Патенты с меткой «аминофенола»
Способ получения парааминосалициловой кислоты карбонизацией и аминофенола
Номер патента: 118213
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гершов, Гиллер, Зариньш
МПК: C07C 227/02, C07C 229/60, C07C 229/64 ...
Метки: аминофенола, карбонизацией, кислоты, парааминосалициловой
...3 часа до получения реакционной смеси сиропообразного типа. В сосуд соби. рается дистиллят около 600 в 9 г. При повторной перегонке дистиллята можно регенерировать до 300 - 350 г чистого гликоля.Густую сиропообразную массу в горячем состоянии при 150 выливают в стакан емкостью 10 л. На застывшую в стакане массу (100) наливают 2,5 л холодной воды и перемешивают в течение часа. При этом все растворимые в воде ингредиенты переходят в раствор. Охлажденный до комнатной температуры раствор фильтруют. На фильтре остается примерно 0,8 кг бикарбоната калия, который промывают 300 мл холодной воды, прибавляемой к фильтру. Промытый от смол 100 мл спирта бикарбонат калия идет в следующую загрузку. Полученный фильтрат разбавляют еще 2,5 л воды и...
Способ количественного определения я-фенилендиамина или о аминофенола
Номер патента: 191880
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Всесоюзный
МПК: G01N 30/00
Метки: аминофенола, количественного, я-фенилендиамина
...по 3 мл. Полноту экстракцип определяют 1%-ным раствором виолуровой кислоты. При каждой экстракции раствор отфильтровывают в вакууме водоструйного на соса и разбавляют водой до 15 мл. Послепредварительного опробования берут в колориметрическую пробирку соответствующий объем анализируемого раствора, разбавляют водой до 5 мл, добавляют 1 мл 1%-ного раствора реагента, перемешивают и через 15 мин сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из х. ч, парафенилендиамина.Определение ортоа мино фенола производятаналогично парафеннлендиамину. Вместо дп- ЗО стиллированпой воды применяют во всех случаях (кроме реагента) водно-спиртовой раствор (1: 1).Определение парафенилендиамина и ортоаминофенола (урзолов Д или ЗСА) электрофотоколориметром...
Способ получения -аминофенола
Номер патента: 523081
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Гостикин, Николаев, Свидченко, Сокольский
МПК: C07C 91/44
Метки: аминофенола
...от веса нитробензола), добавляют поверхностно-активное вещество и5 2,5 г активированного угля. Затем создаютдавление водорода 4 атм и при температуре100 С непрерывно при перемешивании подаютнитробензол в количестве 30 г. Время восстановления 1,5 час. После прекращения погло 10 щения водорода реакционную массу выгружают,Известными методами из реакционной массы выделяют 24,4 г (92%) п-аминофенола,1,8 г (8%) акилина и побочных продуктов,15 Пример 2. В автоклав загружают 400 мл10% -ного водного раствора серной кислоты,1 г катализатора - 1,6% сульфида платины наактивированном угле (0,05% сульфида платины от веса нитробензола), добавляют по 20 верхностно-активное вещество и 2,5 г активированного угля. Затем создают давление водорода 4 атм и...
Способ получения аминофенола
Номер патента: 1006428
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Бать, Белозерская, Овчинников, Островский
МПК: C07C 91/44
Метки: аминофенола
...процесса использование в качестве растворителя вместо спиртов их водных растворов позволяет увеличить на 2-34 выход аминофенола на стадии его выделения из реакционных растворов и снизить расходный коэффициент спирта,В примерах 1-3 описано "получение аминофенолов в присутствии платинового, никелевого и палладиевого катализаторов в водных растворах метилового, этилового и изопропилового спиртов при оптимальном соотношении спирта и воды.В примерах 4-9 дано описание вы полнения предлагаемого способа на тех же катализаторах, но в спиртовых растворах с граничными значениями молярного соотношения спирта и воды.В примерах 10-12 для сравнения приведены результаты восстановления28 4 Производительность катализатора 2,6 моль...
Способ получения -аминофенола
Номер патента: 1051061
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Вакар, Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Томилов
МПК: C07C 91/44
Метки: аминофенола
...которое проводят на медном пористом гидрофобизированном электроде в водном растворе минеральной кислоты (10-ная серная кислота) при 60-70 оС, процесс проводят на пористом гидрофобизированном элек троде в потенциостатическом режиме при значении потенцйала -0,3-0,6 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения.Выход целевого продукта по веществу 96, по току 95.Обычно пористый гидрофобизирован ный электрод изготавливают из смеси частиц каталитически активного материала (например, металла, графита, уГля) и гидрофобизатора (например, полиэтилена, фторопластов различных марок) р количество гидрофобизатора в активной массе обычно составляет 2,5-70 вес Высокоразвитая система гидрофобных каналов, стенки кото рых хорошо смачиваются жидким...
Композиция для экстракционно-фотометрического определения 2 аминофенола в воде
Номер патента: 1286967
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Коренман, Сельманщук, Сотникова
МПК: G01N 21/78
Метки: аминофенола, воде, композиция, экстракционно-фотометрического
...трибутилфосфата (ТБФ) 20; 4-диметиламинобензальдегида (ДИБА) 1,5, встряхивают на вибросмесителе 10 мин, отделяют орга нический слой и фотометрируют его на ФЭКпри длине волны 434 нм (толщину кюветы подбирают в зависимости от концентрации 2-аминофенола в сточных водах), контроль - композиция. Концентрацию 2-аминофенола находят по градуировочному графику, построеннойу по стандартным растворам 2-аминофенола в. идентичных условиях.25При концентрациях 2-аминофенола 2,5-25 мкг/мл следует использовать кюветы с толщиной слоя 1 см. П р и м е р 2, К 100 мл анализируемой воды при рН с 7 добавляют 10 мл ЗО композиции, содержащей 0,87 ДМБА, 207. ТБФ. и 79,27 ДПК, и далее проводят определение аналогично примеру 1,П р и м е р 3, К 100 мл анали 35...
Способ качественного определения изомеров аминофенола
Номер патента: 1354075
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Крылов, Кукушкин, Попова, Эсаулова
МПК: G01N 21/78
Метки: аминофенола, изомеров, качественного
...1 г/л. Через 2 мин появляетсяпятно лимонного цвета.П р и м е р 4На бумагу, предварительно обработанную реагентом в количестве 2,00 г/м, наносят каплю раствора о-аминофенола в этаноле с концентрацией 1 г/л, Через 2 мин появляется пятно лимонно-желтого цвета.П р и м е р 5. На бумагу, обработанную реагентом в количестве 1,6 г/м 2 наносят каплю раствора о-аминофенола1в этаноле с концентрацией 1 г/л, Через 2 мин появляется слабо окрашенное пятно желтого цвета, Интенсивность окраски образующегося пятна настолько мала, что возможна ошибка в достижении цели изобретения,П р и м е р 6. На бумагу, обработанную реагентом в количестве 2,3 г/м наносят каплю раствора о-аминофенола в этаноле с концентрацией 1 г/л. Интенсивность окраски реагента...