B01J 23/90 — регенерация или реактивация

Номер патента: 67926

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Чопоров

МПК: B01J 23/90

Метки: катализаторов, регенерации

...х ) стряпен(и и(ре(псл(пп(с(х В)с 1 П 13(дОстс 1 тков, предляГяе гС 5 вести процесс регенерации катализаторов в вакууме.11 р) Ятом количество выделе. мого теплари выжигании кокса может .быть уменьшено почти в четыре разя.11 ри выжигании кокса под вакуумом процесс горения в основномпроходит по реакции:2(:Ос . - 200 + 55256 Ка.1..-.)то зцячит, что на одну молекулу углерода выделяется только 27628 ка чго составляет всего лишь 28 Те от тепла, выделяемого на одну молекулу углерода при регенерации при ат:5 Осферном давлении,Раскол Воздуха при работе по прелаягаечох 1 способу В два раза .меньше, чем обычно.,сясСе, цри регенерации катализатора пол вакуумом расход электроэнергии цескО,ько )1 ецэп 1 е цо срявн-.Ни 10 с рссхолом таковой при реГе....

Номер патента: 83722

Опубликовано: 01.01.1950

МПК: B01J 21/20, B01J 23/90, B01J 8/00 ...

Метки: 83722

...попадает из реактора и циклона в бункер 1; по трубе 2 через регулятор 3 он поступает в первую секцию 4 шлюзреторты. Воздух, обедненный кислородом, через штуцер б подают в смеси- тель б, где первичное дутье подогревается, смешиваясь с дымовыми газами от сжигания топлива в форсунке 7.Из камерь; 8 дутье поступает через решетку 9 в первую секцию 4 и проходит мимо интенсивно движущихся в кипящем слое частичек катализатора. Кислород дутья реагирует с коксом, образовавшимся на катализаторе.Избыток катализатора с неокисленным коксом переливается через барьер 10 первой секции и попадает во вторую секцию 11 аппарата. Через патрубки 12 подают добавочное дутье.Число секций в аппарате может быть различным.Из последней секции практически...

Номер патента: 142631

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бабаев, Бабаева, Коган, Кудряшов

МПК: B01J 23/90, C07C 51/215

Метки: катализатора, марганцевого, регенерации

...из следующих последовательных операций. Шламовые воды при температуре 20 - 30 фильтруют от механических примесей и не растворимых в воде органических соединени 1. Фильтрат обрабатывают раствором сдкого нятря нли едкого кали и воздухом; В результате такой Обраоотки Выпадает Осадок бурого цвета, состоящий в основном из двуокиси марганца. Осадок отфильтровывают, ппомываОт от избытка щелочи и высушнваот прн температуре около 100.Полученный продукт применяют в качестве катализатора окисления парафина до жирных кислот как в смеси с исходным катализатором, так и без него. В последнем случае в выделяемых жирных кислота.; несколько повышается содержание оксикислот. Осадок можно применять в качестве катализатора в форме пасты, не подвергая его...

Номер патента: 146291

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Автономова, Маслянский, Рабинович

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, регенерации, хромоникелевого

...смесью или смесью кислорода с азотом, содержащими не более 4% кислорода, при температурах не свыше 450, с последующим восстановлением катализатора водородом или водородсодержащим газом при 375. После 60 регенераций катализатор сохраняет первоначальную. активность.Способ регенерации хромоникелевого катализатора процесса деметилирования толуола, предложенный заявителями, не известен.Пример 1. Регенерация катализатора азоткислородной смесью, содержащей 3% кислорода.Регенерацию проводят при 400, объемная скорость пропуск газа 750 часов - , продолжительность 2 часа. После окислительной нерации катализатор восстанавливают при температуре 375 в теч1462910,5 часа. После 60 таких регенераций катализатор сохраняет первона.чальную...

Номер патента: 179280

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Голодов, Клочко, Сокольский, Хов

МПК: B01J 23/90

Метки: гидрогенизации, жиров, катализаторов, регенерации, стационарных

...гранул. ем алюминия Л ОТХ 1 Ы 13210 Т фОСфЯТс Цс 1 Т гиоццым бсцРИ 1311 ЦИ 51 ЦО- го растворарезультаты, стракццоииоот жира, вреи объемная те же. Обраом натрия цс В. Сокольский и ф. Г, Голодов ПО 35 док П 13031 Ь 113 дцц 51 Следмк 3 ц 111. П 13(3 Ге. тый до (20 С 1 Оа/с, - цый во;иый раствор трифсгс(Ята иятрц 5 пОд(10 т Позирующих Пдсосом 13 циуг(ц 10 ю чс 1 сть 13 е 1 этцкд 3 ьцо Рсгспо.ожец пой реяк 3 иоццой трубы, и которой цдходцтся пс 3- тер 51 вший акти 3 цость катализатор. Одцов 13- меццо через слой катализатора ведут ироду- КУ ПЯРОМ, КОтОРДЯ СПОСООСТВУСт ПЕРЕМЕЦс 3:1- Г 10. Отработдццый раствор трифосфдтд цдгрия с жиром и пдр входят через верхцюо часть реактора. Прокячивагие раствора трц- (130 СфЯТЯ ПЯТСИЯ Ц ПРОПУСКс 1...

Номер патента: 191492

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Канун, Койда, Крюков

МПК: B01J 23/86, B01J 23/90

Метки: железохромовых, катализаторов, регенерации

...ЖЕЛЕЗОХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ Известен способ регенерации железохромовых катализаторов отмывкой водой в электрическом поле, вызывающем перемещение ионовпримесей к электродам,Предложенный способ отличается тем, что,с целью увеличения срока службы катализаторов, их промывают горячим паровым конденсатом с барботажем через него сжатого воздуха,Горячий паровой конденсат подают насосомв конвертор окиси углерода до полного залива катализатора. Одновременно в конверторподают сжатый воздух (3 - 6 ат) с таким расчетом, чтобы барботаж его через воду былдостаточно интенсивным,Катализатор должен находиться в горячемконденсате при 70 - 90 С не менее 1 час. В начале отмывки щелочность промывных вод40 мгэкв/л, в конце отмывки - 3 мгэкв/л.После...

Номер патента: 221667

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гей, Ситников

МПК: B01J 23/90

Метки: катализаторного, отработанного, раствора, регенерации

...отработанного катализаторного раствора прово- дят введением в него порошкообразной меди и хлорирования ее газообразным хлором непосредственно в катализаторном растворе. Это дает возможность разрушать в отработанном катализаторном растворе цианидные комплексы и смолообразные вещества, а также достигать оптимизации мольного соотношения хлоридов аммония и меди. Катализатор, регенерированный таким способом, имеет активность 12 - 18 г/л час,П р и м е р. Для регенерации отработанного катализатора в емкость для хлорирования заливают расчетное количество химочищенной воды и отработанный катализатор (разбавление водой не должно превышать двукратного объема), затем загружают металлическую медь в количестве 1 - 1,5 т, опрессовывают аппарат...

Номер патента: 272281

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берг, Данилова, Дубинина

МПК: B01J 23/90, B01J 37/18

Метки: катализаторов, отработанных, регенерации

...- 2 час.Карбонилы металлов выносятся из реакционной зоны потоком окиси углерода в аппарат, в котором производится цх разложение. Режим разложения карбонилов: температура ТРАБОТАННЫХ КАТАЛИЗАТОРО 200 - 400" С, давление атмосферное, В этих условиях реакция разложения протекает полностью ц в выходящем из разложителя потоке окиси углерода карбонцлов не содержится, 5 Глубина извлечения никеля 80% при атмосферном давлении в обеих стадиях. Для извлечения кооальта ц железа необходимо повышенное давление прц обработке окисью углерода, Глубина извлечения никеля при повы шенных давлениях увеличивается. Наличие висходном катализаторе ванадия ц молибдена практически не оказывает влияния на условия ц глубину извлечения кобальта, железа ц никеля,5 П р...

Номер патента: 274096

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Корнилова, Кофман

МПК: B01J 23/90

Метки: регенерации, цеолитов

...менее полярные молекулы компонентов сырья в более холодную зону. Благодаря этому адсорбционные свой ства цеолитов при очистке промышленных274096 Предмет изобретения Составитель Е. Петухова Техред Т. П, Курилко Корректоры: В. Петрова и Е. ЛасточкинаРедактор О, Кузнецова Заказ 2564/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 фракций, содержащих реакционноспособные склонные к полимеризации компоненты, сохраняются на достаточно высоком уровне в течение ряда циклов адсорбции - регенерации.Пример 1. Изопентановую фракцию, содержащую по 0,13 циклопентадиена (ЦПД) и этил мер к аптана (ЭМ), пропускают при комнатной температуре через...

Номер патента: 303984

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азарова, Баулин, Билецкий, Институт, Мастеркова, Поликарпов, Ька

МПК: B01J 23/90, G05D 23/02

Метки: катализатора, процессом, регенерации

...ния процессом регенерации катализатора в стационарном слое путем стабилизации температуры в зоне реакции изменением подачи реагента.Однако в известном способе отсутствуег 10 слежение за температурой в зоне реакции, поскольку указанная температура регулцрустсл изменением постоянного расхода воздуха, что нс обеспечивает оптимизацию процесса в целом. 15В предложенном способе с целью устранения указанных недостатков осуществляют стабилизацшо максимальцой температуры в перемещающейся с переменной скоростью зоне реакции, 20На чертеже представлена схема автоматического управления процессом регенерации з стационарном слое.Регенсраци 1 о катализатора осуществляю г в реакторе 1, где находится закоксоваццый 25 катализатор 2. Для ее проведения в...

Номер патента: 403137

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 23/90

Метки: 403137

...и пазмещеннн имеетсч длиненная, иилинчпическля форма камеры 71 с тстпойгтвлми для введения газов и пагов 72 и 73, со съемной верхней головкой секцией 74, благолапя иаличи.о которой иекотопые внутпеииие секиии могут быть установлены иа место или извлечены из внутреннего пространства ка. ерьи Имеющее большии диаметр и наПужи ю иилиилпическю Форм устпойство тиг,з сита 75 снабжено верхни;т фллипем 76. благо лпя черт оио может быть расположено межи участками фланиев 77 и 78, которые, соответственно являются частями головной секции 74 и камеры 7. Фллиеи 76 имеет такую сЬорму, что обеспечивает подвешивание сита 75 иа расстоянии от внтпенней части стенки камеры 71 и создает бапьеп или уплотнение, необхо",имое ля того, чтобы все подаваемые газы...

Номер патента: 408469

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, превращения, регенерации, углеводородов

...Катализатор 3, вес,% Р, вес. 2% Уе, вес, % С 1, вес. % С, вес, % 0,1 0,1 0,1 0,25 0,25 0,25 0,85 0,85 1,02 0,3750,3750,375 0 6,260,1 Свежий ДезактивированныйРегенерированный Таблица 2 Молярное соотношение Н О 1 НС 1 Р, атмСостав потока, мол. час 0,01% НС) 0)71% НО10%0 ди М0,01% НС 1) 0)71% НзО1,00)0 О, и Мя0 01% НС 1, 0,71% Н,О,2,0% О и Ч,аз0,002% НС 1, 0,82% Н,О 22 72,1 1,3 (5) 1,3 (5) 1,3 (5) 72,1 2 а 72,1 2 в 1,3 (5) 1,3 (5) 375 370 400:1 2,5 родную кислоту и хлористый водород. Оба эти раствора тщательно смешивают и употребляют для пропитки частиц у-окиси алюминия в количествах, соответственно рассчитанных для получения конечного сложного катализатора, содержащего 0,25% по весу германия и 0,375% по весу платины. Для...

Номер патента: 427726

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ирисова, Эльберт

МПК: B01J 23/90

Метки: гидрокрекинга, катализатора, регенерации

...реакции (3) преобладает, что способствует интенсивному горению по реакции (2) при съеме избыточного тепла образующимися парами НеО. Метан и пары воды, имея высокую теплоемкость, снижают в реакторе температуру горения углеродистых отложений, что позволяет поддерживать температуру во всем слое не выше 550 С. Такой режим горения дает возможность подавать кислородсодержащий газ в регенерирующую газообразную смесь до 8 - 10 об,%, что приводит к повышению скорости горения до 40 - 50 кгсмз час. Остаточнос содержание углерода па катализаторе не превышало 0,2 - 0,3%,Проверка активности катализатора на модельной смеси при его многократной регенерации, следовавшей за рабочими циклами, показала стабилизацию индекса активности на уровне 0,9 уже...

Номер патента: 394991

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Семенова, Штейнберг

МПК: B01J 23/90

Метки: 394991

...2 Катализатор Активность Остаточное содержание СО, % при темйературе,оС200 220 Свежий 36 0,5 0,35 70 300 После трехмесячной эксплуатации в про мышленных условиях 6,05 3,4 3Для регенерации берут 10 кг катализатора в таблетках 5 х 5 мм. Для промывки этого катализатора берут 6 л водного раствора перманганата, пощелоченного аммиаком и содержащего 3,5 г КМ 110 /1 л4 5 раствора, 3 см 20%-ной аммиачной воды/ /1 л раствора. НТКсвежий (исходный) 2,8 НТКпосле эксплуатации 10,7 НТКпосле регенерации 0,9 Механическая прочность катализатора отпроведенной регенерации не снизилась исоответствовала свежему катализатору. Активность регенерируемого катализаторапревысила активность свежего катализатора. Аналогичные результаты по предлагаемому способу...

Номер патента: 514624

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Журавлев, Куркчи, Матьяж

МПК: B01J 23/90

Метки: извлечения, катализатора, отработанного, синтеза, сурьмы, сурьмянного, фторорганического

...85% 1 Ь С 6 и 12% ЬЬСРотношение Ж; Т - 5.Таблица 1 При цементации сурьмы с циркуляцией оборотного раствора металлическая сурьма 46 в каждый момент времени эа счет движения циркулирующего потока раствора отрывается от поверхности восстановителя и уносится вместе с раствором на фильтрацию, что устраняет необходимость ее специального 46 удаления с поверхности восстановителя, а также применения сложных и трудоемких устройств для вращения пластин, по известному способу.П р и м е р, 100 г отработанного ката лиэатора, содержащего 20,3 г обшей сурьмы, растворяют в 400 мл 18%-ного водного раствора хлористого натрия. Полученный раствор комплексных соединений сурьмы циркулирует через 25 г железных стружек, по- М мещенных в...

Номер патента: 577945

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гордон, Кеннет, Мартин, Филлип

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, основе, регенерации, сурьмы, урана

...1, Катализатор испольэовали и повторно регенериоовали 10 раз. После десятой регенера- ции было найдено, что сложный катализатор обладает каталитической еффективностью экви валентной его первоначальной каталитической эффективности, приведенной в примере 1, причем плошадь поверхности катализатора40 составляла свыше 15 мЯ г, что значительно превышает минимальный критический уровень плошади поверхности, Применение указанного метода регенерации повышает срокслужбы катализатора в 3-4 раза по сравнению с его сроком службы при регенерации,осушествдяемой прежними методами.П р и м е р 3. По способу, описанномув примере 1, используют вместо воздуха вкачестве псевдоожижаюшей среды азот, Температуру слоя, в котором проводят регенерацию, снижают до...

Номер патента: 649456

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Башин, Бердников

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, никель-хромового, отработанного, утилизации

...в их водном растворе.Использование предлагаемого способа позволяет повысить извлечение никеля до 97 - 99%, а хрома до 98 - 99%П р и м е р 1. 100 г отработанного катализатора, содержащего никеля - 50%, окиси хрома - 22%, серы, графита, органических загрязнений и влаги - остальное, обжигают при 750 С в течение 2 ч в токе воздуха, смешивают при измельчении с 120 г ИагСО, помещают в тигель и спекают при 750 С 3 ч. Полученный спек охлаждают, загружают в стакан с 600 мл кипящей воды и выщелачивают в течение 30 - 40 л 1 ин. Затем смесь фильтруют и оса. док окиси никеля промывают горячей волой при 80 - 90 С. Извлечение никеля в осадок 97 - 99%, хрома в раствор 98 - 99%.П р и м е р 2. 100 г обоженного при 750 С в течение 1 ч в токе воздуха...

Номер патента: 688108

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Вильям

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадийникельсодержащего, гидродеметаллизации, катализатора, нефтяного, регенерации, сырья

...40 л .2 н,серной кислоты, которая насьпцена двуокисью серы. После экстракции катализатор промывают водой, сушат при 120 С и прокаливаю в течение 3 ч при 550 С,Анализируют полученный катализатор (катали. затор С). Найдено, что из .катализатора при такой обработке удаляется 96% ванадия и 95% никеля.П р и м е р 3, Обрабатывают 5 кг ка. тализатора В смесью пар-воздух (7:1) в те. ченне 25 ч при 400 С, парциальное давление пара 3,5 бар, скорость газа 0,6 нл газовой смеси/г катализатора/ч . Затем катали. затор 2 ч зкстрагируют при 90 С при перемещивании 40 л 2 н, серной кислоты, которая насыщена двуокисью серы. После этого экстрагированный катализатор промывают водой, сушат при 120 С и прокаливают в течение 3 ч при 550 С. Анализируют получен....

Номер патента: 704654

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Ковалева, Мыкало, Скрыпкина, Флакс

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмокобальтмолибденового, катализатора, отработанного, переработки

...едкого натраконцентрации 10 г/л при температуре80 С, Т.Ж. = 1:7, в течение 1 ч, Пульпу отфильтровывают, осадок на Фильтре промывают нагреть до 80 С растнором едкого натра концентрации 10 г/л)0 в количестве 500 мл и промывную водуобъединяют с основным раствором, Общий объем раствора 1820 мл. Кобальтв растворе не обнаруживается. Полученный осадок прокаливают при темпео5 ратуре 700 С в течение 2 ч. Прокаленный продукт имеет следующий химический состав Со - 41,03; А 1 - 5,54;Мо - О, 04 .В объединенный раствор объемом1820 мл, имеющий рН = 12,7, вводятуглекислый гаэ. Процесс карбонизациипроводят при температуре 80 С и непрерывном выщелачивании,После достижения рН = 9,6 подачууглекислого газа прекращают, в пуль 25 пу добавляют 0,93 ВН...

Номер патента: 710627

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Абаев, Кузнецов, Островский, Румянцев, Слинько

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, катализатора, неподвижного, регенерации, слоя, углеводородов

...5,5 мин, т.е. на 2515 меньше, чем в примере 1, приэтом количество пропущенного воздуха11,5 м, что на 23,3 меньше, чемв примере 1.П р и м е р 4. В реактор,как впримере 1, подают воздух в началепериода регенерации с объемной скоростью 480 ч , уменьшая ее к концурегенерации до 40 ч(в 12 раз) .Остальные параметры процесса те же, З 5что и в примере 1. Время выжига кокса составляет 3,3 мин, т.е. почти в2 раза меньше, чем в примере 1.Количество пропущенного воздуха составило 17 м, что несколько выше,Ьчем в примере 1,Таким образом, использование вначале регенерации повышенной посравнению с обычной объемной скорости подачи воздуха с последующим снижением ее позволяет либо сократить 45время выжигания кокса, либо количестно воздуха, либо то и...

Номер патента: 719686

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Григорьян, Данов, Зильберман, Семина, Ткаченко

МПК: B01J 23/90

Метки: катализатора, медь, металлическую, регенерации, содержащего

...оС 120 мл 0,05-ного водного раствора йодистого калия в течение 3 ч, после этого пронзают 100 мл 1-ного водного раствора аммиака, а ратем промывают до нейтральной реакции, Конверсия акрилонитрила на восстановленном такам образом катализаторесоставляет 54,5 (98 от. активности свежеприготовленйого катализатора),П р и м е р 2. Конверсия акрилонитрила на свежеприготовленном скелетном медном катализаторе в условиях, приведенных в приМере 1, составляет 34,4, а на отработанном - 17,6.После обработки при 100 С 5 г катализатора 150 мл 0,2-ного водного раствора йбдистого калия в течение 2 ч н промывки 4-ным водным раствором аммиака конверсия акрилонитрила в акриламид равна 33,4 (97 от актив= Соестаазитель Е. Джуринская Редактор Е.Хорина Техред...

Номер патента: 727210

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Белгородский, Васильева, Сафронов

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмохромового, катализатора, пылевидного, регенерации

...тор в соотношении 10:1 и проводят смешение в кипящем слое в течение 5 мин в токе обезвоженного азота.Катализаторы после восстановления 45природным газом и после смешения анализируют на шестивалентный хром, кокс и каталитическую активность в 15-минутном цикле дегидрирования, двнные о чем приведены в табл, 2 ,емог атор Пример 2.Ыдвмых лабораторных реактслое восстановленного палюмохромового катализцикл дегидрирования н-букаэанных в примере 1.Состав природного гана восстановление свежеследующий, %:МетанЭтан,Вод ороПо ококатализат ух обогреваерах в кипящем иродным газом тора проводят утана в условия эа, подава о го катализ а 81,5пропан 4,9д 14,5нчании цикла контактированиор в одном из реакторов под 10 4с одним из реакторов подвергают...

Номер патента: 741780

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Герман, Роберт

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадийникельсодержащего, катализатора, регенерации

...в токе воздуха в течение3 часов дри 550 ОС перед экстракциейсерной кислотой, насыщенной двуокисью серы, Анализ показывает, что путем такой обработки из катализатораудаляют 89 ванадия и 89 никеля.П р и м е р 13, Катализатор Вобрабатывают, как указано в примере12, но в этом случае не проводят прошивку водой после экстракции сернойкислотой, насыщенной двуокисью серы.Полученный таким образом катализатор;0,8 вес.ч. никеля и 4,9 вес.ч, вана,дия на 100 вес,ч. кремниевого носителя, применяют в сульфидной Формедля гидродеметаллизации масла А при,тех же условиях, что и в примере 1. Активность катализатора, в выраженн вудаленного ванадия составляет 41.П р и м е р 14. Катализатор В обрабатывают, как указано в примере 10, однако в этом случае...

Номер патента: 891144

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Григорьев, Дульцева, Крамерова, Тимофеев, Урвачев, Ушаков

МПК: B01J 23/90

Метки: индолов, катализатора, регенерации, синтеза

...По истечении указанного времени и резкого снижения содержания 2-метилиндола в сконденсированной смеси продуктов реакции с одновремен-. ным появлением в последней неконвер-, фтированного фенилгидразона ацетона, подачу раствора в реакционный объем прекращают, Катализатор нагревают до 400-450 ОС и выдерживают при этой температуре в течение 8 ч, Затем проводят обработку катализатора смесью азота и воздуха, в условиях, аналогичных условиям примера 1. 60Общая продолжительность регенерации составляет 20 ч. После регенерации и возобновления цикла каталитического синтеза продолжительностью 50 ч, средний выход 2-метилиндола 65 составляет 72из расчета на пропущенный фенилгидразон ацетона,В условиях примера 2 проводят 6циклов синтеза и регенерации...

Номер патента: 899114

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Вафина, Вернов, Давыдов, Кирпичников, Кожин, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Трифонов, Шубина

МПК: B01J 23/90

Метки: алюмохромового, бутана, дегидрирования, катализатора, регенерации

...мм, нагревают в токе азота до 630 С, выдерживают Обработан 3/-ным водным раствором СгОиз расчета 0,3 вес.:. на катализатор подачей в поток воздуха при 300 С с последующей термообработкой в токе водородсодержащего газа при 600- 650 С в течение 2 чя первые 10 ч работ 15 мин, а затем продувают азотом 1,5 мин, после чего подают бутан.Через 7 мин катализатор продувают азотом в течение 1,5 мин, затем 10 мин регенерируют воздухом и восстанавливают ВСГ в течение 2,5 мин, Общий цикл занимает 21 мин. После выработки катализатора его обрабатывают при 630 С воздухом в течение 10 мин, охлаждают в токе воздуха до 300-400 фС, вводят шприцом 3-ный водный раствор хромового ангидрида в количестве 0,31 от веса катализатора (время ввода 20-40 с) и в токе...

Номер патента: 910183

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гаджи-Касумов, Гусейнова, Ризаев, Сейфуллаева, Талышинский

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатора, н-бутана, окислительного, регенерации

...(табл, 3).П р и м е р 4. Дезактивированный входе длительного (2000 ч) проведенияпроцесса окислительного дегидрированиян-бутана катализатор состава вес.%:В 2,5Моо 3,0ЧОц . 8 ОЭвуо8 ОСао 0,5Вао 0,5РА О 80,8подвергают пропитке в течение 45 мин6,0%-ным водным раствором азотнокжлого никеля при расходе 1,26 л/кг кат итемпературе 80 С в течение 1 ч. Затемтемпературу повьпнают со скоростью13 ГРОд/мцбн до 850 С, Прокалку проводят при 580 С в течение.2,8 чОбработанный катализатор испытывают в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил,Результаты испытания каталитическойактивности;дезвжтивированного и обработанного образцов приведены в таблице 4,Э 0101 затор В -Моб в-(Ва/Са), нанесенный на окись алюминя, непосредственно в...

Номер патента: 1169521

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Боб, Петрус

МПК: B01J 23/90

Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления

...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...

Номер патента: 1367844

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Тосио, Ютака

МПК: B01J 23/90, B01J 37/08

Метки: активации, катализатора, металлокисного, теллурсодержащего

...с течением времени, достигая 839 по истечении 3 ч,7 13678П р и м е р 11. 300 г катализатора, предназначенного для использования в псевдоожиженном слое, следующей эмпирической формулы5 Ге,о ЯЬг 4 ого Ге ,0 ь 7, в (Бдсг ) зо извлекают из реакционной среды и замешивают в виде густой массы при до бавлении к нему воды. Полученную массу формуют в виде цилиндров 2 мм длиной и 2 мм в диаметре и сушатС использованием полученного таким способом катализатора проводят реак цию дегидрирования бутена.В реактор с внутренним диаметром 16 мм и длиной 500 мм загружают 30 мл катализатора, Его нагревают в бане с расплавленной солью, состоящей из равных количеств (массовых) смешанных друг с другом нитрата натрия и нитрата калия, В этот...

Номер патента: 1019711

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Кожевников, Куликов, Матвеев

МПК: B01J 23/90, C07C 37/08

Метки: ацетона, выделения, катализатора, синтеза, фенола

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА на основе гетерополикислот, содержащих гетероатомы фосфора или кремния и окислы молибдена или вольфрама, из реакционной массы путем экстракции 1 10%-ными водными растворами щелочных реагентов, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь фенола и ацетона при экстракции, экстракцию проводят при отношении исходных объемов органической и водной фаз 5 1 20 1 и времени контакта фаз 1 6 ч.