Способ получения моноиодбегеновой кислоты

Номер патента: 1368261

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Зубцов, Миронов, Михайлов, Нижник, Самсонова

МПК: C01B 7/09

Метки: бромистого, водорода, кислоте, раствора, уксусной

...492 г (4 моль) бромистого ацетила и 270 г (2,65 моль) уксусного ангидрида. Колбу охлаждают до (-20) С. Затем с помощью капельной воронки прибавляют в течение 80 мин 200 г бромистоводородной кислоты с содержанием Нвг 40,1 мас.7. (содержание воды 6,65 моль). Защиту от контакта с кислородом воздуха обеспечивают введением инертного газа (азота) в капельную воронку и в колбу со смесью. По окончании прибавления получают целевой раствор с содержанием бромистого водорода 41,07. Теоретически рассчитанная концентрация равна 42,07. Результаты экспериментов представлены в таблице,Как видно из приведенных в таблицерезультатов, концентрация бромистоговодорода в растворах, получаемыхпредлагаемым способом, незначительноотличается от...

Номер патента: 40331

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Бушмакин, Вайншенкер, Павлов, Рысакова

МПК: C01B 25/20, C01B 3/06

Метки: автоклав, водорода, кислоты, фосфорной

...которая создает термическое сопротивление теплоирохождению. Предмет изобретения. 1, Автоклав для получения фосфорной кислоты и водорода путем взаимодействия фосфора с водой при высокой температуре и высоком давлении с осуществлением принципа перемешивания реагирующих масс и взаимодействии последних порционно вводимыми в автоклав фосфора и воды, Отличающийся тем, что для осуществления последних двух, целей в нем применены расположенные друг над другом сосуды, установленные иоворотно на цапфах или т. п в цедях переливания жидкой массы из одного сосуда в ниже расподоженный путем поворачивания его,2. Форма выполнения автоклава по и. 1, отличающий ся тем, что сосуды сделаны само. опрокидывающимися, как только они наполнятся жидкостью,...

Номер патента: 245072

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Дорохов, Шенбор

МПК: C07C 63/44

Метки: кислоты, флуорантил-4-уксусной

...с 500 мл холодной воды, перемешивают 15 мин и отделяют на фильтре. Сухой продукт растворяют в кипящем этаноле. Раствор оставляют на двое суток, затем фильтруют. При разбавлении спиртового фнльтрата водой (1: 1) получают 22,3 г (62% на вступивший в реакцию флуорантен) флуорантил-уксусной кислоты с т. пл. 208 в 2 С (с частичным разложением). Эквивалент нейтрализации; найдено 257, Сд.Н,СНСООН; вычислено 260,3.Вычислено, %: С 83,20; Н 4,62.Найдено. %: С 82,83; Н 4,96,Флуоресцирует в УФ зеленым.Строение нового соединения доказано получением следующих производных.П р и м е р 2. Получение 4-метилфлуорантена,2 г флуорантил-уксусной кислоты, 10 мл хинолина и 0,5 г порошкообразной меди нагревают 1,5 час при 205 в 2 С, По окончании реакции хинолин...

Номер патента: 576910

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кацуми, Риозо

МПК: C07C 63/52

Метки: замещенной, кислоты, производных, солей, уксусной

...раствору диазометана, полученному из 2,0 г иитрозометилкарбамида, в 25 мл дизтилового эфира добавляют по каплям раствор 1,05 г 2 - фенокси . 5 . Зтоксикарбонилэтилизоникотиноилхлорида в 1 О мл безводного диэтило. вого эфира при О - 3 С и полученную смесь перемешивают при 10 - 15 С в течение 1 ч. Реак. ционную смесь унаривают в вакууме для удаления эфира. Остаток хроматографируют иа колонке с нейтральной окисью алюминия, злюент 50 0-иьй раствор бенэола в и-ексаис. Получают 830 мг 2 .3. К раствору 715 мг 2 - феиокси - 4диазо.ацетил . 5 - этоксикарбонилэтилпиридии в 10 млабсолютного этаиола добавляют смесь 25 мг бензоата серебра и 210 мг триэтиламина, перемеши.вают при 60.65 С 20 мин. Реакционную смесьфильтруют и фильтрат упаривают....

Номер патента: 1333227

Опубликовано: 23.08.1987

Автор: Мишель

МПК: C01B 35/06, C01B 7/19

Метки: бора, водорода, выделения, кислотой, комплекса, ортобензоилбензойной, трехфтористого, фтористого

...из комплексов с ортобенэоилбен 5войной кислотой (ОББ-кислота).Цель изобретения - повышение выхода фтористого водорода и трехфто"ристого бора.П р и м е р 1. 1 моль фталевогоангидрида и .1 моль бенэола смешиваютс 10 моль фтористого водорода и 10 мольтрехфтористого бора.После частичной дегазации трехофтористого бора при 40 С получаютраствор комплекса ОББ-кислоты, содержащий 2033 г ОББ-кислоты 306,7 ВГ200 г НР и 22,7 г примесей.Дистилляцию ведут в колонне из нержавеющей стали с внутренним диаметром 38 нм, содержащей насадку. Темапературе в колонне 41 С, давление атмосферное.Сначала в течение 28 мин подают110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, 2затем подают флегму метиленхлорндав течение 20 мин,Газообразные НГ и ВР собирают...