Способ определения свободной и связанной нейраминовой кислоты в тканях человека и животных

Номер патента: 118557

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Анорова, Шишков

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5-этил(1-метил-бутил, изотопного, кислоты, методом, меченых, натриевой, натрия, обмена, соли, тиобарбитуровой, тиопентола

...87%-ного тиопентала натрия в 100 мл изоамилового спирта и нагревают в течение 12 час, на глицериновой бане при 100 - 105. После нагрева смесь обрабатывают дистиллированной водой 4 - 5 раз по 50 мл. Соединенные водные вытяжки подкисляют однонормальной соляной кислотой, осаждают меченую тиопенталовую кислоту, тщательно промывают водой и сушат в вакууме.Получают продукт весом 0,6 г; химическим выходом 72%; выходом по активности 65%; т. пл. 152 - 154, уд, акт, 20 мкюри/г; общ. акт.12 мкюри (с учетом распада).Меченый Ра тиопентал натрия получают прибавлением 2,86 однонормального спиртового раствора щелочи и высушиванием в кууме-сушилке.Получают продукт весом 0,65 г; химическим выходом 74%; выходом по активности 65%; уд, акт. 20 лкюри/г; общ...

Номер патента: 132201

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов

МПК: C01B 17/90

Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной

...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...

Номер патента: 624137

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Дынкин, Качановская

МПК: G01N 1/10

Метки: натрия, пробоотборник, расплава, экстракции

...ад другим между тремя направляющими, енными на основании, Сверху колонка ов фиксируется крышкой, свободно пе. зющейся по направляющим. В расплав проборннк опускается с помов пределення содержания натриЯ 4137 1 иипираж 111 Заказ 5174(3Подлисно е Филиал ППП "Пате Ужгород, ул. Про 19ктная, 4 за счет исключения электрохимического вьще.ленин натрия на стенках стаканов.Поставленная цель достигается тем, аппонаправляющая установлена по центру основания,стаканы выполнены с кольцевой полостью ицентральным отверстием, снабжены крышками из йэлектроизоляционного мате знала и установленызазором относительно направляющей.На чертеже изображен предлагаемый про.боотборник, общий вид,Пробоотборник состоит иэ графитого осно. 10вания 1, на котором...

Номер патента: 677662

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59

Метки: 7амино-3-цефем-3, енольных, кислот, ол4-карбоновых, производных, солей

...раствора диазо-н-бутана в диэтиловом эфире, Перемешивают в течение 15 мин при 0 С и затем упаривают при пониженном давлении. Маслянистый остаток очищают посредством препаративной тонкослойной хроматографии (пластинки из силикагеля 6 Х 100 см; система толуол - этиловый эфир уксусной кислоты 3: 1).Видимый под УФ-светом (Х 254 ммк)слой удаляют и элюнруют в каждом случае ацетоном. Эта зона дает (Я-О,ЗЗ) дифенилметиловый эфир 3-н-бутилоксир-фенилацетиламино-цефем-карбоновой кислоты, который плавится после кристаллизации из смеси метиленхлорида и диэтилового эфира в виде бесцветных пластинок при 168 в 1 С; (а 1 р -- +55 + 1 (с = 0,38 в 40 хлороформе) .П р и м е р 7. К смеси 0,02 г дифенилметилового эфира 7 р-...

Номер патента: 679131

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Майкл, Питер, Роберт, Седрик, Френк

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: аминоацильных, кислоты, пептидных, производных, солей, фосфиновой, фосфоновой

...после чего она становится однородной. Далее ее упаривают и повторно упаривают с применением 200 мл воды, получая каучукообразный продукт, который растворяют в 500 мл воды. После этого раствор экстрагируют сначала 500 мл хлороформа, а затем двумя порциями хлороформа по 250 мл, подкисляют до рН 2 примерно 80 мл 2 н. соляной кислоты и снова экстрагируют 500 мл хлороформа, а за. теьг двумя порциями хлороформа по 250 мл, Водный слой концентрируют и пропускают через колонку с катионнтом (см. пример 1; 750 г). Продукт элюируют водой, собирают 6 фракций по 250 мл. Первые 4 фракции объединяют, упа О ривают, добавляют воду и снова упаривают с целью удаления хлористого водорода, Получают целевой продукт - (1 В, 8) -1-...