свободный доступ к воде,Лекарства растворяли или суспенПировали, что определяется их растворимостью, в дистиллированной воде с 0,57, Твина 80, Лекарства вводили через желудочный зонд в объеме5 мл/кг. Для первичной проверки вселекарства вводили в дозе 25 мг/кгперорально. Исследования проведенына группе иэ 10 особой.Методттка эксперимента, Примененамодификация метода Сигмуцда,Группам иэ пяти мышей вводили испытуемое соединение или носитель.Спустя 60 мин животным внутрибрюшиц 25 цо вводили 0.3 мл/20 г массы животного 0,027, раствор фенилбенэохинона(РВО; 2-фенитт,4-6 ецэохинон), и...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Предыдущий патент: Способ получения никотиновой кислоты
Следующий патент: Способ получения хлористоводородного 3-(бета-аминоэтил) индола
Случайный патент: Искусственный перикард