Катсуюки

Номер патента: 515445

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 103/38

Метки: анилидов, серусодержащих

...ведещью в табл. 3.515445 23 Сезамовое масло 24 Маисовое масло КаОСН 58-70 25 Тресковый жир МаОС 2 Н, Толуол 36 - 50 9П р и м е у 22. Смесь из 29,4 г метилового эфира липолевой кислоты, 12,9 г и - аминотоап- зола н 0,5 г метилата натрия нагревают 3 час при 130. Затем получают 31 г целевого продукта поо методу, описанному в примере 7, с т,пл. 58-60 (ацетон). Остатки жирных кислот являются главным об- разом изомерамн с сопряженными двойньв:и связями.П р и м е р 26. Смесь из 29,4 г метилового эфира линолевой кислоты и 18 г О - ЯН - анилина нагревают при перемешнвании в течение 90 час при 10Вычислено,%: С 74181; Н 9,72; М 3,49,Найдено,%: С 74,71; Н 9,82; й 3,40. П р и м е р ы 23-25. Методом, описанным впримере 22,проводят реакции и...

Номер патента: 479288

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 143/78

Метки: амидов, жирной, кислоты, серусодержащих

...%: С 74,81; Н 9,72; К 3,49.Найдено, %: С 74,55; Н 9,89; Х 3,19.П р и м е р ы 2 - 7, Описанным в примере 1 методом проводят реакции с компонентами, шгпведеппыми в табл. 1. и водой, сушат и упаривают, остаток перегоняют и получают 32 г целевого продукта, т. кип. 200 - 209 С (0,03 мм рт. ст.).Вычислено, %: С 74,38; Н 9,62; И 3,61.Найдено, %: С 74,57; Н 9,82; Х 3,44.Прим еры 9 - 39. Описанным в примере 8 методом ведут реакции с компонентами, указанными в табл. 2 и 3. Применяют следующие растворители: 4Таблица 1П р и м е р 8. Готовят раствор 29,9 г хлорангидрида линолевой кислоты в 50 мл безводного эфира. Полученный раствор приливают по каплям к смеси 13,5 г о-аминотиофенола, 7 г триметиламина и 100 мл безводного эфира при...

Номер патента: 341229

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 149/32

Метки: анилидов, серусодержащих

...целью получения соединений с повьршенной биологической активностью, предлагаютсяновые соединения - серусодержащие анилиды 2общей формулы еет вышеуказанное значение, а К" -и алкоксигруппа с 1 - 4 углероднымис амином общей формулы320 мин при минус 5 С, после чего по каплям вводят туда же 6,5 г о-, н-анилина при той же температуре, Далее реакционную смесь, прекратив охлаждать, продолжают перемешивать до тех,пор, пока температура,не поднимется до комнатной. Затем температуру постепенно повышают до 40 С и смесь перемешивают снова 20 мин. После ее охлаждения отгоняют тетрагидрофуран под вакуумом. Остаток растворяют в эфире, раствор промывают последовательно холодной разбавленной соляной кислотой, холодным водным раствором соды и...

Номер патента: 334686

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Катсуюки, Норитака, Тошитсугу, Хироши, Хндеаки

МПК: C07C 103/38

Метки: амида, серусодержащего

...гцелевого продукта, который плавится прои 58 -60 С (из ацетона) .Найдено, %: С 74,82; Н 9,98; Х 3,28.Вычислено, %: С 74,81; Н 9,72; М 3,49.П р и м е р 2, Растворяют 28 г линолевойкислоты и 12,9 г и-аминотиоанизола в 100 млтолуола, Раствор смешивают с 0,1 г и-толуолсульфоновой кислоты и кипятят 16 час с применением водоотделителя. Реакционную смесьпромывают последовательно щелочью, кислотой и водой, высушивают и концентрируют,после чего перекристаллизовывают из ацетона, Получают 27,9 г целевого продукта, т, пл.58 - 60 С.Найдено, %: С 74,69; Н 9,88; М 3,26,Вычислено, %: С 74,81; Н 9,72; Х 3,49.Пр и мер 3. В 100 мл толуола растворяют400 г линолевой кислоты, 7 г о-аминотиофенола и 0,5 г и-толуолсульфоновой кислоты, Рас.твор выдерживают в...