C07C 61/36 — C07C 61/36

Номер патента: 473708

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Ильина, Коробицына, Николаев

МПК: C07C 61/36

Метки: кислот, циклобутанон-2карбоновых

...в 34 средняя 1710 очень сильная 1790 очень сильная 2400 в 34 средняя 114,1 182,184 80 178,2 84 - 85,5 Эндотрицикло (4, 2, 1, 2 ) нонан-он-карбоновая (2 в) 182,185 62 69 - 73 180,2 Таблица 2Метиловые эфиры циклобутанои-карбоновых кислот (приведены данные хроматографии) Анализ ИК-спектр, 0,15 Мраствор СС 1,1600 в 20 см Метиловый эфир 7-кетокислоты Водород Углерод Выход,Вычислено Найдено Вычислено Найдено Циклобутанон-карбоновой кислоты (За)Эндотрицикло (4, 2, 1, 0 д )- ион-ен-он-к арб онов ой кислоты (Зб)Эндотрицикло (4, 2, 1, ОЯ э )- нонан-он- карбоновой кислоты (Зв) 6,29 6,426,43 56,24 55,90 55,97 1747 очень сильная 1807 очень сильная 70 6,29 6,73 6,52 68,48 68,50 68,73 1730 очень сильная 1788 очень сильная 61 7,27 7,53 7,46 68,00 1740...

Номер патента: 476746

Опубликовано: 05.07.1975

Автор: Эрих

МПК: C07C 61/36

Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной

...в качестве основания буферные растворы неорганических солей, преимущественно смесь, содержащую 0,5 - 1,5 моль карбоната натрия и 1,5 - 05 моль бикарбоната натрия, и смесь, содержащую 1 моль бикарбоната натрия и 0,2 - 0,8 моль едкого патра.2Пр,и м е р 1. К раствору 11,5 г безводного карбоната натрия и 3,1 г бикарбоната натрия в воде прибавляют при перемешиваниц и температуре - 1,5 С 11,88 г у-хлорацетоуксусноэтилового эфира. Через 24 час прц температуре - 1,5 С осадок отфильтровывают, промывают 150 ил воды и высушивают. Выход 6,95 г (75,1%) диэтилового эфира сукцинилянтарной кислоты, т. пл, 126,3 - 126,4 С.П р и м е р 2, 11,738 г у-хлорацетоуксуснометилового о пример 1. ) диметиловоты, т.,пл. 15,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1...

Номер патента: 493955

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Ханс, Хельмут

МПК: C07C 61/36

Метки: бициклоалкановых, производных, транс-изомерных

...натрием и упаривают в вакууме.В результате проведенных операций получают 1,35 г неочищенного продукта, который по данным газохроматографического анализа состоял на 95,6% из транс- и на 3,9% из цис Р-трет-бутилокси-оксоар-метил - За,4,5,6, 7,7 а-гексагидроиндан-карбоновой кислоты.Если реакцию гидрирования проводят не при комнатной температуре, а при 0 С, то получают 1,38 г неочищенного продукта, который,на 97,6% состоит из транс- и на 1,8% из цис-трет-бутилокси-оксо - 7 ар - метил-За, 4,5,6,7,7 а-гексагидроиндан - 4-карбоновой кислоты.Б, 1,332 г 1 Р-трет-бутилокси-оксоар-метил,6,7,7 а -тетрагидроиндан - 4 - карбоновой кислоты смешивают с 10,6 мл метилового спирта и 0,2 г 10%-ного палладийбарийсульфатного катализатора. Полученную...

Номер патента: 676160

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Эрих

МПК: C07C 61/36

Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной

...16 8, . ".с арбон агт а нат рия и 1,2 г (1,7) натриевай соли сульфа а оксиэтилированного алкил Фе,Ола (Фенапан СО) Б 250 мл ва 84 I ж подвергают взв.имадействию, какописано в примере 2, с 72,62 Г этилового эфира у-хларацетоуксуснойкислоты (содержание основного вещества 87,871. Через 8 час, при-2 С и величине рН 9,5 прекращают5 прибавление раствора едкого натраи температуру медленна повышаютдо 20 С. Через 22 час целевой продукт вытделлют по методике примера1. Получают 37,82 г диэтилаваго4О эфира сукцинилянтарной кислоты, авыход 76,5, степень чистоты 99,5.Общий расход воды 850 мл,П р и м е р 5, Пример 2 повтаряют используя 13,8 г бикарбоната)5 натрия, 16,8 г карбаната натрия и1,7 г (2 вес.) триметилбензилам"маний гидраоксида в виде...