C07C 87/08 — C07C 87/08

Номер патента: 258172

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07C 87/08, C07C 87/10

Метки: 258172

...мулы Н -лученном азометино пример ги Прим а миномет(выход 93%).Смесь 42 г тилформамида, 40 лл дихлорбен шнвании в течегн пей приливают р (кристаллическог осадок, который этанолом. Горяч ют. При охлаж 2-хлор-антраценигол, который п кислоты и ают в теч ают 500 лл й реакцииляется мас После суштся 2-хлоро, 10-эта258172 1 О 1 5 Н, - 11 Н-СН; (СН,),5 СН,11(С Составггсль Л. Иоффе.лактор С, Лазарева. Текрел Т. П, Курилко, Корректор Жолудев аказ М 3177. Тираж 480 1 1 одписиоЦ-П 111 ПИ Комитета по лелам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., л. 4/5 ипог 1)афин издательства Ради;сика Донеччииа,г. Донецк, ул. газеты Социалистиеский Донбасс, 26,ЛЕД 5 НО 1 УКССПО 5 КС,От П.1 ВНТС 5 ПРИ 148 в 1"С.Раствор 14,0 г...

Номер патента: 300990

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 87/08

Метки: 300990

...дпропиловотил-метовиде бесц10 зации из едмет изобретени Изобретение относится к области получения производного циклобутена, которое может найти применение в медицинской промышленности.Предлагаемый способ состоит в том, что 1-этиламинометил-оксибензоциклобутен подвергают взаимодействию с метилирующим агентом, например реакционноспособным сложным эфиром метанола или диазометаном, в среде подходящего органического растворителя. Полученный при этом продукт выделяют известным способом.При метилировании сложным эфиром реакцию предпочтительно проводят в присутствии конденсирующих средств, таких как гидриды или амиды щелочных металлов, для образования солей исходного продукта с щелочными металлами,Пример 1. 100 лг 1-этиламинометил-...

Номер патента: 327173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 87/08

Метки: y-диалкиламино-а-арилалканов

...- 3- фенил бутан,К реакционной смеси, состоящей из 195 г(2,5 ноль) бензола и 80,1 г (0,6,чоль) безводного хлористого алюминия, при перемешивапии и охлаждешш водой прикапывают 5 56,5 г (0,5,ноль) 1-диметиламино-метилбутенав 195 г бензола, затем нагревают на кипящей водяной бане в течение 6 час. На следующий день смесь обрабатывают водой (100 - 150 ял) и водный слой подщелочивают, 10 Экстрагированием эфиром (2 Х 100 мл) получают 75,6 г (79%) 1-диметиламино-метил- фенилбутена с т, кип, 98 - 100 С (4 лтм); до 0,8969; и" 1,4998; МКп 62,55 (вычислено 62,57) .Найдено, %. С 81,45; Н 10,96; К 8,00, С 1 й 11 ы .Вычислено, %: С 81,67; Н 10,95; М 7,33.11 одметилат, т. пл, 123 - 124 С.20 1-1 айдепо, %, 1 38 64С 14 Н 4 Ы.Вьпшслепо, ": 1 3813....

Номер патента: 333755

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 87/08

Метки: 3-диметил-4, получения1-(г-хлорфенил)-2

...каплями при пер емешив анин и охлаждении льдом 0,2 моль (33 г) 3-метил-диметиламинобутанонв 50 мл абсолютного сухогоэфира,Реакционную массу в течение 30 мин нагревают, а затем разлагают концентрирован 5 ной кислотой и льдом (50 мл кислоты и 200 гльда) . Эфирную фазу удаляют, а к водномураствору добавляют аммиак до щелочнойсреды и обрабатывают эфиром,После удаления эфира остаток представ 10 ляет собой маслообразный продукт.При дистилляции продукта получают 48,5 г(95% ) целевого продукта в виде бесцветного масла с температурой кипения 179 -181 С.15 Пример 2. К раствору Гриньяра, полученному из 35,5 г метилйодида (0,25 моль),40,3 г и-бензилхлорида (0,25 моль) и 13 гмагниевых стружек в 200 лл эфира, добавляют каплями 29 г...

Номер патента: 405198

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вис, Иностранец, Чн

МПК: C07C 87/08, C07D 311/22

Метки: библиотека

...Выход 87,8% от расчетного; т. пл.25 108,5 - 109,5 С. Титруемая кислотность 100,3%,Полученнвание может пример в хло 30 бом. осно, на- посоИзобретение относится к сггособу получения М-алкилдиметилаигиьгов,Согласно обычной технологий эту реакцию проводят в органическом растворителе, как правило в этаноле, при высокой температуре и в случае необходимости под давлением. Выход целевого продукта, полученного таким образом, не всегда бывает удовлетворительным, например, выход 3-метил-метокси-диметил аъгицометилфлавона не превышает 55%.Г 1 редложеьгьгым способом можно получать продукт с выходом 87% за счет проведения процесса в водной среде, це содержащей органического растворителя, и при температуре це выше ЗОС.Способ согласцо изобретению...

Номер патента: 437749

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Каганюк, Львов

МПК: C07C 87/08

Метки: перфторметиламина

...ИК- и масс рии и методом газовой хроматогВыход перфторметиламина с 15 80 до 90%, а чистота - 94 96% Предмет из тен фтормет соли со, сцелстоты ц водят в е минус алия,иламина рсфтором, о тью увеличеелевого простатической 70 - 80 С в Изобретение относится к усовершенствованному способу получения перфторметиламина, представляющего собой физиологически активный агент, а также исходное вещество для трифторметиленимина по реакции восстановительного дефторирования.Известен способ получения перфторметиламина взаимодействием порошка феррицианида калия с фтором при -450 С в проточной системе, при которой получают незначительные количества перфторметиламина и четырехфтористого углерода, обнаруженные с помощью ИК-спектроскопии. Однако при...

Номер патента: 482437

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Ластовский, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко

МПК: C07C 87/08

Метки: кислоты, нитрилтриуксусной

...необходимость его перекристаллизации. Подкисление реакционного раствора до рН 1,5 снижает растворимость целевого продукта в водномрастворе и тем самым также способствует повышению его выхода,Выход целевого продукта по предлагаемо му способу достигает 85% при более простом выделении (без перекристализации).П р и мер. 30 г (0,31 моль) монохлоруксусной кислоты нейтрализуют 40%-ным раствором едкого патра по универсальной индикаторной бумаге. К полученному раствору нат риевой соли монохлоруксусной кислоты приливают небольшими порциями раствор хлористого аммония, содержащего 5,35 г (0,1 моль) соли в 30 мл воды. При этом рН раствора поддерживают 9,5=10 (по тимолфталеину) путем добавления 40%-ного раствора едкого натра. По окончании добавления...

Номер патента: 501667

Опубликовано: 30.01.1976

Автор: Хейнц

МПК: C07C 87/08

Метки: монометиламинов

...эфир Р - (3 - метиламино - 2,4,6 - трииодфенил) - пропионовой .кислоты, температура плавления которого состав. ляла 79 81 С.П р и м е р 4. 63,6 г натриевой соли моно - 3амино 2,4,6 . трииод . М . этиланилида янтарной кислоты растворяли при температуре 50 С в 200 мл концентрированной. серной кислоты. К приготов. ленному раствору при этой температуре, подцерживаемой слабым охлаждением, прибавляли по каплям 100 мл водного раствора формальдегида, 38%-ной концентрации. Реакционную смесь выдерживали при 50 С в течение 4 час, а затем оставляли стоять при комнатной температуре в течение ночи, Непосредственно после этого реакционную смесь выливали в 3 л ледяной воды и продукт реакции экстрагировали хлористым метиленом. После суш ки раствора над...

Номер патента: 553241

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Витвицкая, Кацнельсон, Мишунина, Найдис, Налимова, Романович

МПК: C07C 87/08

Метки: феноксиэтилдиметиламина

...известными приемами; выход целевого про.25 дукта составляет 80% от теории, считая нагидрохлорид 13-хлорэтилдиметиламина.П р и м е р, В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капель ной воронкой, загружают 32,41 г гидрохлорп553241 15 Формула изобретения Составитель С, 11 лужновРедактор Е. Ершова Техред И. Сметанина Корректор И. Йозняковская Заказ 764/12 Изд.493 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мгипетров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугдская паб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 да -х:Орэти д.стилямина (В пересчете ня 00%), 15 мл воды, 100 лл бензола, охлаждают массу до 10 С и подщелачивают ее из капельной воронки...

Номер патента: 598871

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Авраменко, Кириллова, Кочергин, Палей

МПК: C07C 87/08

Метки: гидрохлорида, метиламиноацетопирокатехина

...который без. дополнительнойочистки используют дляполученияадреналина, Выход гидрохлорида метиламиноацетопнрокатехина составляет75-76,П р и м е р 1. Гидрохлорид метиламинОацетопирокатехина.К 125 мл 60-ного раствора метил" амина в изопропиловом спирте, охлажденного до минус 5-плюс ЗфС, рприбавляют 46,6 г хлорацетопирокатехина. Смесь перемешивают, поддерживая температуру минус 5-0 С в течение 2 час, и оставляютФормула изобретения Составитель Л. ИоФфеРедактор О. Кузнецова ТехредЕ.давидовичКорректор а. Гриценко Тираж 559 Подписное Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул, Проектная, 4 при 15-25 фС на 12-16 час....

Номер патента: 603640

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Гурвич, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 87/08

Метки: 5-диалкил4-оксифенил)-амино, бис-3, диметил-метанов

...материалов.Известен способ получения производных диалкилфенола, например М,И -бисв(3-метил-трет-бутил-б-оксибензил) - О пиперазина, взаимодействием диалкилфенола с Формальдегидом и пиперазином в среде органического растворителя(.1,Однако сведения о способах получения бис-(3,5-диалкил-оксифенил) - -амино- М,П( -диметилметанов в литературе отсутствуют.Предлагается способ получения новых бис-(алкоксифенил) -аминометанов, а именно бис-(3,5-диалкил-оксифенил)-ц -амино- И,И -диметилметанов, путем взаимодействия 4 4-метилен-бис-диал1килфенолов, конкретно 4,4-метилен-бис-(2,б-диалкилфеяолав),. с диметилформамидом в.щелочной средИ. 25 Способ прост в технологи оформлении и позволяет полу вые продукты с хорошим выхо ступного сырья. укта 90...

Номер патента: 670563

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Баева, Житарь, Петренко, Приходько

МПК: C07C 87/08

Метки: феноксиалкиламинов

...Найдено, % Вычислено, Аналогично нпя общей фор что стигается те т взаимодейс иаминов в пр свежеосаждпенная цель дзол подвергаюй солью алкокатализатора150 - 160 С. Постав галоидбен с калиево ствии к меди при твию исут- еннои ОНЩ 1г тся в одну стадиюочных продуктов,Процесс осуществлз выделения промеж Изобретение относится к новому способу получения феноксиалкиламинов, которые могут использоваться в качестве аминных отвердителей эпоксидных смол. Целевые продукты выделяют известным способом. Выходы составляют 50 - 60%.П р и м е р. К 25,и.г свежеперегнанного моноэтаноламина постепенно прибавляют 4 г металлического калия, а затем 20,4 подбезола. В реакционную смесь вносят 0,5 г свежеосажденной меди и нагревают при температуре 150 - 160...

Номер патента: 1405699

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Дзюнсука, Есиро, Митио, Такеюки

МПК: C07C 87/08

Метки: диметиламина

...морденита типа Н в 1 л 0,5 н.раствора нитрата натрия и 1 н. раствора нитрата калия выдерживают при1 О С, осуществляя контроль за содерожаниеМ натрия и калия, после чегополученный морденит экструдируют вцилиндры диаметром 3 мм и кальцинируют при 450 С,Аммиак и метанол вводят во взаимодействие при 280"340 С, избыточном давлении 18 кг/см, объемной скорос 35 ,ти 1000-4200 л/ч и мольном соотношении аммиак:метанол 1,2-1,9. Конкретные параметры процесса и его результаты представлены в табл.2.П р и м е р ы 26-29. Процесс проводят в условиях примера 1 О. Конкретные условия и полученные результаты пред ставлены в табл.3. Как следует иэ данных табл.2, проведение процесса при температуре выше 340 С приводит к уменьшению срока работы...

Номер патента: 1416054

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Дзунсуке, Есиро, Митио, Такеюки

МПК: B01J 29/18, C07C 87/08

Метки: диметиламина

...втечение 20 ч, промывают водой, высуошивают и прокаливают при 450 С в течение 4 ч, Его используют в качествекатализатора и реакцию метанола саммиаком проводят в той же реакционной трубке, что использовалась в примере 1, при 350 С, давлении 18 кг/см,объемной скорости 1000-4300 ч" иИ/С = 1,9. Такие же реакционные испытания осуществляют для указанноговыше катализатора, который контакти 0рует с водяным паром при 450 С поддавлением 8 кг/см в течение 10 ч.Полученные результаты приведеныв табл. 3,П р и м е р 7, Морденит природного происхождения, измельченный до кубиков размером примерно 6 мм (в количестве 1 кг), помещают стационарно в5 л 1 н.соляной кислоты при 40 С на20 ч и затем промывают водой и высушивают, после чего его...