Способ получения гидразидов карбоксиизоциануровой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
гссг 476264 ОПИСАЙИ, ИЗОБРЕТЕЙИЯ Согоо Соеетсннх Согвсвгснвтггие.:; яе Г; с .сник(22) Заявлено 25.06.73 (21) 94038823-4с присоединением заявки Ме) сг (1 5,18 Государственный когннтет Совета Мииистрое СССР сго делам изобретенийи отс(рггтий Дата опубликования описанггч 05.08.76(71) Заявитель Институт химии высокомолекулярных соединснггйг АН Украиггской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ КАРБОКСИИЗОЦИАНУРОВОЯ КИСЛО 1 Ь 1 ВгЯ Изобретение относится к способу получения новых гидразидов карбоксиизоциануровой кислоты, которые могут найти применение как исходные продукты в синтезе полимерных материалов. Известен способ получения гидразидов карбоновых кислот реакцией эфиров кислот с гидр азингидр атом в органическом растворителе.Предлагается основанный на известной реакции способ получения гидразидов карбоксиизоциануровой кислоты общей формулы где 1(с - СНСОИНМН или Н;К=Кз=СН,СН,СОСНИН, или СН,СН= = СНе.Способ заключается в том, что производные изоциануровой кислоты общей формулы 10 гле 1(1 - СН СОСНв илп Н;йо Й 3 СГ 1 СНвСООН, Сг СН;СООСНвнлгс СН:СН=СН.,подвергают действию г.сдс 1 гзссгсгндргста в органическом растворителе,15 В ка:ссстве растворите.чя мон(новать спирт.Реакцию проводят прп 2060 С.П р и м ер 1. 0,167 моль 1,3-ди(карбометОксиэтил)изоцнануратг растворяют в 16 мл 20 метанола н добавляют трехкратный избытокгидразингидрата. Через 15 мин выпадает белы 11 криста,члпческий Осадок, 1(оторый Отфильтровывают, просывают ледяным метанолом и эфиром. Выход колгсчественны 11; после 25 перекрнсталлизации из смеси этанол - водадигидразид 1,3-ди (карбоксссэтссл) нзоцианура и.;геет т. пл. 193-19 ОО С.10 что производные общей формулы 20 25 С оста шп ель Л. Орл ов Корректор А. Дзесова Техред Я. Семенов Редактор 3. Горбунова Заказ 2075/1 Изд. ЪЪ 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 5 К, Раушская наб., д. 45Типография, и;1. Сапунова, 2 Найдено, /ю: С 35,67, 35,60; Н 5,35, 5,37;Х 32,08, 32,12.С 91115 705.Вычислено, %; С 35,88; Н 5,02; Х 32,54.Дигидр азон.Найдено, %: С 47,38; 47,98; Н 6,92, 6,98;Х 25,50, 25,71.С 21 Н 23 И 705.Вычислено, %: С 47,24; Н 6,79; И 25,71.П р и м е р 2. 0,0115 моль 1,3-ди(карбоксиэтил)изоцпанурата растворяют в 5 мл абсолютного этанола и добавляют двукратный избыток гидразингидрата. Смесь нагревают прп60 С 10 - 15 мин и выпавший при охлажденииосадок отфильтровывают. Выход дигидразида1,3-ди (карбоксиэтил)изоцианурата 85%, т. пл.193 в 1 С.П р и м е р 3. 0,0035 моль 1,3-ди(аллилкарбометоксиметил) изоцианурата растворяютв 13 мл метанола и добавляют полуторакратпый избыток гидразингидрата. Выпадаетбелый осадок. Выход количественный; при перекристаллизации из метанола гидр азид1,3 - диаллил - 5 - карбоксиметилизоциануратаимеет т, пл, 131 - 134 С.Найдено, %: С 46 46, 46 97; Н 5 33, 5 40;Х 24,60, 24,83.СН 15 к 50,.Вычислено, %: С 46,97; Н 5,38; Х 24,90,Гидразон,Найдено, /ю: С 52,12, 52,40; Н 5,99, 6,04;Х 21,28, 21,54.С 14 Н 19 К 504Вычислено, /,: С 52,33; Н 5,96; К 21,79. Способ получения гпдразидов карбоксиизоциапуровой кислоты общей формулы где 11 - СН 2 СОКНМН 2 или Н;Р 2= Кз= СН 2 СН 2 С 01 НКН 2 или СН 2 СН = отличающийся тем,изоциануровой кислоты где К 1 - СН 2 СОСНз или Н;й 2=йз=СН,СН,СООН, СН 2 СН 2 СООСН, 30 пли СН 2 СН=СН 2,подвергают действию гидразингидрата в ор.ганическом растворителе с последующим выделением целевого продукта известнымг приемами.
СмотретьЗаявка
1940388, 25.06.1973
ИНСТИТУТ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ АН УССР
ФЕДОРЕНКО ВЕРА ПЕТРОВНА, ЯРОШЕНКО ВАЛЕНТИНА ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 55/38
Метки: гидразидов, карбоксиизоциануровой, кислоты
Опубликовано: 05.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-476264-sposob-polucheniya-gidrazidov-karboksiizocianurovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидразидов карбоксиизоциануровой кислоты</a>
Гидразид-ди-(0-хлорфенил)-гликолевой кислоты, проявляющий противосудорожную активность
Номер патента: 1086727
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Андрейчиков, Бердинский, Долбилкин, Залесов, Козьминых, Масливец, Попова
МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 241/04
Метки: активность, гидразид-ди-(0-хлорфенил)-гликолевой, кислоты, противосудорожную, проявляющий
...ди-(о-хлорфенил)-гликоле- вой кислоты получают следующим образом: реакцией этоксалилгидразона пропилфенилкетона и бромистого о-хлорфенилмагния получают ди-(-о-хлорфенил)-гликолоилгидразон йропилфенилкетона (11), гидролизом которого в водном растворе серной кислоты с неЪ прерывной отгонкой пропилфенилкето- на с водяным паром получают гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1):СЗН,С-МИНСОС(С,НС 1 -О),сЪ СбН 5 ОН Вычислено, 7.: И 6С 65,31; Н 5102П р и м е р 2. Гидразид ди-(о-хлорфенил)-гликолевой кислоты (1).4,4 г (0,01 г-м) соединения (11)прибавляют к 600 мп 10;-ного раствора серной кислоты и нагревают с непрерывным перемешнванием и отгонкойводы до почти полного растворения(6-8 ч) . Количество воды не должнобыть меньше 400...
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ определения концентрации винной кислоты в растворе
Номер патента: 1272243
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алымова, Иашвили, Коренман
МПК: G01N 33/14
Метки: винной, кислоты, концентрации, растворе
...Использование данной Совокупности приемов позволяет сократить время анализа в 24 раза, повысить его чувствительность в 1000 раз и исключить трудоемкие операции выделения винной кислоты из пробы и очистки ее перед анализом.П р и м е р 1. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 10г/л. К 10 мл пробы прибавляют 3 г хлорида калия в виде раствора с концентрацией 4 моль/л и титруют смесь раствором гидроксида натрия с концентрацией 0,1 моль/л. На первое титрование уходит 1, 10 мл раствора, на второе 1,21 мл.Концентрация винной кислоты Х равна 0,0087,П р и м е р 2. Отбирают пробу жидкости, содержащей винную кислоту в концентрации 10 - 1,0 г/л. К 10 мл пробы прибавляют 1 г хлорида калия в12Изобретение относится к...
Способ получения производных 3-тиолированной 7 ациламиноцефалоспорановой кислоты, их солей или сложных эфиров
Номер патента: 541437
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3-тиолированной, ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных, сложных, солей, эфиров
...(о-Аминометилфенцлацетамидо) - 3 - (тетразоло 4,4-бпиридазцн - 6 - плтиометил)-3 цефем-карбоновая кислота (соединениеформулы 1, а=1).К 20 мл трцфторуксусцой кислоты добавляют в виде олноц порции 13,80 г (0,022 моль)соединения 11 т (В-тоет-ВиОСО) ц смесь перемеш 11 вают 45 мцн пгц 1 0 - 10 С. К реакш 1 оннойсмеси добавляют 300 мл эф 1 гпа для получениясоединения формулы 1 (и=1) в вцле трцфторацетата, который собирают при фильтровании ц промывают эфиром. Трцфтопацетатрастворяют в 20 мл волы 11 доводят рН ло 5С ПО ДОЩЬЮ г 11 ЛРООКЦС 11 а.", О 1;1 Я С ПОЛ; ЧСЦ ЕМпвпттериоца в вцлс смолообразцого масла,которос отлсля 1 от лскацтцрозаццем и затирают с водой. Твердый продукт соб 11 рают с пом 01 ць 10 фтл 1 Т 1 зОГаццл, промыва 1 ОТ 20 мл...
Способ получения 3-имидазо(1, 2 )бензимидазолил-3 акриловых кислот
Номер патента: 904295
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Анисимова, Журкина, Симонов
МПК: C07D 487/04
Метки: 3-имидазо(1, акриловых, бензимидазолил-3, кислот
...из бутайола).Найдено,: С 71,7; Н 5,0;И 13,3.сд,м,о,.Вычислено,%: С 71,9; Н 4,8;И 13,2.Метиловый эфир транс-(9-метил-фенилимидаэо/1,2-0/бензимидазолил)акриловой кислоты.К суспенэии 0,32 г (1 моль) вышеописанной кислоты .в 5 мл абсолютно -го бензола прибавляют 0,1 мл хлористого тионила и кипятят смесь на водяной бане 40-50 мин, а затем к нейдобавляют 1,5-2 мл абсолютного метанола и нагревают еще 15-20 мин.После этого растворитель испаряют, амаслянистый остаток обрабатывают разбавленным раствором аммиака. Осадокотфильтровывают, промывают дваждыводой и сушат на воздухе. Очищаютполученный эфир вначале хроматографически на колонке с А 120 З (элюентбензол), собирая лимонно-желтуюфракцию, а затем кристаллизацией изспирта. Лимонно-желтые иглы...
Предыдущий патент: Способ получения иммобилизованной на носителе нуклеиновой кислоты
Следующий патент: Способ получения 0″-монофосфатов 6-замещенных 9-( диоксиалкил-2)пуринов
Случайный патент: Головка к горелке для газопламенного напыления