Способ получения нитрилтриуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 482437
Авторы: Ластовский, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко
Текст
п 11 482437 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕЛЬСТВУ Сооз Советских Социалистических(5 л. С 07 с 8 аявкиприсоединением осударственный комитет овета Министров СССР72) Авторы изобретеш стовский,емкина, Р авче енко слоты Изобретение относится к области производства исходного сырья, применяемого для получения синтетических материалов, в частности к производству нитрилтриуксусной кислоты, которая может найти применениепри производстве синтетических моющих средств,Известен способ получения нитрилтриуксусной кислоты путем взаимодействия хлористого аммония с монохлоруксусной кислотойпри их молярном соотношении 1:4,2 в воднощелочной среде при р 1-1 8 - 9 с последующимподкислением реакционного раствора до рН2 и выделением целевого продукта известными приемами, например перекристаллизацией,Выход целевого продукта при этом не превышает 50%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагают рН водно-щелочной средыподдерживать 9,5 - 10, а кислой среды - 1,5.При рН водно-щелочной среды 9,5 - 10 снижается образование продуктов неполногозамещения аммиака - глицина и иминодиуксусной кислоты, что приводит к повышениювыхода целевого продукта и исключает необходимость его перекристаллизации. Подкисление реакционного раствора до рН 1,5 снижает растворимость целевого продукта в водномрастворе и тем самым также способствует повышению его выхода,Выход целевого продукта по предлагаемо му способу достигает 85% при более простом выделении (без перекристализации).П р и мер. 30 г (0,31 моль) монохлоруксусной кислоты нейтрализуют 40%-ным раствором едкого патра по универсальной индикаторной бумаге. К полученному раствору нат риевой соли монохлоруксусной кислоты приливают небольшими порциями раствор хлористого аммония, содержащего 5,35 г (0,1 моль) соли в 30 мл воды. При этом рН раствора поддерживают 9,5=10 (по тимолфталеину) путем добавления 40%-ного раствора едкого натра. По окончании добавления половины порции раствора хлористого аммония реакционную смесь нагревают до 60 - 70 С, после чего приливают остальную часть раствора (постоянно поддерживая рН 9,5=10 по тимолфталину). Затем доводят температуру реакционной, смеси до 80=90 С и выдерживают в течение 0,5=1 час, после чего реакционную смесь охлаждают и фильтруют, Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1,5, Выпавший осадок фильтруют и отмывают водой до полного удаления ионов хлора.Выход осадка нитрилтриуксусной ки 16,2 г (85% от теоретического).Найдено, %: С 37,74; 37,68; Н 4,74; 4,82; Х 7,52; 7,51.Вычислено, %: С 37,7; Н 4,75; М 7,33.Заказ 3051/7 Изд, Мо 1751 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения нитрилтриуксусной кислоты путем взаимодействия хлористого аммония с монохлоруксусной кислотой сначала в водно-щелочной среде, а затем кислой и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, рН водно-щелочной среды поддерживают 9,5=10, 5 а кислой - 1,5
СмотретьЗаявка
2000414, 28.02.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
ЯРОШЕНКО ГАЛИНА ФЕДОСЕЕВНА, ТЕМКИНА ВЕРА ЯКОВЛЕВНА, ЛАСТОВСКИЙ РОСТИСЛАВ ПЕТРОВИЧ, ХАВЧЕНКО НАТАЛЬЯ ЕВГЕНЬЕВНА, ТИМАКОВА ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 87/08
Метки: кислоты, нитрилтриуксусной
Опубликовано: 30.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-482437-sposob-polucheniya-nitriltriuksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрилтриуксусной кислоты</a>
Способ очистки хлористого аммония от поваренной соли
Номер патента: 988769
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Глянцева, Ковнер, Колесниченко, Коробанов, Крутоус, Львов, Миткевич, Охрименко, Пивен
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, поваренной, соли, хлористого
...раствора хлористого аммония, необходимого для репульпации, составляет 4528 кг/ч. Суспензию репульпированного хлористого аммония подвергают центрифугированию с одновременной промывкой хлораммония чистой водой в количестве 200 кг на 1 т хлористого аммония, Нри этом получают 5617 кг/ч продукционного хлористого аммония состава, Ъ:МНС 1 96,12МаС 1 0,02НуО 3,86 и 6833,5 кг/ч раствора продукционного хлористого аммония, состава, 3:МН 4 С 1 27,52МаС 1 1,43НО 71,05 3871 кг/ч этого раствора направляют на выпарку, а 2962 кг/ч разбавляют водой - 1566 кг/ч и направляют на репульпациюПотери хлораммония при репульпации и проьывке составляют6463 8-5399 1с- с . 100 = 1664 ф 3,8или 160. кг на 1 т продукта в то время, как по известному способу...
Способ приготовления растворов или суспензий хлористого цианура в водосодержащих органических растворителях
Номер патента: 621318
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Вернер, Герд, Фридрих, Хайнц, Хельмут
МПК: C07D 251/28
Метки: водосодержащих, органических, приготовления, растворителях, растворов, суспензий, хлористого, цианура
...или суспензии и теплоемкостисмеси, если атот теплосъем происходитэа счет охлаждения испарением,П р и м е р 1. (сравнительный).В стеклянную колбу емкостью 4 л с 2 л, зОтехнического ацетона, содоержанием воды0,2% и температурой 20 С при перемещивании в течение 10 мин вносят 184 млжидкого цианурхлорида с температуройо160 С. При атом температура смеси З 5повышается до 30 С, причем смесь становится также мутной, что указавыет навыпавшую в осадок циануровую кислоту.Анализ смеси через 10 мин после окончания добавления цианурхлорида показывает степень гидролиза 3,5%,П р и м е р 2 (сравнительный), Встаклянную колбу объемом 4 л, снабженную обратным холодильником с 2 л технического ацетона, содержанием воды 5%.ои температурой 20 С при...
Способ очистки хлористого аммония
Номер патента: 138240
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, хлористого
...нашатыря раствор, содержащий 450 - 500 г/л хлористого аммония. Если содержание примеси железа не превышает 0,015 г/л, в раствор вводят 4 кг/з 1 з технической щавелевой кислоты в виде насыщенного водного раствора, Реакционную смесь перемешивают в течение 15 - 20 лин. Затем определяют содеркание примесей железа и кальция в отфильтрованной пробе хлористого аммония, Очистка раствора считается законченной, если содержание примеси железа не превышает 0,0002%, а содержание кальция - 0,001% в солевой части раствора. При более высоком содержании примесей железа или кальция в реакционную смесь вводят дополнительно известь или щавелевую кислоту пропорционально содержанию этих примесей в растворе, Содержание щавелсвокислого аммония в...
Способ очистки хлористого аммония
Номер патента: 529121
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Быкова, Гольцова, Красильщик, Наумова, Степин
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, хлористого
...кристаллизуют продукт путемраствора. Полученные кристалл т Полученный продукт одержитсей на уровне 110 % 1.Известен также способ очистки хлористого аммония путем его сублимации при 445 оС с последующей конденсацией сублимата при 105-185 С. При этом получаютотехнологический продукт, содержащий до 1% примесей.Для повышения степени очистки хлористого аммония от примесей катионов металлов хлористый аммоний перед сублимацией обрабатывают при 90-110 С 1-2 оо-ным раствором серной или фосфорной кислоты, взятых в количестве 5-10 Уо от веса исходного хлористого аммония, сублимацию ведут снача 6 С 270 С до перехода в сублиматопродукта, а затем при 290-300 Сацию сублимата ведут при 15-25сублимируют 85-90% исходной ложенный способ позволяет...
Устройство для контроля степени очистки металлических конструкций от продуктов коррозии в травильных растворах
Номер патента: 594218
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Белойваненко, Вертяев, Литвин
МПК: C25F 7/00
Метки: конструкций, коррозии, металлических, продуктов, растворах, степени, травильных
...замкнутый контакт релейного блока б, металлическую конструкцию 8, раствор электролита ванны и вспомогательные электроды 2. При анодной поляризации конструкции ток в измерительной цепи обусловлен, в основном, омическим сопротив лением травильного раствора на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2. При катодной же поляризации на величину тока в цепи оказывают влияние продукты корро зии на поверхности металлической конструкции 8, подключенной в данный момент в измерительную цепьПоскольку г.родукты коррозии при катодной поляризации действуют как деполяризатор,5 О то сопротивление при этом на участке металлическая конструкция 8 - вспомогательные электроды 2 будет больше, чем при анодной поляризации и будет ....
Предыдущий патент: Способ получения первичных аминов
Следующий патент: Способ получения -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты
Случайный патент: Цифровой частотомер