Способ получения альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, Л ЕН ИЯ а-ф ТОР-а.ХЛ О ОНОВОЙ КИСЛОТЫ ОСОБ ПОЛ ОКСИПРО делам изобретений642347/23 в Комитет и ри Совете Министров ССС аяглеио 27 октября 196 и отк9 г тик Бюллетене изобретений1 О 960 бликовано Известен способ получения а-фтор-а-хлор+оксипропионовой кислоты путем конденсации 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена с параформом.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что конденсацию проводят в присутствии хлорсульфоновой кислоты при атмосферном давлении в мягких температурных условиях. Смесь указанных со. единений, составленная при определенном режиме, выдерживается при комнатной температуре, а затем, после нагревания в течение 4,5 час, разлагается соляной кислотой в присутствии хлористого калия. Целевой продукт экстрагируется эфиром из продуктов разложения и после отгонки эфира перегоняется под вакуумом.Полученная указанным методом кислота может служить исходным продуктом для получения а-фтор-а 1 З-дихлорпропионовой кислоты, представляющей интерес для органического синтеза, а также для получения высокомолекулярных фторсодержащих полиэфиров, соли которых могут найти применение в качестве фунгисидоз.Пример.К смеси 0,2 моля 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена и 0,34 моля хлорсульфоновой кислоты при перемешивании добавляется 0,3 моля пара- форма в течение 1,5 час. После добавления параформа смесь оставляется на 2 часа при комнатной температуре, а затем наг;. евается на водяной бане в течение 4,5 час. Полученная реакционная масса разлагается при охлаждении путем постепенного добавления в нее 100 лил концентрированной соляной кислоты и 75 г хлористого калия, после чего нагревается до кипения в течение 5 час, По охлаждении смесь фильтруется, осадок промывается эфиром, а фильтрат нейтрализуется раствором соли и подвергается обработке эфирным экстрактом. Обработанный фильтрат снова окисляется соляной кислотой и многократно экстрагируется эфиром, Получаемая эфирная вытяжка сушится сульфатом магния и после отгонки эфира подвергается вакуумной разгонке,В результате вакуумной разгонки при 125 - 130 и 3 мл рт. ст. получен продукт с выходом 60%, идентифицированный, как а-фтор-а-хлор-р-оксипропионовая кислота.128460 Предмет изобретения Комитет по делам изобре 1 ений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н, И. Мосин Гр, бвИнформационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л, Зак. 4058 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Способ получения а-фтор-а-хлор-р-оксипропионовой кислоты путем конденсации 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена с параформом, отличающийся тем, что процесс конденсации проводят в присутствии хлорсульфоновой кислоты в мягких температурных условиях при обычном давлении,
СмотретьЗаявка
642347, 27.10.1959
Герман Л. С, Дяткин Б. Л, Кнунянц И. Л, Мочалина Е. П
МПК / Метки
МПК: C07C 51/373, C07C 59/115
Метки: альфа-фтор-альфа-хлор-бета, кислоты, оксипропионовой
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-128460-sposob-polucheniya-alfa-ftor-alfa-khlor-beta-oksipropionovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты</a>
Измерительная сцинтилляционная головказаявлено 3 декабря 1961 г. за ль 75408826-10в комитет по делам изобретений п открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретеннй и товарных знаков» лг
Номер патента: 155568
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Вители, Гюнтер, Действ, Иностранцы
МПК: G01T 1/10, G01T 1/203, G01T 1/204
Метки: 75408826-10в, «бюллетене, головказаявлено, декабря, делам, знаков, измерительная, изобретений», изобретеннй, комитет, министров, опубликовано, открытий, совете, ссср, сцинтилляционная, товарных
...примерно 2 - 3 часа. При этом летучие соединения искажают результаты измерений. Далее известны внутренние счетчики с большой поверхностью. Однако и здесь треоуется концентрация радиоактивных веществ. При производствеъ пепаггънными: ами пос едством широкоповерх-155568 а в середине помещен стержень 11.:В цилиндрах 9 и 10 предусмотрены места перепуска, так что контролируемая жидкость может протекать по отдельным камерам. Цилиндры и стержень 11 соединены с внешним- 6 Лф 1555681 игКласс 6 21; 21 д, 18,. о 1-.,о 569 СССР гзс.с с 1 11;,с, 1) БР ИСАНИЕ СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ К одггисная грушга97. А, Кибальчи П,логур СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ОТРГАНИЧЕСКИХ СЦИНТИЛЛ ТЕЛЪ ОВ П ГО СВЕТОВЫХОДА ГАММА-ИЗЛУЧ ЕН И Т 771 60 о/26-24с Совете Министров СССР,сх знаков...
Способ получения хлорангидридов 4-оксо4-хлор-4 фосфакарбоновых кислот
Номер патента: 173763
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Хайруллин
МПК: C07F 9/34
Метки: 4-оксо4-хлор-4, кислот, фосфакарбоновых, хлорангидридов
...бесть, бурно реагирующая с воСодержание фосфора 16,35%.Для практического применения вещества можно использовать и неперегнанный продукт с п 2 О 1 4955 д 41 3290.П р и м е р 2. То же без растворителя. В приборр, описанный в примере 1, помещасот 26,2 г (0,2 лсоль) этилдихлорфосфина и 14 г (0,2 лсоль) акриловой кислоты. Через 2 - 3 лсссн смесь разогревается и температура повышается до 150 С. Перегонкой продукта выделяют 12,8 г с т, кип. 111 - 113-С (0,2); п 1,4990; с 121,3911. Выход 370/о.с м е р 3. Получение хлорангидрида 4-хлор-фосфа-метилкарбоновой кис3хоть. Приоор, описанный в йримере 1, про. дувают сухим углекислым газом и затем вно. сят 77,1 г (0,587 моль) этилдихлорфосфина и прикапывают 50,5 г (0,587 моль) метакриловой...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ получения миарсенолазаявлено 30 декабря 1962 г. за кя 81148031-16 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знаков» л9 21 за 1963 г.
Номер патента: 158388
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Бородина, Крафт, Серых, Сытина, Ярославцева
МПК: A61K 31/285, A61P 31/04, C07F 9/74
Метки: 81148031-16, «бюллетене, декабря, делам, знаков, изобретений», комитет, миарсенолазаявлено, министров, открытий, совете, сссропубликовано, товарных
...воды и при перемешивании добавляют 100 лл раствора углекислого натрия (уд. в. 1,12). Выделившееся основание отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат- ионов. Осадок основания сальварсана смешивают с 125 мл этилового спирта и 135 лл воды и при перемешивании добавляют 40 лл соляной кислоты (уд. в. 1,09) до кислой реакции по конго. Полученный раствор хлоргидрата сальварсана после фильтрования разбавляют газированной водой. Концентрацию раствора определяют тигрованием 0,1 ч. раствором йода, в котором должно содержаться 2 - 2,5 о мышьяка.Полученный раствор хлоргидрата сальварсана (720 лл) подогревают с помощью водяной баки до 25 - 27 С, при непрерывном перемешивании добавляют 22,3 г (20,5 лл)...
Способ получения, -дикето-, (3-хлор-о-толил-или, дикето -(3, 4-дихлорфенил)-гидразон)нитрила гидрокоричной кислоты
Номер патента: 493065
Опубликовано: 25.11.1975
Автор: Дональд
МПК: C07C 109/12
Метки: 3-хлор-о-толил-или, 4-дихлорфенил)-гидразон)нитрила, гидрокоричной, дикето, кислоты
...формулой К 4 М Ов растворе, подкисленном прибавлением неорганической кислоты для получения диаэониевой соли укаэанного анилина путем введения в реакцию находящейся в растворе диазониевой соли, а дпя получения гндраэонадиазониевую соль прибавляют к смеси, состоящей из слабого основания и врилацетонитрила, описываемого формулой С Н СОСН40 -СЕЯ-хлоро-толуидисоляной кисло охлаждают до трита калия, ра- после этого приержании темперар соли диазония 60ру 5,81 г (0,04в 30 г (0,365 5,66 г (0,04 моля) 3 на растворяют в 60 мл 3 н ты (0,186 моля) и раствор 0 С, 3,6 г (0,04 моля) ни отворенного в 10 мл воды,бавляют по каплям при подд о туры на уровне 0 С, Раство затем прибавляют к раство мола) бенэоилацетонитрилаие раэличидраэонов санного...
Предыдущий патент: Способ получения альфа-фтор-альфа, бета-дигалоидпропионовых кислот
Следующий патент: Способ вулканизации кремнийорганического каучука
Случайный патент: Топливная форсунка