C07D 55/38 — C07D 55/38
Способ получения трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата
Номер патента: 438651
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Бабаян, Есаян, Мкртчян
МПК: C07D 55/38
Метки: трис-(бутанон-3-ил)изоцианурата
...взаимодействием трис-(у-хлоркротил)-изоцианурата с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре с выделением целевого продукта известными приемами.Трис-(у-хлоркротил) -изоцианурат и серную кислоту целесообразно использовать в весовом соотношении 1: 4,5 - 5.Реакцию лучше проводить в течение 2,5 - 3 час.П р и м ер К 40 г трис-(у-хлоркротил)-изоцианурата приливают 100 мл концентрированной серной кислоты. При этом наблюдается бурное выделение хлористого водорода без заметного повышения температуры. Затем реакционную смесь оставляют при комнатной температуре в течение 3 час, после чего выливают на размельченные куски льда (-50 г), нейтрализуют сухим поташом и,дважды экстрагируют дихлорэтаном (по - 750 мл) . Далее...
Способ получения гексагидро1, 3, 5-триазин-2, 4-дионов
Номер патента: 452099
Опубликовано: 30.11.1974
Автор: Зекингер
МПК: C07D 55/38
Метки: 4-дионов, 5-триазин-2, гексагидро1
...гексаги нов взаимодействием ными формамидинамПредлагаемый спос изводных гексагидр общей формулы11 452099 51) М. Кл, С 070 55/38452099 С, Н 1 вС 1.,О,.Вычислено %; С 46,8; Н 35; М 12,1;С 30,7.П р и м е р ы 2 - 8. Лналогично примеру 1 по лучают указанные в таблице соединения фор- мулы МСНэСВ,- - СНо .=оХ 10 15 Вычислено,найдено110 15,6 15,0 18,0 18,0 453,3 106 в 1 149 в 1 155 в 1 144 в 1 393,3 360,4 10,5 10,3 и-Вг 482,2 33,2 33,5 18,0 18,2 393,3 Предмет изобретения и - целое число от 0 до 3, причем значения 1 г могут быть одинаковы или различны,отличающийся тем, что соединение об щей формулы(СНз)г 1 - СН=к - СНзподвергают взаимодействию с двумя эквивалентами арилизоцианата общей формулы 1 тХ Х - СН у 0 = О И=С=О где У и и -...
Способ получения -ди-1-3, 5диаллилизоциануратоэтана
Номер патента: 464585
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Легкова, Федоренко, Чернявская
МПК: C07D 55/38
Метки: 5диаллилизоциануратоэтана, ди-1-3
...Так при п денни реакции без добавления воды обра ся чрезвычайно мелкодисперсный осадок мистого натрия, вследствие этого с фильтрации занимает много времени 4 час.),Добавление воды в количестве 2 10- объе- О ма по отношению к объему диметилформамида сокращает время фильтрации до нескольких минут. Выход целевого продукта при этом не уменьшается,1 ь Влияние температуры и времени проведени реакции на выход целевого продукта П р и мер, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и 25 капельной воронкой, помещают раствор2,5 моль натриевой соли 1,3-диаллилизоцианурата в 500 мл диметилформамида и 0,5 мл воды. При температуре масляной бани 80 С натриевая соль полностью растворяется. Пос ле этого в реакционную массу по...
Способ получения изоциануратов
Номер патента: 432768
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Корнев, Френкель, Хоменкова, Щербина
МПК: C07D 55/38
Метки: изоциануратов
...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 1 К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харви. фил. пред. Игтент Температур в реакторе поддержаваот 0 до +5 С, После грпкапывания хлорангид 1 рпдя реякц,:юнную смос выдерживают при 22 С в течен 1 е 1 час. Осадок со.гянокпслого триэтилякгпгг отфильтровывают, дихлорэтан 5 отгон 51 ют при гко".натно 1 те".перятуре в вякуух с водостр у 1 но Го и я сося, Остаток р я створяют в бензоле, расзЯор промывают водой до вейтрясьно 1,реакции и сушат над безводным сульфатом магия. После отгопки рястворптеля перегоняют зросукт реакцпи,;рп 150 С и лявлснип 0,25 мм рт, ст., бесцвстная жидкость ". 11,г 1,4831, выход 60%. Вычислено, сг: С 56,63, Н 7,37; М 12,38. СНв,ХзОгьНайдено, % С 56,30; П 720; М 1238 П р и м...
Способ получения гидразидов карбоксиизоциануровой кислоты
Номер патента: 476264
Опубликовано: 05.07.1975
МПК: C07D 55/38
Метки: гидразидов, карбоксиизоциануровой, кислоты
...Через 15 мин выпадает белы 11 криста,члпческий Осадок, 1(оторый Отфильтровывают, просывают ледяным метанолом и эфиром. Выход колгсчественны 11; после 25 перекрнсталлизации из смеси этанол - водадигидразид 1,3-ди (карбоксссэтссл) нзоцианура и.;геет т. пл. 193-19 ОО С.10 что производные общей формулы 20 25 С оста шп ель Л. Орл ов Корректор А. Дзесова Техред Я. Семенов Редактор 3. Горбунова Заказ 2075/1 Изд. ЪЪ 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 5 К, Раушская наб., д. 45Типография, и;1. Сапунова, 2 Найдено, /ю: С 35,67, 35,60; Н 5,35, 5,37;Х 32,08, 32,12.С 91115 705.Вычислено, %; С 35,88; Н 5,02; Х 32,54.Дигидр азон.Найдено, %: С 47,38;...
Способ получения эфиров 1-карбоксиметил-3, 5 диаллизоцианурата
Номер патента: 487888
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Дьякова, Новикова, Самойленко, Шевляков
МПК: C07D 55/38
Метки: 1-карбоксиметил-3, диаллизоцианурата, эфиров
...ОИгфНС =НСНС - Х ХСНСН= СНО=С С=О,.гХ1СН СООСН,СН1ГО=С С=-ОНО -Нс КС Х ХСНСН- ОЦИ9 О.ИгН С=НСН СХ ХСН СН=О=С С=ОХ11,НСООСН; 4- 100 С и перемешивают еще в течение 12 ч.Затем содержимое реактора выливают в горячую воду. Осадок отделяют от раствора.Раствор упаривают в фарфоровой чашке на 5 водяной бане, Получают технический продукт желтого цвета. Чистый продукт получа 1 от отмывкой технического продукта ацетоном. Выход 85 - 90%, т. пл. 72 С,П р и м е р 2. Синтез 1-(б-гидрокси-этокси 1 о -3-этил-карб-метил) -3,5-диаллилизоцианурата.В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой и термометром, помещают 31,8 г ди5,10 СооНооО) оХ)о 16,406,32 47,06 Составитель Т. Раевская Техред 3, Тараненко Редактор Е. Хорнна Корректор О, Т)орина Заказ 705 Изд. М...