Способ получения диамидов 2-бензтиазилтиофосфористой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлен 1855908/23 2.7 с присоединением заявк осударственный номитеСовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий(72) Авторы изобретения Е. Нифанть Ю. Сзо, Г.А. П. Тусеев хан органичес Знамени г 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЛМИДОВ 2 - БЕНЗТ 1 ЫЗИЛТ 110- ФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ Изобретение отно ия амидов тиофос ится к способу полуористой кислоты, абензтиазилтиофосфорормулы менно диамидов 2 ой кислоты обшей)ИВ. алкил или вместе с атомом т остаток морфолина, которы спользованы в качестве вулк е образ быть заимо" твия меркаптанов с три ористой кислоты предла ения указанных диамид том, что 2-меркаптобензтиа обрабатывают диалкиламидам фористой кислоты, предпочт о пературе 70-100 С и остат 100 мм рт.ст. и ниже, с по делением целевых продуктов емами.иалкила емый с амиоб деисфосфполуч состоит вл (каптакс осди льно при тем влени очном шим выными при сл из Волжский заваторов, Основанный на известной реакции синтеза и Чэскэвский эрдецаарственный педагогический институтИ, Ленина П о и м е р 1, Бисдиэтилампдо - 2-бензазилтиэфэсфит. Смесь 16,7 г каптакса и 24.7 г трпсдиэтиламида фосфористой кислоты помешаютв колбу на 200 мл, медленно нагревыот наводяной бане при встряхивании, сначала наблюдая растворение смеси, а при температуоре бани 60-70 С быструю кристаллизацию.После этого подключают вакуум (70 ммрт.ст,) и, постепенно увеличивая нагрев бани до температуры кипения, увеличивают вакуум до 20-25 мм рт.ст. Коисталлы начинают медленно растворяться, пз реакционной смеси энергично выделяется диэтиламин,который собирают в ловушке ( 9.5 мл).Через 1,5-2 час получают 34 г ( "100 ь)20цечевого продукта, о 1,. 6 020Й, 1,2060, в виде подвижной, не перегоняюшейся в вакууме жидкости красноватсгэ цвета, растворяющейся в бензоле, ацетсне и эфире и р:.злагаюшейся в воде.Найдено, ": Н 12,4. 12,37; Ъ 18,8;,18.41 ф Р 9 11 9 60 М%ц 99 2С г( 2 М 72,Составитель И, ОбручниковТехред Н, Андрейчук Корректор Л. Боринская Редактор Т. Шарганова Заказ 5404/122 Тираж 575 ПодписноеЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Вычислено, %: Й 12,1; Ь 18,7; Р 9,1;М 199,52. П р и м е р 2. Диэтиламидоморфолидо-бензтиазилтиэфосфит. Аналогично примеру 1 из 26,1 г бисдиэтиламидоморфолида фосфористой кислоты и 16,7 г каптакса получают 36,1 г ( 100%)го . го целевого продукта д п 1, 605 2; ц. ц 1, 2203,Найдено, %: И 14,11, 13,90; 5 18,23,18,54; Р 8,35; 8,24; 91 100,1. С Н й ОРБ Вычислено, %: Н 14,3; 5 18,0; Р 8,7;М 98,96,524 4 Формула изобретения 1. Способ получения диамидов 2 бензтиазилтиофосфористой кислоты обшей формулыЮ,% ьс 8 рг где Я - алкил или вместе с атомом азота образует остаток морфолина, о т л и ч а к Ю ш и й с я тем, что 2-меркаптобензтиазол обрабатывают диалкиламидами диамидофосфористой кислоты с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что процесс проводят при температуре 70 -100 С и остаточном давлении 100 мм рт.ст, и ниже.
СмотретьЗаявка
1855908, 07.12.1972
ВОЛЖСКИЙ ЗАВОД ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА, МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
НИФАНТЬЕВ Э. Е, СИЗОВ С. Ю, СУХАНОВ С. В, ТУСЕЕВ А. П
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24
Метки: 2-бензтиазилтиофосфористой, диамидов, кислоты
Опубликовано: 05.10.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-456524-sposob-polucheniya-diamidov-2-benztiaziltiofosforistojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диамидов 2-бензтиазилтиофосфористой кислоты</a>
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Способ получения фосфористой кислоты
Номер патента: 935476
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Беремжанов, Бугенов, Муратбеков, Сафаров, Сериев
МПК: C01B 25/16
Метки: кислоты, фосфористой
...для получения всего продукта в кристаллическом виде, Наряду с Фосфористой кислотой возможно получение концентрированной соляной кислоты, поглощением хлористого водорода водой.П р и м е р 1. Установка по получению фосфористой кислоты состоит из емкости для хранения и подачи трихлорида фосфора, реактора для гидролиза и отгонки хлористого водорода, трех последовательно соединенных абсорбе 1 ров, вакуум-насоса и кристаллизатора, Для получения фосфористой кислоты используют свежеперегнанный РС 1, который хранят в инертной атмосфере.В реактор заливают 29,7 мл воды и в абсорберы соответственно 20 мл 333-ной соляной кислоты, 168 мл 73-ной соляной кислоты и 161 мл дистил лированной воды. В первом абсорбере температура соляной кислоты 30...
Способ получения несимметричных производных диамида гидpaзиh-n, n-биctиoугoльhoй кислоты
Номер патента: 254504
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Львовский, Переливани, Туркевич
МПК: C07C 329/02
Метки: n-биctиoугoльhoй, гидpaзиh-n, диамида, кислоты, несимметричных, производных
...метанола в колбе с об на водяной бане в теч акции горчичными 1 СО 20 икал, зами груплкильный ра или ацильнь й пр одукт вы 23+кар лтмоль в 160 млильником тем отго. Целе обом.3,63 г анина а нагр ратны ение 5 ваютхолодас. ЗаКорр ктор Г. П. Шильман Заказ 455/15 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ- Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раугнская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Выход 93,0%.Вычислено, %: И 18,72; 3 18,37,С 4 Н аХт О 5 а.Найдено, %: Х 18,93; Я 18,25.Пример 2. 120 млоль (26,31 г) метилового эфира 3-Р-карбоксиэтилроданина и360 ммоль (18 г) гидразингидрата нагреваютв 240 мл метанола в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение 4 час30 мин. Растворитель отгоняют и...
4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная кислота или их смесь в качестве промежуточного продукта для синтеза 2-трет амилантрахинона
Номер патента: 892858
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 65/34
Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь
...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...
Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот
Номер патента: 144172
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Билевич, Евдаков, Петров
МПК: C07F 9/22, C07F 9/24, C07F 9/46
Метки: амидов, кислот, фосфинистой, фосфористой, эфироамидов
...и эфироамидов кислот трехвалентного фосфора не описано в литературе. Предложенный способ позволяет получать амиды и эфироамиды, содержащие в амидной группировке радикалы первичных аминов. Синтезированные вещества могут найти применение в качестве полупродуктов для получения ядохимикатов,П р и м е р 1. Смесь 4,94 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты и 3,38 г дифениламина нагревают 12 час при 130, охлаждают и перегоняют. Получают 4,1 г (69,17 о) Х,М,К,Х-тетраэтил-Х",Х"-дифенилтриамида фосфористой кислоты, т. кип. 60 при 10 ил; п =1,5735.1 р и м е р 2. Смесь 5,44 г о-бутилового эфира тетраэтилдпамида фосфористой кислоты нагревают при кипении 3 час, избыток пппиридина отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и получают 4,2 г (735 о)...
Предыдущий патент: Способ получения пероксидатных хлорсиланов
Следующий патент: Электрохимический запоминающий элемент
Случайный патент: Устройство для контроля и реконфигурации дублированной вычислительной системы