Способ получения основных свинцовых солей циануровой кислоты

ZIP архив

Текст

описжниЕ 47ИЗОБРЕТЕН ИЯ Саяз Советских Социалистических республикН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1) ополнительное к ид-вч 21) 1887561/23(22) Заявлено 26.02.73 с присоединением ваяв (23) Приоритет - Опубликовано 05.08.74 Дата опубликования о 51) М. Кл, С 070 55 Государствеииьа комитет Совета Министров СССР ло делам изобретенийи отрцтий Бюллетень2 ис а ни я 23, 12.75(71) Заявит 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ СОЛЕЙ ЦИАНУОСНОВНЫХ СВИНЦОВЬВОЙ КИСЛОТЫ2 Изобретение относится,к:способу получения основных иванцовых солей циануровой кислоты, используемых в качестве стабилиза. торов для хлорсодержащих полимеров, например поливинилхлорида.Известен спосоо получения основных солей ,циануровой ,кислоты ,взаимодействием циануровой .кислоты с окисью свинца.Однако из получаемой реакционной смеси нельзя, выделить чистый целевой продукт в чистом виде.Введение же,в полнзтер интенсивно окрашенного стабилизатора может привести к появлению нежелательной окраски или к иакажению задаиной окраски изделий, что ограничивает область применения окрашенных стабилизаторов.С целью получения неокрашенного целевого продукта,предлагается циануровую ,кислоту и окись свинца брать в молярном отношении 1: 4 - 6.Полученные соли отвечают формуле РЬз(СзИзОз) пРЬ(ОН)2, в которой п=5 - 9 в зависимости от исходного соотношения между циануровой кислотой и окисью, свинца Строение соли доказано данными ИК-спектроскстпии и титрования по Фишеру,ИК-спекпр, см - , 615, 820, 1130, 1390 и 1490 (трехзарядный иоп пиануровой кислоты); 3560 (ОН). Избыток окиси сзинца в соли полностьюгидратирован, о чем свидетельствует очень медленное титрованне воды, связанной в зпде РЬ(ОН)., что вообще характерно для гидро- окисей тяжелых металлов.При дополнительной осработке продуктов,полученных,при соотчошении между цпануровой кислотой и окисью свинца от 1;4 до 1: 6, циануровой кислотой образуются также неокрашенные светсстойкие основные соли, которые нс могут быть получены непосредственным с нтезом пз циануровой кислоты и окиси свинца.Целевые продукты выделяют известными трриемамиП р и м е р 1. Хорошо перемешанную смесь6,5 г,циануровой кислоты и 50,5 г окиси свинца (молярное отношение 1: 4,5) загружают в стакан с пропеллерной мешалкой, содержащий воду в количестве, соответст 1 вующем отношению Т; 5 К, равном 1: 4,;нагревают до 90 - 95 Свыдерживают 1,5 час,при этой температуре, охлаждают, отфильтровывают осадок, высушивают его и получают неокрашенный целевой продукт с количественныхт выходом.П р и м е р 2, Из 6,7 циануровой кислоты и57,8 г окиси свинца (молярное отношение 1: 5) аналогично примеру 1 получают с количественным выходом неокрашенный продукт.479769 Предмет изобретсчия 15 Составитель Е. Гордеев Техред 3, Тараненко Корректор В. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 1091/1594 Изд. М 917 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м ер 3, Используя 6,5 г циануровой кислоты и 61,8 г окиси свин 1 ца (мэлярное отношение 1:5,5), как гв примере 1, получают неокрашенный продукт с количественным,выходом.П р искер 4. Смесь 6,7 г циануровой кислоты,и 57,8 г окиси, свинца деремешивают в воде при 90 - 95 С,до исчезновения желтой окраски (1 час), добавляют 4,5 г цпануровой кислоты, выдерживают 0,5 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, высушивают его и с количественным выходом получают неокрашенный,продукт, соответствующий молярному соотношению,между циануровой,кислотой и окисью свинца 1: 3.П,р имер 5. Смесь того же состава, что и в примере 2, обрабатьгвают аналогично примеру 4, но добавляют 10 г циануровой кислоты. Полученный неокрашенный продукт соответствует молярному соотношению между циануровой кислотой и окисью свинца 1: 2.П р п,м е р 6. 1,05 кг циануровой кислоты, 6,95 кг окп,:и свинца (молярное отношение 1: 5) и 0,99 кг воды гпомещают в впбрационный реактор с перемешивающими устройствами, нагревают до 100 - 105 С и выдерживают 1,5 час при этой температуре, Затем повышают температуру,до 150 Свысушивают продукт и,выгружают. Получают оелый продукт с кэличественным выходом. Найдено о/ РЬ 81,5; (СззОз)(в пере 1 О счете на СзМзОзНз) 10,2; НзО 5,0.РЬз(Сз 1 ХзОз) з 7 РЪ (ОН) з.Вычислено, 5 о, РЬ 80,87 (СзХзОз) -(в пересчете на Сзх 1 зОзНз) 10,07; НзО 4,92. Способ получения основных свинцовых солей циануровой кислоты взаимодействием циануровой,кислоты с окисью овинца, отли чающийся тем, что, с целью полул чения неокрашенного целевого продукта, ц ур уиан ровуюкислоту и окись свинца берут в змолярном от

Смотреть

Заявка

1887561, 26.02.1973

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4302

РОГИНСКАЯ ЦИЛЯ НАУМОВНА, ФИНКЕЛЬШТЕЙН АБРАМ ИОСИФОВИЧ, ЗАГРАНИЧНЫЙ ВЛАДИМИР ИОСИФОВИЧ, ТЕПЛОВ БОРИС ВАСИЛЬЕВИЧ, ЛЕСИН АБРАМ ДАВИДОВИЧ, ТУМАНЯН МНАЦАКАН СЕДРАКОВИЧ, ЛОРИС-РУССО РУДОЛЬФ РУБЕНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07D 55/24

Метки: кислоты, основных, свинцовых, солей, циануровой

Опубликовано: 05.08.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-479769-sposob-polucheniya-osnovnykh-svincovykh-solejj-cianurovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения основных свинцовых солей циануровой кислоты</a>

Похожие патенты