Способ получения три-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
262093 Союз Советских Социалистических РеспуалинЗависимое от авт, свидетельствааявлено 06.И,191246444/23-4 Кл. С 07 с 85/06 С 07 с 8750 с присоединением заявкиКомитет по аелам аобретеиий и аткрыти при Совете Министров СССР% 32 547.557.07(088.8 ата опубликования описания 19,1.1973 Авторы зобретения. М. Егидис, В шов и Г. А. Никифоро явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИ-(4-ОКСИ,5-ДИ-ТРЕТ.БУТИЛБЕЗИЛ)-АМИНА Изобретение относится описанного в литератур торый находит примене лизатора полимерных мИзвестен способ полу ди-трет.бутилбензил) -ам в том, что 4-окси,5-ди спирт обрабатывают хл последующим взаимоде продукта с аммиаком. к способутрибензилание в качестатериалов,чения три-(ина, заклютрет.бутилбористым водйствием по получения мина, коне стаби-окси,5- ающийся нзиловый ородом с лученного предлагается спо- -3,5-ди-трет,бутилийся в том, что 4- овый спирт подаммиаком в приоличества едкого Для упрощения процесса соб получения три- (4-окс бензил) -амина, заключающ окси,5-ди-трет.бутилбензи вергают взаимодействию с сутствии каталитического кали. Указанный способ п средственно взаимоде бутплбензилового спир кращает процесс на оди непо- ,5-трет, что соозволяет провест йствие 4-оксита и аммиака, ну стадию,11 р и47 ч. 4 та,интемперсухогоосадкавыдержеще 90 мер 1. В 500 мл этанола растворяют окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирагревают раствор до 80 С, При этой туре пропускают через раствор ток аммиака до прекращения выделения Затем добавляют 0,1 г едкого кали и ивают смесь при этой же температуре мин, после чего охлаждают и выливают в воду, выпавший осадок отфильтровываюти промывают водой.Выход 42 ч. (93,5%), т. пл, 230 - 231 С (литературные данные т. пл, 231 - 232 С),5 Пример 2, В раствор 4,72 г (0,02 могь)4-окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирта в50 мл и-пропилового спирта вводят в течение2 час ток аммиака при 20 С. Затем добавляюткаталитическое количество едкого кали и на 10 гревают 1 час при 80 С, Реакционную массуразбавляют водой, продукт отфильтровывают,промывают и сушат.Получают 4,03 г (90,5% от теории) продукта.15 Пример 3. В условиях примера 2 из4,72 г (0,02 люль) 4-окси,5-ди-трет.бутилбензилового спирта и 50 лиг пзопропилового спирта в присутствии каталитического количестваедкого кали получают 4,1 г (91,8% от теории)20 три-(4-окси,5-ди-трет.бутилбензил) -амина.Пример 4. Раствор 4,72 г (0,02 люль) 4 окси,5-ди-трет.бутилбепзилового спирта в50 мл этанола и 10 лиг 25%-ного водного аммиака размешивают,при 20 С в течение25 30 мин, затем добавляют каталитическое количество едкого кали, нагревают в течение30 мин при 80 С. Реакционную массу охлаждают до 20 С, разбавляют водой, выпавшийпродукт фильтруют, сушат,30 Получают 4,23 г (94,8% от теории) три-(4 окси,5-ди-трет.бутилбензил 1-амина,Составитель Л, ИоффеТехред 3. Тараненко Корректор Л. Кириллова Редактор Т. Петрова Заказ 4423/3 Изд. Мо 1646 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения три-(4-окси,5-ди-трет. бутилбензил) -амина на основе 4-окси,5-дитрет.бутилбензилового спирта и аммиака, отлцчаюиийся тем, что, с целью упрощения процесса, 4-окси,5-ди - трет.бутилбензиловый спирт непосредственно подвергают взаимодействию с. аммиаком в присутствии каталитиче ского количества щелочи.
СмотретьЗаявка
1246444
Ф. М. Егидис, В. Ершов, А. Никифоров
МПК / Метки
МПК: C07C 209/16, C07C 215/50
Метки: три
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-262093-sposob-polucheniya-tri.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения три-</a>
Способ получения сорбента для извлечения аммиака и аминов
Номер патента: 858910
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: B01J 20/22
Метки: аминов, аммиака, извлечения, сорбента
...водой и используют в качестве селективиого пЬглотителя аммиака и аминов.П р и м е р 1. Карбоксильный ка" тионйт марки КРК промывают стандартным способом, переводят в Н-Форму э 0 и 5 г такого катионита переносят в стакан, где его обрабатывают 1,0 н, раствором сульФата меди объемом 100 мл. Затем насыщенный ионами меди катионйт промывают водой и обрабатывают 0,2 н. раствором едкого иатра до Способ,Емкость сорбентов по аммиаку из растворов,мг/г Остаточная концентрация аммиака врастворе, н. хлорида сульФатанатрия натрия сульФата наЬияхлориданатрия Предлагаемый 2 .10 3 10 7,6 5 10 4 б 10 3,6 3,5 Известный формула изобретения 1. Способ получения сорбента для извлечения аммиака и аминов, заключающийся в обработке катионита солямн переходиых...
5 2-хлор-4-(2-окси-3, 5-дибромбензоил)амино-фенокси бензо-2, 1, 3-тиадиазол, проявляющий активность при гименолепидозе белых мышей
Номер патента: 1756319
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Астафьев, Баяндина, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова, Уварова
МПК: A61K 31/41, C07D 285/15
Метки: 2-хлор-4-(2-окси-3, 3-тиадиазол, 5-дибромбензоил)амино-фенокси, активность, белых, бензо-2, гименолепидозе, мышей, проявляющий
...при. фильтре гептаном, Для очистки осадок рас- гименоллепидозе (инвазии карликовым цвып- - "тирают с 5 О-ным водным раствором нем).;. , йа 2 СОз, отфильтровывавт,промывают воЦелью изобретения является новой про-дой и сушат; Далеесухойпродукт растворяизводное 2-хлор-фенокси-бензо,1,3-тиа- " ют в 50 мл диоксана при кипении, горячий диазола, обладающее более высокой раствор обрабатывают водоактивированактйвностью при гименолепйдозе;ным углем, и медленно"приливают из ка1756319. мулы ОН 31- г ОН-Со гк,С 1 .81" Редактор Н, Р оставитель Т, Раевскехред М,Моргентал ррект орови Заказ 3060 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4 й...
Способ поглощения аммиака или аминов
Номер патента: 1057094
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Бартковская, Кац, Сивалов, Тарасевич
МПК: B01J 20/12
Метки: аминов, аммиака, поглощения
...обработки получается лолужидкая масса интенсивного сине-зеленого цвета с рН8, которая послевысушивания при 60 ОС в течение 1 чпревращается в твердый порошок синезеленого цвета без. запаха аммиака.Сорбционная емкость модидяцированного палыгорскита составляет166 мг/г, а для известного адсорбента она составляет всего 90 мг/г, всилу чего степень поглощения аммиака повышается почти в 2 раза,П р и м е р 2. Берут природныйпалыгорскит Черкасского месторождения и обрабатывают его 10%-ным раст"вором азотнокислого кобальта до насыщения. После сушки получают светло-серую массу, которую затем из"мельчают в порошок с частицами размером 0,1-0,10 мм, который используют в качестве поглотителя и индикатора.10 мл 25%-.ного раствора аммиаканаливают в...
Способ определения производных бис-( -хлорэтиламина)
Номер патента: 1027608
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Беликов, Козлов, Сбежнева
МПК: G01N 31/08
Метки: бис, производных, хлорэтиламина
...что соответствует глютаконовому альдегиду. Измеряютна спектрофотометре СфА оптическуюплотность при Л,=360 .нм.П р и м е р 3. Определение допана.Реактивы и растворители: 5-ныйраствор 2-метил-З-окси,5-ди-(оксиметил )-киридина гидрохлорида, 20-ныйраствор едкого натра, смесь н-бутилового спирта, уксусной кислоты, воды всоотношении 2:1:5, ацетон, 1-ныерастворы сарколизина, хлорбутина,допана, асалея, циклофосфана в ацетоне.На линию старта хроматографической бумаги диаметром 8 см на расстоянии 23 см один от другого наносят0,5 мл 1-ного раствора исследуемыхпрепаратов. Высушивают и в подвижную:фазу погружают нижний конец жгутика,проходящего через центр круговой хроматограммы.5Через 10-15 мин хроматограммувынимают из камеры, отмечают положение...
Способ разделения смесей первичных, вторичных и третичных жирных аминов с аммиаком
Номер патента: 48322
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Порай-Кошиц
МПК: C07C 209/86, C07C 211/03, C07C 211/04, C07C 211/05
Метки: аминов, аммиаком, вторичных, жирных, первичных, разделения, смесей, третичных
...31 августа 1936 года,тичного, улавливаются этим раствором,третичный же по выходе из поглоти- тельного аппарата улавливают 10%-м раствором соляной кислоты.По охлаждении диметиланилина с находящимся в нем в виде растворов продуктом конденсации аминов с фтапевым ангидридом, его обрабатывают в дели- тельной воронке 10/в.м раствором едкой щелочи. При этом диметилфтальаминовая кислота и фталимид переходят в щелочной слой, который и отделяют от раствора метилфталимида в диметиланилине.Щелочной раствор подкисляют минеральной кислотой до кислой реакции и отфильтровывают выделившийся фталимид, Фильтрат, содержащий растворимую в воде диметилфталаминовую кислоту, кипятят с обратным холодильником в течение б часов, после чего подщелачивают и...
Предыдущий патент: Способ защиты внутренних поверхностей стенок емкости от отложений
Следующий патент: Аппарат для получения солей аммония
Случайный патент: Преобразователь азимута скважинного инклинометра