C07C 101/48 — C07C 101/48

Номер патента: 86144

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизнер

МПК: C07C 101/48, C07C 99/00

Метки: аминокарбоновых, ароматического, кислот, первичных, ряда

...гтгело ., о.;лкдгпот и из волг 0/ного раствора усреднением до рН 5,5 - 5 выде;пиот аитраииловую кислоту. Температура плавления технтгчесттого тт 1 тод т;та 142- - 1 т 1. Суггарньттт выход амииобензойных кислот составляет 20- 25" гт теоретически возможного, считая на загруженнуто мочеиву, С у т;.,г об 1)атной мочевииы, регеперируемой в виде анплииа, выход гмгггииизойиых кислот достигает 85 еге от теоретически возможного.Прим е р 2. 88 г параацетотолупдина и 60 г безодного поташа в течение 3 час нагревают при 235 - 240. В процессе реакции устанавлпваЛ"о 8614 11 редм ет изобретения 1,иособ получения первичных амцнокарбоцовых кислот ароматического ряда нагреванием И-аццлцроизводцых первичных ароматич скпх аминов с карбоиатамц щелочных...

Номер патента: 118204

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Григоровский, Кимен

МПК: C07C 101/48, C07C 227/06, C07C 229/60 ...

Метки: 2-окси-4-аминобензойной, кислоты

...от о Способ по вием водородо очищенной мо лученной из тем,что восста предохраняющ ности. Известны способы получения 2-окси-аминобензойной кислоты восстановлением водородом, в присутствии скелетного никелевого катализатора в неочищенн монокальциевой соли 2-окси-нитробензойной кислоты, полученной из 2-хлор-нитробензойной кислоты.Отличительная особенность описываемого способа состоит в том, что восстановление производят в присутствии активированного угля, предохраняющего катализатор от отравления или ослабления активности.П р и м е р. 20 г монокальциевой соли нитросалициловой кислоты в растворе 250 мл воды в присутствии 1 г скелетного никелевого катализатора и 3 г активированного угля восстанавливают в автоклаве во. дородом при...

Номер патента: 352887

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гунар, Завь, Овечкина

МПК: C07C 101/48

Метки: 1-амино-2-окси-3-(я-карбоксианили-но, пропана

...вначале500 лг,г дистиллированной воды до исчезновения ионов хлора, затем500 игл 251 н.,раствора амхшака. Аммиа гпгый элюатсобирают в трех фракциях. Из второй фракции выделяют после высушивания в вакууме над РОз 1,51 г (82 оо) 1-амино-оксц- -(и-карбоксцанотлино)-пропана с т. пл. 236 - зо - 38 С (с разл.).352887 П;1, е д м е т гн з о б р е т е,н и я Составитель ВласоваРедактор Л. Герасимова Гскрсд Т, Ускова корректор Е. Миронова Заказ 4615 Изд.1363 Тирак 406 ГодписносЦНИИПИ Комптста по делам изобрстси 11 п открытий при Совете Ь 1 ипетров СССРМосква, )К, Раушскаяаб., д. 4/5 Загорская типография 311 айдено, %: С 57,13; 5,04; 1-1 6,67;6,71; М 12,85; 12,88С 1 оЛ 14 О 3112Вычислено, %: С 57,14; Н 6,67; Х 13,19.Получение бензоильного...

Номер патента: 468915

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 101/48

Метки: ароматических, комплексонов

...М-этилендиамннтриуксусиуо кислоты.П р н м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью0,25 л, сна"кен 1 йто механи 1 ескоЙ мешал 1.ОЙ термометром и обратным холодильиком, по.5 мешают 4 г (О,ОЗМ) карбоиата калия, раствор 9,3 г (0,05 М) 3-хлорметилсалнцнловой кислоты в 100 мл диметнлформамида и раствор 6,7 г (0,05 М) из 1 иноднук мено кислоты в 100 мл днз 1 етилфорзач 1 да. Смесь нагрева 1 с ют до 80 - 85 С нри непрерывном неремешивании в течение 6 - 7 час до прекращения выдезеии 11 пузырьков газа, после чего выдерживают еще 1 - 1,5 час. После охлаждения до температуры 20 - 25 С отфильтровывают не органический Осадок и к фильтрату добавсяОт 1 л нзопрспилового спирта. Выпавший осадок отфильтровыва 1 от, промывают 150 мл спирта и сушат в...

Номер патента: 490797

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Герасимова, Фокин

МПК: C07C 101/48

Метки: 2-ариламинополифторбензойных, кислот

...в примере 1. П р и м е р 2. К раствору бромепилацилцца, приготовленномуция, 5,7 л г бром. истого этила итилаццлина в 90 лл абсолютгогстепеццо прибавляют раствор 6,0бецзойцой кислоты в 80 л,г эфеивают 3 час при 20 С, кипятят 1тывают и получают 6,0 г (71%)цотетрафторбецзойцой кислоты,168,0 С (бецзол-петролейцый эфНайдено, %: С 56,18: 55,82;Г 25,40; 24,95; Х 4,71.С цН 9 Г 4 ХОг490797 Формула изобретения Составитель П. Сидякин Техред 3, ТараненкоРедактор Т. Шарганова Корректор И, Сиыкина Заказ 708/896 Изд, Мо 64 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раугпская наб., д. 4/5Подписное Тип. Харви. фил. пред. Патент Вычислено, %: С 56,19; Н 3,03; 1 25,40;М 4,68.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 768152

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Несмеянов, Орлова, Симонов, Филатов

МПК: C07B 59/00, C07C 101/48

Метки: тирозина

...на расстоянии 1 см от 52 2мишени. Таким образом достигается условие прямого пролета атомов до мишени. После удаления трития и раэморожения мишени вещество смывают водой и раствор упаривают несколько раэ на роторном испарителе для отделения подвижного трития, после чего методом бумажной хроматографии (бу мага Ватман 2, растворитель Н -бутанол-этанол-вода 12:3:5, время раз" деления 10 ч) или тонкослойной (пластинки "Бд 1 иГо 1",:тот же раство- ритель, 20 мин) йроводят выделение получившегося тирозина-Н беэ носи-теля. Распределение трития в молекуле равномерное. Удельная активность 30 К/ммоль,П р и м е р 2. 1 мг 3-йодтирозина наноСится на внутреннюю поверхность реакционного со .Уда объемом 1000 см . Далее проводятся те же операции, что и в...