Способ получения циклододекатриена-1, 5, 9

Номер патента: 168021

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гудвилович, Парини

МПК: C08G 73/00

Метки: азосочетаниякомпоненты, ароматических, ароматического, введении, диазоных, диамипа, извест-при, кааромат, качестве, отличается, полимеров12описываемый, проводят, реакцию, тем

...окрашивающего бензол и спирт.Полимер неплавок, содержит 10" парамагнитных частиц в грамме. После б-часового вакуумирования при 150 С и 0,1 - 1 млг рт. ст., для удаления низкомолекулярных примесей, испытан на термостабильность. Потери веса в инертной атмосфере: при 300 С - 4 о/о, при 350 С - 10/о, при 450 С - 17/оП р и м е р 2, Растворяют 6,9 г (0,02 моль) бензидиндикарбоновой-З,З кислоты в смеси 100 лгл воды и 10 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 и диазотируют (в условиях, описанных в примере 1), взяв 2,76 г (0,04 м) нитрита натрия в 50 мл воды, Диазопродукт вливают при 0 - 2 С и перемешивапии в раствор 3,04 г (0,02 моля) резацетофенона в 0,5 л 5%-ного водного раствора едкого кали, Дальнейшую обработку ведут как описано в примере...

Номер патента: 51629

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Михайлов

МПК: C07D 215/04, C07D 215/20

Метки: альфа-оксилепидинов, ацетоацетарилидах, действии, замыкания, кислоты, реакцией, серной, цепи

...кивух часов на кипяолучил оксисоединным выходом.чении реакции заарилидов в я окси дукт. Применение 90%.й серной кислоты (Рабе) не уменьшает повышения температуры.Предлагаемый новый метод замыкания ацетоацетарилидов в а.оксиле. пидины состоит в проведении экзотермической реакции при охлаждении в установленных определенных температурных условиях 90 - 95. Получае. мые по этому методу оксилепидины с количественным выходом являются чистыми, не требуют перекристаллизации из уксусной кислоты или какой- либо очистки и непосредственно употребляются в дальнейшую стадию синтеза Кнорра. От проведения реакции при охлаждении при оптималь. ной температуре зависит количествен. ный выход, так как при повышении тем. пературы выше оптимальной на 70...

Номер патента: 27052

Опубликовано: 31.07.1932

Авторы: Лридорогин, Придорогин, Рабинович, Харитонов

МПК: C07C 143/38

Метки: крезол-рот, ортокрезолсульфонфталеина, фенол-рот, фенолсульфонфталеина

...повышает выхода, а сокращает времяреакции (см. литературу),Получение упомянутых исходных материалов сопряжено с известными эксперймеитальными трудностями, кроме того, синтез их осуществляется через несколько фаз и длится во времени относительно долго.Предлагаемый способ имеет целью получать фенол и ортокрезолсульфонфталеин с более высокими выходами, чем имевшиеся пометодам, описанным до сего времени.Образова ние фенол и ортокрезолсульфонфталеина по этому способу про/ НС, Н, ОН М = 202 2 М = 94+94=188 Безводная ортосуль- фобензойнаякислота текает при нагревании самой ортосульфобензойной кислоты как водной, состава с фенолом (или ортокрезолом), если температура реакции поддерживается не ниже 156 - 158%, то выход на фенолрот достигает 50...

Номер патента: 159837

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бухарева, Коршунов, Кутьин, Чернов

МПК: C07C 319/04, C07C 321/04

Метки: вб1сших, меркаптанов

...продукты реакции трижды промывают водой разного объема. При этом получают 191,6 г продукта, содержащего 12,05% вес. меркаптанной серы, что соответствует содержанию 76,0% вес. трет-додецилмеркаптана. Выход додецилмеркаптана 72,2% мол. на загруженный тетрамерпропилена.Из полученного продукта перегонкой из колбы Кляйзена выделяют 23,6 г фракции с температурой кипения 63 - 90 С при 100 лл рт, ст являющейся не вступившим в реакцию тетрамером пропилена с примесью 17,3% вес, додецилмеркаптана. Остаток - подвижная светло-желтая жидкость, содержащая 84,4% веса додецилмеркаптана. Как первая фракция, так и остаток не содержат диалкилсульфидов.При разгонке остатка на ректификационной колонке эффективностью 20 теоретических тарелок получают...

Номер патента: 170984

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 409/20

Метки: моноперацеталей

...третичного бутила прибавляют к суспензии 4,4 г (0,11 моль) едкого натра в 150 мл эфира при минус 8 С, выдерживают смесь при перемешивании 30 мин, а затем при той же 25 температуре прибавляют по каплям 8,1 г (0,1 моль) монохлорметилового эфира. При температуре 0 С выдерживают смесь 1 час и затем еще 2 час при комнатной температуре. Затем смесь выливают в ледяную воду, орга эфира и вакуум-перегонкои (80% от теоретического) мероксиметаналя.С 53,49; 53,55; Н 10,38; 10,18;170984 Предмет изобретения 10 Составитель С. Шахова Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Тюнвева Редактор П. Вербова Заказ 1136/18 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва,...