Мюррей
Способ получения натриевой соли 7-2, 2-диметил-4-(4 оксифенил)-5-оксо-1-имидазолинил-3-1 (z) -пропенил-цеф-3 ем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1493110
Опубликовано: 07.07.1989
МПК: A61K 31/546, C07D 501/58
Метки: 2-диметил-4-(4, ем-4-карбоновой, кислоты, натриевой, оксифенил)-5-оксо-1-имидазолинил-3-1, пропенил-цеф-3, соли
...предварительнонагрета до 40 С, и помещают в реак-,оционный сосуд, оснащенный мешалкой,термометром, капельной воронкой ирН-электродом. рН реакционной смесиповышается по мере растворения ацетонпроизводного и удерживается в интервале 5,8-6,0 посредством прибавленияпо каплям 1 н. соляной кислоты, Через15 мин добавляют вторую порцию 30 гимидазолидинонового производного,поддерживая рН в интервале 5,8-6,0, Аналогичным образом примерно через15 мин после введения второй порциидобавляют последнюю порцию 26 гимидазолидинонового производного,рН измеряют в течение 4,5 ч, при этом40 17 мин ацетонидВМУ19 минВМУ19 мин П р и м е р 3Превращение натри- евой соли имидазолидинонового производного антибиотика с использованием бисульфита натрия.125 мг...
Способ получения косметического средства для удаления патологических образований кожи
Номер патента: 1382394
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Гидо, Даниель, Клод, Мюррей, Хайнц, Шальва
МПК: A61K 7/00
Метки: кожи, косметического, образований, патологических, средства, удаления
...при нормальных условиях. Затем ее медленно и при постоянном перемешивании добав ляют к содержимому колбы, Извлекаютмагнитную мешалку, прополаскивают ее небольшим количеством воды и заполняют колбу водой с температурой 23 С до отметки. Значение РН составляетоколо 0,5П р и м е р 4, 100 г льда,150 мл воды и 390 мл концентрированной азотной кислоты, подают в мерную колбу объемом 1000 мл. После растворения льда добавляют медленно при вращенииколбы раствор 5,0 нитрита калия в300 мл воды, при 20-25 С, следя за тем, чтобы температура внутри колбы не поднималась вьппе +25 С, Затем колбу заполняют водой при 25 С до 1000 млЗначение РН раствора находится около 0,5.Предлагаемое средство представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, Если она...
Способ получения 3, 5-дифенил-пиразола
Номер патента: 799657
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Лоренс, Мюррей, Уолтер
МПК: C07D 213/12
Метки: 5-дифенил-пиразола
...Полученную смесь 30 продувают азотом и быстро добавляют13 ч.85-ного гидразингидрата и получают 3,5-дифеннл-пиразолил. Смесьнагревают до кипения и отгоняют 105 ч.метанол-водной смеси, затем добавляют130 ч. ксилола, удаляют водную фазу,а органическую Фазу проживают водой.В реакционную массу добавляют 0,2 ч.5-ного Рд (окись алюминия) в атмосфере И . Смесь нагревают до кипе 2ння, выдерживают при этой температуре 2 ч. Эатем смесь охлаждают доо10 С, Твердый 3,5-дифенилпиразол, содержащий катализатор, выделяют путемФильтрования и промывания его гексаном, т.пл. 190 С " 201,5 С, выходо . о90,1.П р и м е р 2. Осуществляют попримеру 1 эа исключением того, чтоиспользуют 2 ч. 5-ного палладия насульфате бария вместо палладия наокиси алюминия....
Устройство для востроизведения звукового сигнала
Номер патента: 656557
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Вильям, Мюррей
МПК: G11B 5/008
Метки: востроизведения, звукового, сигнала
...усиля.телем.На чертеже показано предлагаемое устройство для воспроизведения звукового снг.нала.Предлагаемое устройство содержит магнитную воспроизводящую, головку 1, сопря.женпую с движущейся магнитной лентой 2, размещенной на катушках 3. Магнитная головка 1 подсоедииена через корректирующий усилитель 4 к преобразователю 5 частотных составляющих воспроизведенного эву. кового сигнала в частотные составляющие записываемого звукового сигнала. Послед. ний подсоединен через суммирующий усилитель 6, выполненный с регуляторами громкости 7 и тона 8, к громкоговорителю 9.Предлагаемое устройство содержит также ручной регулятор 10 скорости движения магнитной ленты 2, соединенный с ведущим двигателем 11 и блоком 12 управления,...
Способ получения 3, 5-дизамещенных пиразолов
Номер патента: 645567
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Вальтер, Лоуренс, Мюррей
МПК: C07D 231/12
Метки: 5-дизамещенных, пиразолов
...проводят в присутствии ароматического растворителя с высоной точкой кипения урн температур,е порядка 200 С.Аналогично, но заменяя соопветственно ацетофенон и бензальдегид соответствующим кетоном и альдегидом получают следующие пиразолы общей формулы 3 Карбометоивифенил3,4-Димепилфеййл60 2,4-Диметокеифенилцсмесь охлаждают до температуры 50 С и дооавляют,30 вес. ч. воды. Путем добавления водного раствора пидрата 1 натрия,регулируют величину рН. Органический слой дважды цромывают 30 вес. ч. воды. С,целью определения выхада целевого продукта метилизобутилкетон удаляют в вакууме .и получают 4,95 вес, ч. (93 ОО необработанного выхода) 1 масла, которое кристаллизуется при точке охлаждения (т. пл, 52 - 53 С). Анализ продукта показывает, что...
Способ получения пиразолов
Номер патента: 645566
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Мюррей
МПК: C07D 231/12
Метки: пиразолов
...был использован диметилсульфат, но твердую безводнуюгидроокись натрия заменяют на разные основания. В некоторых случаяхксилол заменяют различными раствори- , 65 телями.64 Результаты Приьзер 5 Водная )(аОН (25-ная) в ксилоле в результате приводит кнепрореагировавшему 3,5-дифенилпираэолу.6 Водная ИаОАс (10-ная) вксилоле в результате приводитк непрореагировавшему 3,5-дифенилпираэолу.7 Основания не прибавляют, врезультате получают непрореагировавший 3,5-дифенилпираэол.8 Водный БаНСОприводит в результате к непрореагировавшему 3,5"дифенилпираэолу.9 Водный БаСО приводит в результате к непрореагировавшему 3,5-дифенилпиразолу,10 Метилат натрия при кипячениис обратным холодильником всреде метанола приводит кнепрореагировавшему...