Патенты с меткой «аффинной»

Номер патента: 702030

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Артюков, Лемеха, Молодцов

МПК: C07H 15/14

Метки: аффинной, ацетил-глюкозамина, качестве, лигандов, пептидилтиогликозиды, хроматографии

...эфиром. Полученный Я-карбоксиметил,2-дидезокси-. тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетил-Ъ-Р-глюкопиранозид имеет.т,пл. 188, Ь равен63 О (с 0,39, хлороФорм), Выход1 3 г (69)Найдено,%: С 45,62; Н 5,67;В 3,03; Я 7,60 рС 6 Н ь Ъа ЯЗО Вычислено,: С 45,59; Н 5,59;И Зр 32 у Я 7 рбОе2, Метиловый эфир Я-. (1,2-дидезокси-тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозил)-тиоацетил 35 глицилглицина,К раствору 0,35 г (1,9 ммоля)хлоргидрата метилового эфира глицилглицина в 25 мл 90 водного тетрагидрофурана прибавляют 0,32 мл40 (2,2 ммоля) триэтиламина, 1 г(2,3 ммоля) Я-карбоксиметил,2-дидеэокси-тио-ацетамидо -3,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозида иеО, б б г (3, 2 ммоля) дициклогексилкар 45 бодиимида, Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 2-5 и 16 ч при...

Номер патента: 734215

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Ерецкая, Кудинов

МПК: C08B 15/00

Метки: аффинной, протеаз, сериновых, сорбентов, хроматографии

...используют целлюлозу или ее карбоксиметилпроизводное, а целевые продукты выделяютпромывкой буферными растворами,содержащими 0 5 М ИаС 1, этаноломи высушиванием. 15В качестве носителя для иммобилизации лиганда, Ь-лизина, используют целлюлозу, которую активируютбромцианом,или карбоксиметилцеллюлозу,которую активируют дициклогексилкарбодиимидом. Ь-лизин связывают сносителем. Если в качестве носителяиспользуют активированную ВгСИ целлюзозу, то связывание Ь-лизинапроизводят после отмывания носителяот избытка активатора, Если в качестве носителя используют карбоксиметилцеллюлозу, то ее связываниес Ь-лизином осуществляют в присутствии активатора, в качестве которого используют дициклогексилкарбодиимид.П р и м е р 1. Способ...

Номер патента: 777041

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Арен, Берзиня-Берзите, Дайя, Кирсе

МПК: C07G 7/02

Метки: аффинной, биоспецифический, сорбент, трипсина, хроматографии

...Горьковским опыт 7770415ным заводом ВНИИ нефтяных продуктов ВТУ(Д 920 А, Ь 71 м 2/г,Чпор 1,63 смэ/г; фракции 0,1 - 1,0 мм).В колбу наливают 350 мл 1,5%-ного раствора Т-аминопропилтриэтоксисилана, приперемешивании вносят 100 г силохрома(СХ) и выдерживают в течение 16 ч прикомнатной температуре. Затем жидкостьдекантируют и осадок высушивают в термостате при 130 С в течение 4 - 5 ч.К 0,5 г силохрома, обработанного у-аминопропилтриэтоксисиланом (содержащим200 мк-экв. аминогрупп на 1 г носителя),прибавляют 30 мл 700/О-ного раствора изопропилового спирта, который включает0,105 г п-бензохинона, и выдерживают прикомнатной температуре в течение 1 ч, затем носитель отфильтровывают, промывают3)(20 мл изопропилового спирта и высушивают. Получают...

Номер патента: 935121

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, липаз, микробных, сорбента, хроматографии

...растворителя на ротационном испарителе добавляют 100 мл 33-ного водного раствора поли- винилового спирта, 2 мл триэтипамина и нагревают на водяной бане при 90- 95 ОС в течение 1 ч. Фильтруют, промывают горячей водой, ацетоном и сушат, К полученному продукту добвв21935ляют 80 мл 53-ного раствора гексаме-тилендиизоцианата в сухом толуоле иперемешивают при 105 С в течение 1 ч.Фильтруют, промывают на фильтре толуолом и сушат в вакуум-сушильном %шкафу, Содержание изоцианатных групп0,06 мг-экв/г силохрома.Активированную основу загружаютв колбу с 100 мл амилового спирта иперемешивают при 105 ОС в течение 1 ч, 1 вФильтруют, промывают этанолом и сушат. Содержание амиловых групп околоО, 05 мг-экв на 1 г сухого сорбента.Так как алкильные...

Номер патента: 943278

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: C12N 9/18

Метки: аффинной, липаз, методом, микробных, хроматографии

...мг экв/г.Активироваиный силохром загружают в колбу с 80 мл амилового спиртаи перемешивают при 100-105 С в течение 1 ч, Фильтруют, промывают этайолом и сушат, Содержание амиловыхгрупп приблизительно 0,05 мг экв/г,Так как алкильные группы не поддаются прямому определению, то ихсодержание определяется из расчета,что степень превращения изоцианатных в алкильные около 80.П р и м е р 2. Очистка липазы насорбенте с октиловой группой с применением при десорбции ступенчатогоградиента концентрации тритона х.Приготовление исходного ферментного препарата.Исходным материалом для очисткислужит ферментный препарат, полученный осаждением сульфатом аммониябелков иэ культуральной жидкостимакроскопического гриба Юео 1 г 1 спщпав 1 егоМев, выращенного.на...

Номер патента: 1162815

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••

...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...

Номер патента: 1168564

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Болезнин, Лисина, Смольянинов

МПК: C08B 37/12

Метки: аффинной, белков, сорбента, хроматографии

...первоначально взятого декстрана. П р и м е р 2. 16,5 г декстрана с фиксированным на нем триазиновым красителем С 1 Ьасгоп Ь 1 це ГЗСА (мол. м. 4 х 10 ) растворяют в 150 мл воды, нагревают до 60 С и смешивают с 150 мл водного 6 Й"ного расто вора агарозы, нагретого до 50 С. Смесь помещают в водяную баню для охлаждения. После застывания гель Альбумин человеческий(мол. м. 68000) 64 гразрезают на кусочки 1 х 1 см и продавливают через сетку с диаметром пор 300 мкм. После этого проводят декантацию в воде до тех пор, пока надосадачная жидкость станет прозрачной и бесцветной, после чего сорбент помещают в хроматографическую колонку и промывают последовательно 1 М КС 1 (20-кратное промывание)и 20 мм трис-НС 1 буфером, рН 7,4 (5-кратное...

Номер патента: 1186243

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ковалев, Лысенко, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: адсорбента, аффинной, хроматографии

...качественный и количественный анализ полученного адсорбецта стаг- дартцыми методами.П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением то О го, что в качестве полимера используют полиэтилецгликольадипинат и обработку ведут 10 мин.Количественный анализ полученных адсорбентов проводят с помощью нингид 15 рицового реактива и осуществляют непрямым иодатометрическим способом. Для этого к 10 мг сухого адсорбента добавляют 2 мл раствора НС 1 (20 мкгэкв/мл) н ицкубируют смесь в течение 2 Оо5 миц при 25 С и при легком перемешивации, Далее суспецзию отстаивают и по 1 мл жидкости, находящейся над осадком, переносят во флаконы, куда затем добавляют по 1 мл смеси 1%-гого 25 Г 1 аЗ и 1 Х-гого КЭО . Выделившийся йод титруют 0,01 М...

Номер патента: 1187835

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Болезнин, Моисеева, Смольянинов

МПК: B01D 15/08

Метки: активных, аффинной, биологически, веществ, хроматографии

...р и м е р.1,Колонку 2,5 М 95 см с Сфероном 1000 (пределы разрешения по мол,м. для белков 800000-5000000) 1 О уравновешивали 1,5 л 20 мМ Трис-НС 1 буфера, рН 7,5, содержащего 1,5 М КС 1. Затем в колонку вводили линейный градиент концентрации КС 1 от 1,5 .до 0,1 М (160 мл) со скоростью 70 мл/ч. 15 3 мл раствора альбумина (20 мг) в 1 О мМ Трис-НС 1 буфере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1 и 60 мг голубого декстрана (мол.м. 2000000), наносили на колонку вслед за градиентом соли 2 б и промывали 10 мМ Трис-НС 1 буфером, рН 7,5 - 0,1 М КС 1. Профиль элюции альбумина показан на фиг.1. Для срав- . нения показан профиль элюции альбуми 35 2на, полученный при хроматографии его без голубого декстрана. На Фиг,2 показана денситограмма, полученная после...

Номер патента: 1217461

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Титовец, Щербинская

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...(617 мкмоль аминогрупп на 1 г) промывают 400 мп дистиллированной воды, 200 мл О, 1 М боратного буфера, рН 8,0; 200 мп О, 1 М ацетатного буфера, рН 4,0, на стеклянном Фильтре под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. Промытый силохром переносят в колб, содержащую 600 мг 4,5-диметокси,2-бензохинона в О мм диметилсульфоксида и 30 мл 0,07 М фосфат - ного буфера, рН 7,3.Суспензию выдерживают при постоо янном перемешивании 60 ч при 22 С. Полученный продукт промывают от не- связавшегося бензохинона 100 мл раствора диметилсульфоксида, 300 мп О,1 М боратного буфера, рН 8,0;300 мп 0,1 М ацетатного буфера, рН 4,0, 300 мл дистиллированной воды.П р и м е р 2. Препарат менадионредуктазы представляет собой белковую Фракцию гомогената из печени...

Номер патента: 1351939

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило

МПК: C07J 31/00, C07J 41/00

Метки: аффинной, биоспецифического, сорбента, хроматографии

...С технологию получения пользования более деше токсичных растворителеи шеи устойчивостью пром гидроксисукцинимидного 1 чез, - ,1,0 гя.135939 Способ получения биоспецифического сорбента значительно упрощает тех-. нологическую схему получения последнего, позволяет при необходимости гибко перестраивать производственный процесс и осуществлять наработку в необходимых объектах,Формула изобретения,Способ получения биоспецифического сорбента для аффинной хроматографии общей формулы ЯСН 2 СОЖН(СН ДфНСНСН(ОН)СНБО В0-- ОН дигидроксиил 1 тио уксус Б-гидроксису 2 г, 3-кратном изличеству кон рокси(6-ай сефарозыВ де водного э розыВ,2-гидрокси(6- опилсефарозыВ17 к )-11, 17- сопрегн-ен- оты в смеси орга где В - путем в ток с аимодеистви сил)-аминопр...

Номер патента: 1512974

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Гурвич, Иногамов, Касымов, Садыков, Салихов, Скворцов, Эльгорт

МПК: C08B 15/06

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...отделяюти промывают десятью объемами воды,Пористые целлюлозные шарики фракционируют на капроновых ситах и отделяют фракции, содержащие целлюлозныечастицы размером 70-200 мкм. 1 г пористых целлюлозных шариков помещаютв круглодонную колбу емкостью 500 мл,снабженную обратным холодильником,добавляют 100 мп пиридина, содержащего 1,6 мас.7. боргидрида натрия и нагревают на водяной бане в течение4 ч. После этого сорбент отделяют,9 гво ,5 320 1,0 0,9 гооо50-250 1,9 0,5 9 0,2 3 151297 фильтрованием на воронке Бюхнера, отмывают сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 5Полученные пористые целлюлозные шарики активируют окислением в 0,015 молярном растворе ЯаХО в течение 18 ч в темноте с последующей промывкой...

Номер патента: 1540856

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Катруха, Смирнова, Трифонова

МПК: B01J 20/30, C08B 15/00

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...аминокислоты 1 Восу-ОРГр (1 я= 79-80 С), смесьперемешивают 1,5 ч при 20 С, растворитель упаривают в вакууме, остатоксуспендируют в воде и полученный дипептид Восу-П-А 1 а-ОСН з экстрагирют этилацетатом, промывают водой, в 2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ АФФИННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ(57) Изобретение относится к химической технологии, конкретно к получению сорбента для аффинной хроматографии антибиотиков ванкомициновой груп пы и может быть использовано в биохимии и микробиологии, Изобретение позволяет повысить емкость сорбента до 12,17 мг/мл за счет того, что сорбент получают активацией аминоэтилцеллюлозы глутаровым альдегидом и последующей обработкой трипептидом р-аланил-глицил-В-аланина в буферном растворе при рН 7,8 и боргидридом...

Номер патента: 1578137

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Вирник, Гриценко, Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов

МПК: B01J 20/24, B01J 20/30, C08B 15/00 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...помещают в 100 мл 1 ОЕ-ного раствора глутарового альдегида, полученного разбавлением 40 мл товарного 257- ного глутарового альдегида К/Юа-фосфатным буфером с рН 6,2 до 100 мл1578137 Содержание альдегидных групп,Е Количество сорбируемых антител кинсулину, мг/г0,10,160,10,247 3,2 4,9 3;О 1,0 2,8:0,7 3,0:0,75 2,2 0,22 2:0,2 3046289,3 СЭЦ СЭЦ СЭЦ ДАЦ 1 2 3 4 (по известному способу) Составитель А.СелинРедактор Т,Да зоренко Техред М,Ходанич Корректор М.Кучерявая Заказ 1889 Тираж 441 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 при модуле 20, выдерживают при перемешивании 24 ч при...

Номер патента: 1578138

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Богуславская, Вирник, Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов, Шурыгина

МПК: B01J 20/24, B01J 20/30, C08B 15/00 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...С, затем на воодяной бане при 60 ОС до полного растворения. Получают 5 Е-ный раствор желатины. 2,2 г сульфанилэтилового эфира целлюлозы, обработанного глутаровым альдегидом (ГА), помещают в нагретыйодо 60 С 5%-ный раствор желатины при модуле 8 и выдерживают сорбент при этой температуре 1 ч, а затем 19 ч при комнатной температуре. Далее отмывают сорбент попеременно .Фосфатным буфером рН 7,5 и дистиллированной водой от избытка желатины до ее полного отсутствия в промывных водах. Контроль осуществляют спектрофотометрически,Продукт содержит на 1 г 70 мг иммобилизованной желатины. Количество химически связанной желатины равно 0,154 г,что соответствует эффективности иммобилизации 17Производительность сорбента по Фибронектину составляет 75 .П...

Номер патента: 1586740

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Богуславская, Вирник, Стурчак, Филатов

МПК: B01D 15/08

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...водном диоксанев условиях примера 1. Промывку проводятпо примеру 1, Целевой продукт содержит100 мг альбумина на 1 г носителя и 20 мггемисукцината гидрокортизона на 1 г носителя,П р и м е р 3. Окисление хлопковых,волокон проводят по примеру 1, но при отношении иодной кислоты 0,1407 г на 1 гволокна. Получают волокно со степенью 15окисления 10. Полученное волокно обрабатывают 20 ,-ным раствором альбумина взэбуференном физиологическом растворепри рН 10, модуле 5 в течение 6 ч при 20 С.Волокно промывают. водой и проводят обработку 5;-ным раствором гидрокортиэона в70 %-ном водном диоксане в условиях примера 1, Промывку проводят по примеру 1,Целевой продукт содержит 200 мг альбумина и 25 мл гормона на 1 г носителя. 25П р и м е р 4, 10 г...

Номер патента: 1669918

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гурвич, Иногамов, Карась, Касымов, Салихов, Скворцов

МПК: C08B 15/06, G01N 30/48

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...отделяют фракции, содержащие частицы целлюлозы размером 70-200 мкм1 г (100 мл) пористых целлюлозных шариков(ПЦШ) помещают в круглодонную к бу емхостью 500 мл, снабженную обратн холодкльнихом, добавляют 100 мл пири на, содержащего 1,6 мас.% боргидридэтрия,и нагревают на водяной бане в течение 8 ч. После этого сорбент промывают на воронке Бюхнера сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 51 г(100 мл) ПЦШ промывают еще раз на стеклянном фильтре дистиллированной водой, переносят в стакан, суспендируют в 70 мл дистиллированной воды и добавляют 20 мл 12 -ного раствора МаОН, 0,016 мас,10 (0,2 мл, с=1,18 г/см ) эпихлоргидрина и 0,01змас.(20 мг) МаВН 4, Стакан помещают в водяную баню и нагревают смесь до 60...

Номер патента: 1752756

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Болоховский, Григорьев, Купенко, Руденская, Степанов, Удовенко, Федосеев

МПК: C12M 1/00

Метки: аффинной, препаратов, ферментных, хроматографической

...размещен разбрыэгиватель, снабженный патрубком для подвода промывной жидкости, и патрубок для отвода жидкости, расположенный на боковой поверхности конуса.В предлагаемом устройстве могут быть использованы как аффинные сорбенты на основе известных матриц, так и другие аффинные сорбенты, в том числе синтезированные на основе макропористых кремнеземов - аэросила, силохрома, а также силикагеля. Такие матрицы обладают рядом преимуществ перед известными, так как у них на порядок лучше гидродинамические свойства, они не подвергаются разрушению ферментами микроорганизмов, значительно более дешевы и экономичны. Однако сорбенты на основе кремнезема довольно хрупкие и при работе в большом слое могут разрушаться. Использование...

Номер патента: 1818143

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Рыльцев, Степнова, Стурчак, Филатов, Шурыгина

МПК: B01J 20/22

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...Содержание гепарина250 мг на 1 г носителя,П р и м е р 3. 0,14 г гепарина растворяютв 0,5 мл дистиллированной воды и в 0,56 мл25-ного раствора глутарового альдегидапри рН 5. 0,14 г целлюлозы в виде трикотажного полотна пропитывают приготовленным раствором до привеса 450.Соотношение целлюлозы, гепарина иглутарового альдегида равно 1:1;1 соответственно. Реакцию проводят при 60 С в течение 50 мин, Полученный сорбентотжимают и помещают в раствор сернойкислоты в этиловом спирте при рН 4,Вторую стадию реакции проводят 30мин при 60 С. Серную кислоту нейтрализуют 1 -ным раствором бикарбоната натрияи промывают сорбент физиологическимраствором, Затем сорбент высушивают навоздухе, содержание иммобилизованногогепарина проверяют по цветной...