Виганте
Способ получения производных 5-оксо-4, 5-дигидро -индено 1, 2 пиридина или их 5-сульфониланалогов
Номер патента: 1198067
Опубликовано: 15.12.1985
МПК: C07D 221/06
Метки: 5-дигидро, 5-оксо-4, 5-сульфониланалогов, индено, пиридина, производных
...уксусной кислоты),П р и м е р 3. 2-Метил-(этилтио)карбонил-фенил-оксо,5-дигидроН-индено(1,2-Ь)пиридин (В).Синтез проводят аналогично примеру 1, Из 2,34 г (0,01 моль) 2-бензилиден,3-индандиона,1,46 г (0,01 моль) Я-этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты и 7,7 г (0,1 моль) ацетата аммония полу 7: СП р и м е р 6, 2-Метил-этокси(тиокарбонил)-4-(4 -нитрофенил)401 4-дигидробензотиено(3 2-Ъ)пириЭдин,5-диоксид (Е),Синтез проводят аналогично примеру 1. Из 3, 10 г (0,01 моль)2-(4 -нитробензилиден)-1"тионафтенон-З-диоксида,1, 2,92 г(0,02 моль) 0-этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты и 7,7 г(О, 1 моль) ацетата аммония получают 4,37 г (997) Е, т,пл. 281 С(из уксусной кислоты).Найдено, 7: С 56,7; Н 4,5;Ю 6,2; Я 14,1,С 2 Н 18 Х 20 ЯВычислено, 7: С...
Производные 2, 6-диметил-1, 4-дигидропири-дин-3-карботиоловой или 3, 5-дикарботиоловойкислот, проявляющие коронародилатирующуюактивность
Номер патента: 798100
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Виганте, Витолинь, Дубур, Кименис, Озол
МПК: C07D 211/90
Метки: 4-дигидропири-дин-3-карботиоловой, 5-дикарботиоловойкислот, 6-диметил-1, коронародилатирующуюактивность, производные, проявляющие
...моль) й -пирицинальдегицаи 1,5 мл 25%-ной гицроокиси аммониякипятят в 5 мл этанола 6 ч. Выпавшийпри охлаждении желтый осадок кристал 4 з лизуют из этанола, выход 2,18 г (40%),Т 241 ОС.Элементный анализ: 3Вещество формуль Е, где К-СН, НО1(И )Й фС Н с )срНу получают конденсацией б-этилового эфира-аминотиокротоновой кислоты с и -нитробензилиден-этиловым эфиром тиоацетоуксусной кислоты, Соединение формулы Х при4 КО Й -СН, 9 -ОСНсинтезируют иэ этилового эфира 3 -аминокротоновой кислоты и 1 -нитробензилиден- -этилового эфира тиоацетоуксуснкислоты.Конденсация-замещенных эфиров-аминотиокротоновой кислоты с ф -этииден- и О -бензилиденпроизводными этилового эфира ацетоуксусной кислоты приводит к несимметричным эфирам 1,4-дигцаропириаинов, гае...
Производные 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил 5-okco-1, 4-дигидроиндено(1, 2-b)пиридина, проявляющие kopohapo-дилатирующую активность
Номер патента: 794006
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Виганте, Дубур, Кименис, Озол, Силениеце
МПК: A61K 31/435, A61P 9/10, C07D 221/06 ...
Метки: 2-b)пиридина, 2-метил-3-алкил(аралкил)-тиокарбонил-4-арил, 4-дигидроиндено(1, 5-okco-1, kopohapo-дилатирующую, активность, производные, проявляющие
...кипятят в 5 мл ледяной уксусной кислоты 5 мин, После охлаждения выделяет темно-красное вещество, выход 1,23 г (58% ), т. пл. 226 в 2 С (из уксусной кислоть).Найдено, %: С 76,68; Н 4,97; И 3,29;5 8,01,СгтНгКОгЯ.Вычислено, %: С 76,57; Н 5,00; И 3,31; Я 7,57.УФ-спектр, Лмаис, нм: 203, 238 (плечо), 268, 355, 495.ИК-спектр, см-, чсо= 1645; чч-н=3300 П р и м е р 2. 2-Метил-этилтиокарбонил- фенил- оксо - 1,4 - дигидроиндено (1,2-Ь) пиридин,Синтез проводят аналогично примеру 1. Выход 87%, т. пл, 248 - 249 С.Найдено, %: С 73,00; Н 5,61; И 4,01; Я 9,00.Вычислено, %: С 73,10; Н 5,30; И 3,88; Я 8,87.УФ-спектр, Лмакс нм: 203, 238, 268, 355, 495.ИК-спектр: см-. чсо= 1655, 1680; тм-н= = 3260.П р и м е р 3. 2-Метил-бензилтиокарбонил-о-оксифенил -...
Способ получения эфиров 2, 6-диметил1, 4-дигидропиридин-3, 5 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 740768
Опубликовано: 15.06.1980
МПК: C07D 211/90
Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил1, дикарбоновой, кислоты, эфиров
...С.Найдено,%: С 66,45; Н 8,81;Я 4,40.17 О ФВычислено,: С 65,99 Н 8,79;И 4,53.Спектр ПМР (О м.д.): 0,82 ф(1 Н й -Н) . П р и м е р 5. 2,Ь-Диметил,5- дикарб-н-амилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-пентанола.Выход 2,8 г (83), т.пл.99-101 С.Найдено,: С Ь 7,80; Н 8,95; И 4,06.С,Ъ Нъ, ИО 4Вычислено, : С 67,62; Н 9,25 И 4,15. 10Спектр ПМР ( с м.д.): 0,82 т.(2 Н,4-СН), 3,96 т. (4 Н,2 О-СН),8,20 с (1 НтИ-Н) .15 П р и м е р 6, 2,Ь-Диметил,5 дикарб-н-гептилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-гептанола.20 Выход 2,Ь г (66), т.пл.89-91 С.Найдено,". С 70,51; Н 9,67;И 3,59СаьнмИОАВычислено,: С 70,20; Н 10,01д И 3 60.Спектр ПМР (В м.д.): 0,82 т(2 Н,4-СНз), 3,96 т. (4 Н,...