Способ получения метаниловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 740758
Автор: Хелевин
Текст
(23) Приоритет -Опубликовано 150680. Бюллетень Й 9 22Дата опубликования описания 1506.80 С 07 С 143/56//С 09 В 29/06 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к усовершен-, ствованному способу получения метаниловой кислоты, которая используется в производстве красителей. 5Известен способ получения метаниловой кислоты, заключающийся в том, что нитробензол сульфируют 25-ным олеумом при 60-70 С с последующим восстановлением полученной м-нитробензолсульфокислоты 1).Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения метаниловой кислоты, заключающийся в том, что сульфат анилина обрабатывают 60-ным олеумом при температуре не выше 20 С. Выход метаниловой кислоты около 40 2).Недостатком этого способа является относительно невысокий выход целеО вого продукта.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения метаниловой кислоты, заключающимся в том, что сульфат анилина подвергают взаимодействию с 25-30-ным раствором тетрабисульфатборной кислоты в 30- ном олеуме при комнатной температуре о с последующим нагреванием реакционной смеси при 40-55 С. Выход целевоого продукта 9 /-98 .Отличительным признаком способа является использование в качестве сульфирующего агента 25-30-ного раствора тетрабисульфатборной кислоты и проведение процесса при 45-55 С.Данные по изомерному составу продуктов сульфирования приведены в таблицеП р и м е р 1. 100 г сульфата анилина вносят при охлаждении и размешивании в 450 г 25-ного раствора тетрабисульфатборной кислоты в 30- ном олеуме так, чтобы температура/не превышала 20 С. Затем реакционную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 ч,после чего выливают в 1 л холодной воды и нейтрализуют мелом.Осадок гипса, основных солей и кальциевых солей сульфаниловой и ортаниловой кислот отфильтровывают, а оставшуюся в фильтрате кальциевую соль метаниловай кислоты разлагают 15-ным водным раствором серной кислоты, отфильтровывают от гипса и раствор упаривают досуха, получают/40758 Сульфирование сульфата анилина растворамитетрабисульфатборной кислоты в 30-номолеуме при 40 С Изомерный сост смеси,Концентрация тетрабисульфатборной Остатоканилина,от взятого Продолжительностьреакции ульго о етаара ислоты в0-номлеуме,3,6 42,1 54,3 1,2 3,3 41,8 5 25 О,3,2 41,1 55,7 3,3 41,2 55,5 50 40 56,0 0 3,1,8 40,8 56,4 1,400 2,7 40,2 57 0,8 39,7 57,50 Формула изобретени нформации, ие при экспе зер М. Орган Химия М. изе ес В., Меспапгзт ог сне агоща 1 с 11 оп ж 1 СЙ Гцв 1 п 9 Ащ,Сйев.Бос. 68, п). Составитель Т.ЛевашоваРедактор Т.Девятко Техред О,Андрейко Коррек тец Подписное Заказ 3143/27 Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного ко по делам изобретений и о 113035, Москва, Ж, Раушсмитета СССРкрытий ая наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 48, 7 г метаниловой кислоты (98 от ,теоретического) .П р и м е р 2,Процесс ведут аналогично примеру 1,но для сульфирования используют 450 г 27,5-ного раствора тетрабисульфатборной кислоты в 30- ном олеуме,получают 49,6 г метаниловой кислоты (97,8 от теоретического),Взято с фирующе агента на 100 г сульФата анилина,Способ получения метаниловой кислоты сильфированием сульфата анилина в олеуме, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода це левого продукта, в качестве сульфирующего агента используют 25-30-ный раствор тетрабисульфатборной кислоты и процесс проводят при 40-55 С. П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но для сульфирования используют 450 г 30- ного раствора тетрабисульфатборнойкислоты в 30-ном олеуме, получают 50,5 г метаниловой кислоты (97,65 от теоретического),Источники и принятые во вниман 1. Физер Л, фи кая химия, т.2,с.235. 2, А 1 ехапйег Е,где Бц 1 гопаг 1 оп ог агп 1 пез. 1, Бц 1 гопа 5 О Бц 1 йцг 1 с АсЫ. Т. 969(1946) (прототи
СмотретьЗаявка
2640344, 10.07.1978
Заявитель
ХЕЛЕВИН РОАЛЬД НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 143/56
Метки: кислоты, метаниловой
Опубликовано: 15.06.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-740758-sposob-polucheniya-metanilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метаниловой кислоты</a>
N-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины как промежуточные продукты для получения азокрасителей и способ их получения
Номер патента: 956465
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гордиевская, Малафеева, Миронюк, Стельмашонок
МПК: C07C 143/14
Метки: n-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины, азокрасителей, продукты, промежуточные
...реакции, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат упаривают до половины объема и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 6,8 г И- (2-цианэтил) -И- (3-сульфо-оксипропил) -анилина. Выход 70% от теории. После кристаллизации из разбавленного спирта т. пл. 130 в 1 С (с разл.),Найдено, %: И 9,78.С ы Н наг 048.Вычислено, %: Х 9,85. Пример 3, Получение красителя.2 г 4 Я-(2-оксиэтил) И-метилсульфамидо 1-2,5-дихлоранилина перемешивают . с 30 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты в течение 30 мин при комнатной тевпературе. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 0,46 г,нитрита натрия в виде концентрированного раствора...
Способ получения ариламидов (о-(з-индолил)алкановых кислот
Номер патента: 435233
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07D 209/18
Метки: ариламидов, кислот, о-(з-индолил)алкановых
...р и м е р 1. В круглодонную колбу с обратным холодильником вносят 5,7 г (0,03 моль)3-индолилуксусной кислоты, 6,0 мл (0,069 моль)анилина и 3,0 г (0,04 моль) хлорида калия.Смесь нагревают до кипения и продолжаюткипятить в течение 3 час, после чего реакци 10 онную массу выливают при перемешивании вподкисленную соляной кислотой воду.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 5%-ным раствором соды и сушат. Выход 3-индолилацетанилида 6,9 г (90,8%), т, пл.15 147 в 1,5 С (из водного спирта); по лит. данным 149,5 - 150 С.П р и м е р 2, Аналогично, примеру 1 из 1,9 гКорректор М. Лейзерман Редактор 3. Горбунова Заказ 3103/15 Изд. Юо 54 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква,...
Хлорангидрид индазол -3-карбоновой кислоты как промежуточный продукт для синтеза соединений индазольного ряда и способ его получения
Номер патента: 679579
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Дикополова, Суворов
МПК: C07D 231/56
Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид
...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...
Способ обезвреживания химически активного продукта
Номер патента: 1674866
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Бокарев, Волобуев, Лоскутов, Хлебников
МПК: A62D 3/00
Метки: активного, обезвреживания, продукта, химически
...порциями помещают в 10%- ный водный раствор сульфата меди. Вода ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯВНОГО ПРОДУКТАние может быть исполпромышленности и пологическую безопаснния времени испаренализующее веществоразователем и полутывают пролитый хим беэ сульфата меди при контакте с треххло ристым фосфором вызывает воспламенение. После удаления песка место пролива заливают 10%-ным раствором сульфата меди. Обезвреживание при этом длительное с большим выделением хлористого водорода в окружающий воздух.В табл. 1 предстаел.ны данные по обезвреживанию треххлористого фосфора, собранного с помощью песка, раствором сульфата меди (по известному способу) и пролитого жидкого треххлористого фосфора раствором сульфата меди е виде пены (по предлагаемому способу).П р и м е р...
Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа
Номер патента: 141149
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Азбель, Иоффе, Мак, Хчеян
МПК: C07C 17/361, C07C 19/04, C07C 51/00, C07C 63/15
Метки: кислот, совместного, фталевых, хлороформа
...до кислой реакции ца конго. Выделившуюся изофталсвую кислоту отфилыровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают при температуре 100. Температура плавления кислоты 328 - 334, Выход 92,5%.П р и м е р 2. Смесь 8 г гексахлорида м-диацетилбензола, 2,38 г гидрата окиси кальция и 30 лл воды нагревают при перемешивании до кипения. В течение 0,5 часа из реакционной смеси отгоняют хлороМ. 14114 с 9 с Предмет изобретения Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, отличающийся тем, что изомерные бис-(трихлорацетил)-бензолы или их технническую смесь нагревают с водными растворами щелочей с последующим выделением кислот известными способами. Составитель описания А, В Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Техред А. А....
Предыдущий патент: Кальциевая соль 1-(2-хлорэтоксикарбонилметил) нафталинсульфокислоты в качестве регулятора роста и формирования клубней картофеля
Следующий патент: Способ получения -алкилметаниловых кислот
Случайный патент: Муфта для соединения шлангов