Способ получения амида липоевой кислоты

Номер патента: 447401

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Залесов, Караваева, Машевская, Петюнин

МПК: C07C 103/16

Метки: амидов, гликолевых, кислот

...амидов гликолевых кислот пиролизом вх аммонийных солей. Выход целевого продукта составляет ЗО-МОЯ.Цель изобретения - упрощение технологического процесса и увеличение целевого продукта.Сущность предложенного способа получения амидов гликолевыхлот общеИ формулы 1С Н - С (ОН) -СОН1 где В - арил или алкил, состоиттом, что амид миндальйой кислоты окисляют хромовым ангидридом в укуснокислой среде при 60-70 сСе по13литературыым данным т.пл. 154"С.П р и и е р 2. Амид метилфеыилгликолевой кислоты Д),5Реакцию проводят аналогичнопримеру 1, выход 78 Я, т.дл.99-100 оС(петролеййый эфир),Найдено, Я- й 8,20; 8,15СУ 11 ЮВычислено, Я: Й 8 48.ИК=спектр 5617,5535 см 1 (ОНсвободный и вовлеченыый во внутримолекулярную водородную связь;5480,5 М 5 см 1...

Номер патента: 1097603

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Моргунов, Черноусов

МПК: C07C 51/42

Метки: водорастворимых, выделения, кислот, окислением, оксидата, парафина, полученного

...содержащего5 г ВРК. Степень извлечения ВРК76 мас.%.П р и м е р 4. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 1, при соотношенииоксидата и воды 2: 1 и восьми ступенях экстракции. Получают 982,2 г оксидата, содержащего 3,2 г .(вес.ч.)ВРК. Степень отмывки ВРК составляет85 мас.%,П р и м е р 5. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2: 1. Получают985 г (вес.ч,) оксидата, содержащего6 г (вес,ч.) ВРК. Степень извлечения ВРК составляет 72,5 %.Х 1 р и и е р 6. Берут 1000 г оксидата, содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК,обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берутсоогношение оксидата и воды 1:0,8,т.е. на одну экстракцию подают...

Номер патента: 1127884

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Авдонин, Артюшенко, Воронцова, Зильберман, Хоршев, Чащина, Шалагина

МПК: C07C 103/737

Метки: амидов, замещенных, кислот, смоляных

...Процесс проводят до тех пор,.пока по данным ИК-спектров отобранных проб (образцы в виде таблеток с КВч в соотношении 1:25) полностью не исчезают полосы поглощения, относящиеся к исходным реагентам: 1690 смйсп 0 и );2240 см "(ЧНСО), и промежуточным продуктам: 1800 и 1700 см Я-С-О-С-.). Продолжительность всего процесса, включая стадию дозировки, составляет 3-5 ч. При температурах вьппе 250 С вести процесс нецелесообраз" но, поскольку происходит частичное разложение смоляных кислот, что приве 1 ет к .уменьшению выхода целевого продукта. При температурах ниже 230 С в целевом продукте присутствуют примеси исходных и промежуточных продуктов (примеры 7 и 8, таблица). Таким образом, процесс предпочтитель 1 но вести при 230-250 С. П р и...

Номер патента: 570599

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Довгань, Зосим, Полис, Юрченко

МПК: C07C 103/19

Метки: 1-способ, 1карбоновых, адамантан, амидов, кислот

...ламента, так как незначтельный перегревреакционной смеси приводит к декарбонилнрованию образовавшегося продукта. В этом случае, главным образом, образуотея галоидзамещенные адамантаны, являющиеся неже лательными побочными продуктамн,реакции,.Целью изобретения является разработкаодностадпй ного способа получения а мидов адамантанового ряда с достаточно высоким выходом, исключающего использование ток сичньх и огнсопасных реактивов..оставитель Т. Понкратова Тскред И. Карандашов Корректор Н, Аук Редактор Т, Никольска Тираж 563сомитета Совета Мпнистрообретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 11 зд. Уо 76 осу,.арствсппогопо делам и 113035, Москва,заказ 2221/31-1 ПС исное ипография, пр. Сапунова,3Это достигается тем, что...

Номер патента: 1806130

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Большаков, Леонтьева

МПК: C07C 201/16, C07C 205/57

Метки: 4-нитробензойной, 4-нитротолуола, азотной, кислотой, кислоты, конверсией, окислении, полной, полученной

...0,17%, содержащей также следы(менее 0,01%) 3 других нитропримесей (тон-,скослойная хроматография, силуфол, гексан.ацетон 2:1, смесь 1:1 растворадвухлористого олова и реактива Эрлиха), и 5076,62 ггидроксида натрия в виде водногораствора концентрации 204 г/дм, Послеразмешивания в течение 20 мин рН полученного мутного раствора составляет 6,2.Реакционную массу охлаждают до 35 ОС 55и добавляют 250 г метиленхлорида, размешивают 10 мин и отстаивают 3 мин, Нижний слой-экстракт, раствор нитропримесейв метиленхлориде отбирают. Обработку реакционной массы метиленхлоридом проводят еще два раза так же, как первый раз, Вэкстракте от третьей обработки содержание1,4-динитробензола менее 0,05 г/дм .Заменяют обратный холодильник напрямой и...