G01N 33/16 — G01N 33/16

Номер патента: 439755

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кунчулия, Мшвидобадзе, Сарджвеладзе, Чумбуридзе

МПК: G01N 33/16

Метки: обнаружения, тетрагидроканнабинола

...качестве ис льзуют мочу, аэтилацетатом в хлористого натр Способ нала путем хроматогра с целью об ков гашиш риала испо ществляют присутствии теледуемого мэкстр акциюкислои средя Изобретение остности химикотизе.Известен способ определения гашиша, например тетрагидроканнабинола в раститель ном материале, основанный на том, что тетрагидроканнабинол экстрагируют бензолом или спиртом упаривают (для концентрации) и хромотографически определяют известным способом. 10Для обнаружения наркоманов (курильщиков гашиша) предлагается в качестве исследуемого материала использовать мочу, а экстракцию осуществлять этилацетатом в кислой среде в присутствии хлористого натрия. 15Для осуществления способа у курильщиков гашиша берут 50 мл мочи, помещают в дели-...

Номер патента: 442421

Опубликовано: 05.09.1974

Автор: Сопрунов

МПК: G01N 33/16

Метки: диссоциации, крови, оксигемоглобина

...кривых оксигенации с определением активного выброса кислорода эритроцитами при диагностике гипоксических состояний и анемий, связанных с дефицитом гемоглобина.Это достигается тем, что линейно изменяют суммарное содержание кислорода в ячейке, линейно изменяют насыщение гемоглобина кис лородом а информацию о молекулярных свойствах гемоглобина получают по сиг;ювидной форме изменения сво бодного кислорода.На фиг.1 изображен график совмещения трех повторных записей кривой диссоциации одного раствораоксигемоглобина человека (при непрерывной подаче раствора гидросульфита. 02 р - растворенный 02 вячейке); на фиг, 2 - график полярограической записи кривой диссоциации оксигемоглобина человека,на Аиг.З - график записи кинетикиперехода системы...

Номер патента: 445909

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Блюгер, Макня, Райцис

МПК: G01N 33/16

Метки: желчных, кислот, разделения, растворителей

...проводят методом восходящейхроматографии в течение 12 - 14 час в пренлагаемой системе растворителей. После разделения пластину высушивают на воздухе, а 5 затем экспонируют в парах йода до появления пятен или опрыскивают раствором хлористого марганца. В первом случае участки пятен силикагеля снимают с пластины и используют для количественного определения желч ных кислот методом спектрофотометрии илиспектрофлуорометрии. Во втором случае пятна желчных кислот имеют разную окраску и хорошо различаются между собой по цвету.П р и м е р. При разделении 0,02 мл смеси 15 стандартов желчных кислот (ТХ, ТХДХ, ТДХ,ТЛХ, ГХ; ГХДХ, ГДХ, Х, ГЛХ, ХДХ, ДХ, ЛХ) в концентрации 1 мг/мл на хроматограмме обнаруживают 11 пятен. Разделяются все желчные...

Номер патента: 455278

Опубликовано: 30.12.1974

Автор: Щеняцкий

МПК: G01N 33/16

Метки: гаптоглобина, количества, крови, сыворотке

...в количестве0,4 мл вносят в стартовый желобок агарового геля. Стартовый желобок готовят путем погружения на глубину 5 мм в горячий раствор агара стеклянного штамма толщиной 1,4 мм 10 и длиной 65 мм. 1 Ъ-ный агаровый гель готовят на боратном буфсре путем смешивания 0,5 М раствора борной кислоты, 0,2 М раствора едкого натра и дистиллированной воды в объемных отношениях б: 3: 1. Этим же бу фером заполняют электрофоретические ванны. Агаровый гель непосредственно соединяется с электродным раствором. Электрофорез ведут в течение 10 час при напряжении 100 в.По окончании электрофореза гемоглобин-гаи тоглобиновая фракция располагается ближек старту. Кусочек агарового геля, содержащий гемоглобин-гаптоглобиновую фракцшо, переносят в мерный...

Номер патента: 457029

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Коновалов, Корягин, Чирков

МПК: G01N 33/16

Метки: концентрации, микроорганизмов, многокомпонентной, непрозрачной, среде

...использовании для измерения проточного калориметра последний подключают к сосуду с многокомпонентной жидкостью (например, с культуральной жидкостью, полученной на среде с сырой, нефтью, в которой необходимо определить концентрацию микроорганизмов), При этом осуществляют автоматический контроль выделяемого микроорганизмами тепла, регистрируя кривую термогенеза насамописце,При использовании непроточного калориметра в последний загружают из сосуда определенное количество культуральной жидкости, полученной на среде с сырой нефтью, а кривая термогенеза также вычерчивается самописцем,В обоих случаях тепловая энергия измеряется в калориях.Приведя измеренную тепловую энергию к единице объема исследуемой жидкости, по калибровочной кривой находят...

Номер патента: 457923

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Асанов, Бурдина, Журавлев, Рогацкий, Цыпин

МПК: G01N 33/16

Метки: диагностики, криза, органа, отторжения, трансплантированного

...в светонепроницаемую защитную коробку и доставляют к установке для измерения сверхслабого свечения (хемилюминесцепнции). После этого кювету с мочой, предохраняя от засвечивания, помещают в светонепроницаемую камеру установки для измерения хемилтоми-несценции мочи, где проба мочи термостатируется при 37 С.С целью регистрации сверхслабого свечения.Мочи для оценки криза отторжения почки пробу помещают над фотокатодом фотоэлектронного умножителя, где для работы последнего в заданном режиме необходима комнатнаятепт-пература, при-чем допустимо его охлаждение. После этой операции измеряют собственный фон установки для регистрации сверхслабого свечения, а затем собственное свечение мочи в комплексе с фоном. Интенсивность свечения мочи...

Номер патента: 463070

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Кузнецов, Семенова

МПК: G01N 33/16

Метки: индивидуальных, количественного, токоферолов

...индивидуального токоферола в этом пятне (в мкг). О Прямолинейная зависимость на графике длялогарифма количества вещества сохраняется в интервале 0,6 - 2,0.Приведенная площадь пятна (50 тв) является отношением площади пятна от искомого 5 количества определяемого токоферола (5.)к стандартной площади пятна (520), полученной от стандартного количества токоферола4307 Таблица 1 Количество а-токоферола в пробе, мкг Относительная ошибка,П П взято найдено взято найдено найдено взято найдено П 1 П взято 10 10,5 33,8 40,38,5 30 18,2 20 в -12,6 Площадь пятна определяют по уравпспшодля площади эллипса:5=/лонуСа 11 где а ибольшая и малая осп эллипса.Количественное содержание индивидуальных токоферолов находят также фотодснсптометрическим путем (см,...

Номер патента: 465588

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Веселов, Гернет, Роганов, Уваров, Яровенко

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, амилолитической, дрожжей, культивирования, процессе, ферментов

...контрольной и опытной проб, сравнивают их между собой, а амилолитическую активность ферментов определяют в зависимости от результата сравнения.На чертеже показана схема устройства, при помощи которого можно осуществить контроль амилолитической активности ферментов в процессе культивирования дрожжей.Перестальтический насос 1 подает в смеси- тель 2 реагенты, дистиллированную воду,контрольную и опытную пробы культуральной жидкости непосредственно из ферментера.После смешения опытной пробы с реагентами, а контрольной - с дистиллированной водой, 5 пробы подают в микрокалориметр 3, оборудованный регистрирующим прибором 4, который измеряет температуры в опытной и контрольной пробах на входе и выходе из микрокалориметра и сравнивает...

Номер патента: 474735

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Карпицкий

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, антитрипсина, крови, сыворотке

...при 37 С 30 мин в термостате. Затем их переносят в холодильник (1 - 5 С) и выдерживают в течение суток.К о н т р о л ь 1. Вместо исследуемой сыворотки 0,2 мл раствора трипсина инкубируют с 0,3 мл 0,85%-ного раствора МаС 1, а затем проделывают те же операции, что и с опытной пробой, Ставится три параллельных контроля.К о и т р о л ь 2. К 0,4 мл иммунной сыворотки добавляют 0,5 мл 0,85%-ного раствора 1 чаС 1. Ставится два контроля. Спустя сутки пробы и контроли извлекают из холодильника, центрифугируют при 1500 - 2000 д 10 мин и отсасывают надосадочную жндкость. Образовавшийся преципитат отмывают от посторонних белков. Для этого во все пробы (опытные и контрольные) добавляют 0,85%-ный раствор КаС 1 в объеме реакций, Затем преципитат...

Номер патента: 476504

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Башлыков, Ефимов, Соловьев, Старынин, Тафипольский, Хапилов

МПК: G01N 33/16

Метки: крови, свертывания

...18, формирующий электрический сигнал определенной длительности и амплиту ды, который подается на электромагнит 9, Присрабатывании электромагнита 9 мембранная камера 10 выталкивает через обратный клапан 11 в сосуд 1 порцшо газа. При обратном ходе электромагнита 9 газ подается через обратный 25 клапан 12 в мембранную камеру 10. Когда пузырек воздуха, поступивший в сосуд 1 с исследуемой кровью поднимется до уровня фото- резистора 3, электрический сигнал от фоторезистора 3 поступает через схему 16 ИЛИ на 30 пороговое устройство 14, и мембранная камера476504 Составитель Л. СоловьеРедактор Л, ГончароваТекред Т, Миронова1 хорректор В, Брыксина 6 Изд,ПодписноеПИ ГосударственногоСовета Министров СССРизобретений и открытий.35,.Раушская...

Номер патента: 480977

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Садыков

МПК: G01N 33/16

Метки: жирных, кислот, липидов, нейтральных, неэстерифицированных, отделения, фосфолипидов

...инеэстерифицирочественно,ленные таким неэсторифивободны от определения кислот колиобретени дме Способ от тральных ли жирных кис кагеле и пос денных орга чающийся лее чистой неэстерифиц цию проводя эфира в соо 0"С, Изобретение относится к области медицины.Известен способ получения почти свободных от фосфолипидов фракций нейпральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот путем элюции охлажденной ацетон-магнезиальной смесью.Однако известный способ не обеспечивает получения чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот, 10Целью изобретения является получение более чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот. Для этого в качестве растворителя применяют смесь ацетона и...

Номер патента: 379175

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Мирный, Осташко

МПК: G01N 33/16

Метки: биологических, объектов, прибор, электропроводности

...устройство, состоящее из стержня с рукояткой и двумя платиновыми электродами и коробки с омметром, сопротивлением и переключателем. Концы электродов, с одной стороны, подсоединены с помощью проводов к клеммам омметра, противоположные концы свободны и не выступают за края стержня.Однако известное устройство характеризуется недостаточной точностью измерений. Так как процесс измерения требует относительно большого отрезка времени (10 - 30 сек), то за этот период электрический ток, проходящий через измеряемую среду, вызывает электролиз, поляризацию, изменения температуры, вязкости и других физико-химических свойств, что приводит к искажению результатов измерений. Кроме того, устройство неудобно в э плуатации, так как процесс...

Номер патента: 489035

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Винецкая, Дьячкова, Касавина, Ривкина, Чукаева

МПК: G01N 33/16

Метки: глинозаминогликанов, кислых, разделения

...используют нативну 3 о мочу здоровых или больных людей. Объеманализируемой пробы должу быть не бо 33 еа0,4 мл с содержанием 5-12 мкг кислыхрО гликозаминогликанов,Электрический режим деления при диск.Влектрофорезе составляг" 0,2-0,5 МА настолбик В течение 1- 1,5 час В начальнойстадии процесса и 2-3 МА на с.олбик приЯЬэлектрофорет 33 ческ 33 м делении.:Таблица 1 Таблица 2 Длина пробегаФракций, мм Кониент-; Гелеобразу юший буф р Числофракций Примеание Электродный раствор рация.геля% фосфат муравьиный фосфат -муравьиный Делений нет То ж е То же То же Трис-лимонныйТо же БоратныйТо же 10 Трис глициновый 46 Трис-соляный(и.с. 1,0) То же 50 56 То же 10 3-4 46 10 Тряс-глициновый (и,с.0,012) 3-4 Окрашивание полученных фракций после...

Номер патента: 492807

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Грановский

МПК: G01N 33/16

Метки: дрожжевых, единице, клеток, массы, объема, суспензий

...суспензии, содержащей 100 г дрожжей в литре в расчете на прессованные бо дрожжи с влажностью 75%, Плотности определяют при 20 С, при этом ( 1,01256 г/см , Я = 1,00996 г/см . В качестве разбавителя используют во 5 допроводную воду с Я- = О, 99845 г/см .После замещения плотность суспензии д = 1,00618 г/см . по (формуле (5) подсчитывают конценсрацию биомассы дроиией ( - й - 1Мф 4которая составляет 61,5 г/л.Анализ погрешностей показывает,что при ошибках противоположного знакав определении Я и Я на 0,00001 г/см5абсол 1 ютная погрешность в подсчете концентрации равна, примерно, 5 г/л,Для уменьшения погрешностей анализируемую (исходную) суспензию сгущаютнесколько раз за счет ее жидкой фазы.Кратность сгущения ( К) равна:К=,(ф)где О - объем...

Номер патента: 493731

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Горчакова, Скридоненко

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, осадитель, рибонуклеазы, фермента

...тканевых экстрактах, гомогенатах, культуральных жидкостях микроорганизмов, а также в сыворот ке крови.Известен осадитель для определения активности фермента рибонуклеазы в биологических объектах, содержащий 0,01 М раствор хлористого магния в 50%-ном эталоне. 10Однако известный осадитель не обеспечивает необходимой точности воспроизведения результатов анализа определения активности рибонуклеазы.С целью повышения точности определения 15 активности рибонуклеазы в состав магнийэтанолового осадителя включают лантан ацетат и ацетатный буфер рН 5,0 - 5,4 при следующем соотношении компонентов, вес, %:Лантан ацетат 0,07 - 0,2 20 Хлористый магний 0,4 в 1,0 Этанол 75,0 - 80,00,1 М ацетатный буферрН 50 - 54 ОстальноеП р и м е р, 1 мл стандартной...

Номер патента: 497518

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Мишуров

МПК: G01N 33/16

Метки: дыхательных, исследования, крови, свойств

...ю из газообменной и конкотором расположена контактная камера 2,газообменная камера 3 и дополнительная цилиндрическая камера 4 с винтовым поршнем5 с головкой 6.5 Дополнительная камера 4 соединена с газообменной камерой 3 горизонтальным каналом 7 по типу сообщающихся сосудов. Газообменная камера сообщается с контактной камерой через капиллярное отверстие 8. Злект 10 рический контакт с ртутью осуществляется через контакт 9, расположенный в боковом канале 10. Устройство работает следующим образом.Газообменную камеру 3 заполняют ртутью15 до отверстия 8, закручивая поршень 5, Введение крови из пипетки в нижнюю камеру 3 ивыведение ее оттуда осуществляется за счетвращения винтового поршня 5 за головку 6,причем на конец пипетки надевают...

Номер патента: 500502

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Дьячкова, Зорин, Цимаркина, Чукаева

МПК: G01N 33/16

Метки: гликозаминогликанов, электрофоретического

...оты100ы) 1 л,8 ,0 ммолия (О ПерсульфаТемед 00 120 мм. рмостаысота гелевого столб 1 олимеризацяю геляпри 32-34 С в течИсследуемый образемл: .(5-10 гамм едят в20-25 доличе( 1 е и 1 ге ликано 0,3 ликозамппо явители Институт педиатрии и детской хирургии и Специальное конструкторское бюро физической аппаратурыСоставитель Г,ГоловинаА Бер 1 е" ред И,Карандашова Корректор В,Б,та изд. и Ч 1 "г Заказ 4915 1111 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 наносят на поверхность столбика геля, а сверху наслаивается тряс-глициновый буферный раствор с ионной силой 0,025 рН 8,3. Этот же буферный раствор используют для заливки...

Номер патента: 461680

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Алексанян, Галоян, Оганян

МПК: G01N 33/16

Метки: веществ, действием, коронарорасширяющим, обладающих

...бумагу раство, итель - бута . ол; ксусная кислота: : вода4: 1; 5 ) . Полу ают цве коронарорасшпряющие фракции с% 0,5 и 0,65. Пои внутривенном введении элюаты этих фракций увеличивают коронарный отток на 200- 10 250% в течение 2,5 - 3 час.Высоковольтный бумажный электрофорез.Электрофорез проводят в цитратном буфере рН 3,8 при градиенте напряжения 1500 В, силе тока 1,2 мА/см и в течение 3,5 час. 5 Для обнаружения биологически активных фракций фореграммы делят на участки шириной по 2 см, элюируют физиологическим раствором и вводят кошкам., Обнаружено на фореграммах четыре коронароактивных пятна (+4 см., +8 см, -2 см., и -6 см,).Указанные вещества расширяют коронарные сосуды путем выделения из гипоталамуса в кровь двух...

Номер патента: 520543

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Белицер, Белицкая, Варецкая, Ена, Царюк, Цынкаловская

МПК: G01N 33/16

Метки: деградации, количественного, моче, продуктов, фибрина, фибриногена

...против 0.15 М раствора хлористого натрия до исчезновения сульфата аммония (проба с хлористым барием), затем проводят повторный анализ против 0,063. М фосфатного буфера, рН 7,5, ионная сила 0,25 (достигается внесением хлористого натрия). После диализа раствор центрифуЗаказ 2809/223Тираж 1029 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Прое.тная, 4 гируют 15 мин при 2500 об/мин. Измеряют объем надосадочной жидкости и опре.деляют задержку полимеризации мономерного фибрина продуктами деградации полученной фракции белков мочи.ЬТаким образом из 100 мл мочи получают 2 мл белковой фракции. Для определения задержки...

Номер патента: 526824

Опубликовано: 30.08.1976

Автор: Бабаскин

МПК: G01N 33/16

Метки: биологических, жидкостей, липидного, состава

...фракции липидов, особенно свободные жировые кислоты.В стаканчике Хагидорна смешивают 4 г силикагеля Н по Шталю, 600 мг гипса, 13 мл воды и 2 мл закрепителя, например 2%-ного раствора крахмала. Смесь наносят равным слоем на стеклянную пластину 13 К 18 мм, которую помещают на ровную поверхность и оставляют при комнатной температуре до следующего дня. Затем ее активируют 30 мин в сушильном шкафу при температуре 90 - 95 С. После охлаждения на воздухе пластина готова к работе.526824 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор Н. Хубларова Техред В. Рыбакова Корректор И. ПозняковскаяЗаказ 20198 Изд. Мв 1577 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 528504

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Барац, Скуратов, Ужанский, Холодилина, Юшков

МПК: G01N 33/16

Метки: диагностики, инфаркта, миокарда

...бикарбонатного буфера и 0,2 мл 1070-ного раствора глюкозы, помещают навеску костного мозга только что забитой белой крысы, а в боко вое пространство сосудика - 0,25 мл исследуемой сыворотки. После пропускания в течение 30 мин газообразного азота через сосудики последние помещают в подготовленный для работы аппарат Варбурга. Через 15 мин сни мают исходные показания манометров (первый отсчет), мм: 1-й манометр 160, 2-й 164, 3-й 170, 4-й 166, 5-й 162 и 6-й 168. Спустя 30 мпн после первого отсчета повторно снимают показанця манометров (второй отсчет), 15 мм: 1-и манометр 170, 2-й 176, 3-й 178, 4-й180, 5-й 177 ц 6-й 182. Затем переливают путем наклона сосудиков исследуемую сыворотку из бокового пространства в основное, где глцколцзцруют...

Номер патента: 529418

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Люльева, Сименко

МПК: G01N 33/16

Метки: животных, кислоты, нейраминовой, свободной, связанной, тканях, человека

...гомогеаждый (для определения ейраминовой кислоты). ля этого одготавли по 100 мг ата селезенки ободнои и связаннои Однако известный способ не обеспечивает высо следующим образом.В пробирку добавляют 0,1 мл периодата натрия и оставляют на 29 мин при комнатной температуре. Затем туда же добавляют 1 мл 10% - ного арсенита натрия и 3 мл тиобарбитуровой кислоты, взбалтывают и ставят в кипящую водяную баню на 15 мин. После этого пробирки охлаждают в воде.Затем проводят экстракцию примесей. Для этого в пробирку добавляют 5%-ный раствор 1 чаОН в количестве, обеспечивающем рН 8,0 (примерно 1,0 - 1, 2 мл) и 4 мл циклогексанона, взбалтывают, центрифугируют при 3000 об/мин 3 - 5 мин и удаляют слой циклогексана, содержащий примеси. К водной...

Номер патента: 529419

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Лесаускене, Лесаускис

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, гирудина

...и гир целью уск дина приг а,отлича я анализа, ра ливают в тяж та щем весовом соотношении: о Тромбин 1,8 - 2,2 22) Заявлено 27,06.75 (2(43) Опубликовано 25.09 (45) Дата опубликован именно лекарственным препаратам, содержащим ферменты.Известны способы определения активности ферментов, основанные на установлении скорости уменьшения количества субстрата под деиствиемданного фермента 11.Однако такой способ не обеспечивает быстрогоопределения активности гирудина,Целью изобретения является ускорение анализа,Это достигается тем, что раствор тромбина игирудина приготавливают в тяжелой воде приследующем весовом соотношении: тромбин,гирудин:Д О = 18,-2,2 : 0,0009-0,0011: 90 ; 110, аактивность гирудина определяют по проинтегрированному спектру...

Номер патента: 531078

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Левин, Якубсон

МПК: G01N 33/16

Метки: диагностики, дифференциальной, инфаркта, миокарда

...0,3 мл этой смеси переносят в три одинаковые пробирки - кюветы, В про- биркУ "Проба" вносят 0,2 мл раствора АТФ, в пробирку "Контроль - ,0,2 мл воды, в третью пробирку Стандарт - приливают 0,2 мл стандартного раствора креатин, Каждую пробирку встржсивают и по:,1 ешают в трмостат иа 6 мин (для плазмы) или на О мин при анализе крови. Затем извлекают, приливают по 1,5 мл раствора нингидрин, через 30 сек добавляют по 2 мл раствора гидрата окиси калия с хлористым натрием, Смесь тщательно перемешивают и через 1 чин после этогэ измеряют величину флуоресценции на,флуорометре, используя для возбуждающвго потока светофильтр с диападо э.:1 320--390 ммк, а вторичные светофильтры с диа пазоном 450 - 580 ммк. Когда я.ледст(Ф-ф) ммкм стА (ф,-ф) Т О,Оз...

Номер патента: 535914

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вальтер, Дитер, Петер, Ханс-Георг

МПК: G01N 33/16

Метки: обнаружения, уробилиногена

...бумага реагирует с красно-фиолетовой окраской.П р и м ер 5. Фильтровальную бумагу(Шлайхер и Шюлл 23 81.) пропитывают раствором следующего состава:Толуолсульфат 3-хлор-метоксибензолдиазония, гСульфосалнциловая кислота, г 5,0Додецилбспзолсульфокислота(натриевая соль), г 0,8Метанол, мл До 100 г 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Эта индикаторная бумага при погружениив мочу, содержащую уробилиноген, дает кармино-красную окраску, При погружении в мочу, содержащую билирубин, через 10 - 20 секполучают сине-зеленую окраску. Моча, содержащая уробилпноген и бплирубин, дает соответственно их содержанию полутона междуэтими двумя окрасками,П р и м е р б. Полиэфирное волокно пропитывают раствором следующего состава:Бснзолднаммопневая соль, г...

Номер патента: 537296

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Галкин, Максимов, Сторожук

МПК: G01N 33/16

Метки: желчи, исследования

...этапа от 2 до 4 мин.1 Ч этап - время желчи В или желчногопузыря - соответствует поступлению желчи 20 из желчного пузыря, Продолжительность этапа 20 - 40 мин, выделяется 50 - 76 мл (4 8 порций) сине-зеленый желчи. Благодаря тому что пузырная желчь окрашивается в синий цвет (предварительное введение метиленовой 25 синьки), ее легко отличить от других порций.Ч этап - время печеночной желчи - определяют с момента выделения печеночной порции желчи. Этап длится 20 - 25 мин и по количеству выделенной желчи превышает пор цию ссВ. Затем вводят повторно тот же раз537296 Оптическая плотность разведенной желчи10 0 - 0,1 экстинкцни 0,11 - 0,2 0,21 - 0,3 0,31 - 0,4 0,41 - 0,5 00,00250,0050,00750,01 15 Формула изобретения Составитель С,...

Номер патента: 542954

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Ляпина, Подольская

МПК: G01N 33/16

Метки: адреналина, выделения, крови, норадреналина, плазмы

...данные, полученные при различных значениях рН осаждения адреналина и норадреналина, приведены в таблице.Таким образом снижение выхода целевого продукта при изменении точки осаждения составляет 50 - б 0%,При использовании описываемого способа выделения адреналина и норадреналина из плазмы крови, в крови доноров в соответствующих точках обнаружено 3,8+1,5 мкг/л плазмы адреналина и 49,0-1-2,4 мкг/л плазмы норадреналина, что по сравнению с известным способом повышает точность определения примерно в 10 раз.Кроме того, описываемый способ возможно осуществить без применения дорогостоящих аппаратуры и препаратов в условиях биохимических лабораторий неврологических, психиатрических и эндокринологических клиник и больниц.Для выполнения...

Номер патента: 545926

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Грачева, Прокопенко, Терентьев

МПК: G01N 33/16

Метки: выявления, ферропротеидов

...соляной кислоты. Для выявления общего железа в ферро 5 протеидах проводят окраску на двухвалентное железо с одновременным восстановлением трехвалентного железа до двухвалентного, что достигается погружением геля с электрофоретически разделенными белками в раствор, состоящий пз равных объемов 10,4-ного водного раствора красной кровяной соли и 10%-ного раствора метабисульфита натрия или калия, приготовленного на 2 н, растворе соляной кислоты.15 Используя указанные способы окраски в сыворотке донора удается выявить трансферрнн, белок в зоне макроглобулинов, а ь экстрактах различных тканей ферритин и показать его гетерогенность,20 Результаты определения ферропротепдо можно читать па следующий день после постановки электрофорсза. Проявленную...

Номер патента: 549742

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Ибадов, Макаров, Шиманов

МПК: G01N 33/16

Метки: биологических, витамина, объектах, содержания

...раствоПредлагаемый сп ся в следующем.Берут 5 - 10 г навески растения или ткаживотных, быстро измельчают режущим инструментом из нержавеющей стали и растирают в ступке со стеклянным порошком, добавляя 10 - 15 мм 2 ф -ного раствора соляной кислоты и 5 - 15 мл поваренной соли, Затем растертую навеску переносят в мерную колбу на 100 мл, ополаекивают несколько раз ступку дистиллированной водой, в колбу добавляют 5 мл 2 ф-ного раствора соляной, кислоты и доливают водой до метки. Затем взбалтывают и оставляют на 10 - 15 мин, Содержимое колбьг фильтруют, после чего берут 5 - 10 мл фильтрата и титруют краской: 0,3 - 0,4 ф-ным раствором 5,0 - 5,5 ф-ной настойки йода в 1;0 - 1,5 ф-ном растворе крахмала.Титруют из микробюретки на 2 мл до...

Номер патента: 549743

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Болоховец, Ермаков, Траханов

МПК: G01N 33/16

Метки: животных, зоокумарина, тканях

...0,2 мл ледяной уксусной кислоты и выпарнвают на кипящей водяной бане, Остаток растворяют в 0,5 мл ацетона и наносят микропипеткой или пипеткой Пастера на пластину типа Силуфол или с силннагелем КСК 20 (14 г адсорбента 100 - 120 меш, смешиваютс 1 г гипса, 40 мл воды и смесь наносят на ,пластини 9 Х 12 см в 0,5 мм). Одновременно готовят свидетели, внося в фарфоровую чашку 10 - 20 мкг вещества (0,5 - 1 мл рабочего раствора зооиумарнна). Образцы наносят на пластинки в следующей последовательности: сзидетель (5 мкг), образец (1 повторность), образец (11 повторность), овидетель (10 мкг).Размер пятен не должен превышать 0,5 см.30 Места нанесения проб располагают на рас549743 А Х =Формула изобретения Составитель С. МалютинаТекред Л....