Способ получения е-аминскапроновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Лв 1 1)123 Класс 12 се, бо СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУВ. М. Харитонов, Г. А, Буков, И. И. Волков и Л. А. МалафеевСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ в-АМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ Заявлено 6 августа 1957 г. за Лв 581659 в Комтет по делам пзоб 1 Еетенпй и открытий при Совете Министров СССРИЗВЕСТНЫ СПССООЫ ПО;УЧЕН 5 в-ЯЪЕЕНОКЯПРОНОВОЙ КЕЕСЛОТЬ ПУТЕМ Г 11- дролизя =- -кяпроляктямя гидр ятом окис 11 нятрЕя плп серной к 1 СлотоЙ Однако эти способы связаны со значительными потерямп а-ямпнокяп- роноВОЙ кислоты, с Очисткой се и с притменениеы спецпальныл матерпя- ЛОВ для яппярятупнОГО оформления В случае применения сернон кпслотыОписянныЙ спосоо получения -ямпнОкяпронОВОЙ кисло гы ОтлН 1- ЕТСЯ От ИЗВЕСТНЬЕК тЕМ, ЧтО ГИДРОЛПЗ е-КаПРОЛаКтаМЯ ПРОИЗВОДЯТ ГЕДР- окисью кальция при температуре 100 в течение 24 часов. Этот способ позволяет получать чистую е.аминокапроновую кислоту и применять доступные и деЕцевые реактивы.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что при водном гидролизе гидратом окиси кальция образуется соответствующая соль в-аминокапроновой кислоты,ЕН,(СН,), СОО21 чн/СН 1 СО+ С ое) - АСаечН,(СН), СОО" которя 5 разляГяетс 5 углекислым или двууглекпс;1 ым а.ъ 10 ИЕЕем,Са+(11 Н ) СО - 2 К:, СН ),СОО+С СО +11 НнН,(СН,Е, ССО Применение углекислого или двууглекислого аЕммонпя позволяет сразу выделить чистую -. -Яминокапроновую кислоту, поскольку углекислы 1 кальций в воде практически нераствориы.Х1312)ч П р и м с р. (.зСс нэ 1 Вес. и. е -капро,Я 1(т 11 Я, 04 Бес. ч. Ги;ра; Окиси кальция и 5 Вес. е. дистил.1 ирОВеИнои Воды наГреВают до 1(О и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагерсвав 11 ее коли- ЕСТВО ГИДРЯТЯ 01(ИСИ КЯЛЬЦИЯ ОТфИЛЬТРОВЫВЯ 10 Т. В фИЛЬТРЯТ вООЯВЛ 51- ют ОкОлО 0,3 Вес. . угсеекислого ям)еония с тяе(им рясетом, чОоь реекнн 51 не 1 он кяльци 5 Оыля Отрицятельне 15 БыпяВший уГлекислыЙ кяль- ЦИЙ ОТфИЛЬТРОВЫВЯОТ И фИЛЕТРЯТ уПЯ 1)ИВЯЮТ Под ВЯЕ(ууМО.; 611, -- б 50 е, От. ст. и температуре 5 - 05 до получения кристаллической л 151( С ЪЕ.ОТ ПОЛуеСННОГО ОСЕЛКЕ Воду ОТ С,1 яют фИЛЬТряцИЕЙ 1 ПрЕЕ ЕЕбо.Ьц: 11 содср)кяин воЛьт в осадкс этя о:Сряция может бьгеь исклютесе), ИВ по. ,1 у( Пион с.(сн з -а еино(еПрОИ)гО кислоты и нспр 01)сае ровявпс. о кя)ро,яктяма кислоту Отде,5 Ют срскристял;ИвяцисЙ В двсйно, о вес кс,.Ичсствс эт 1 ОВОГО спи 1)тя. 51 редм с е цво б р стени я Колитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Л, ГЕ. Ситиков Гр. 52 Инфорлационео.нздатееьскй отдел.Обьем 0,17 и. л Зак. 6291 Поди. к псч. 9.-59 г.Тираж 1000 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14,1. (,носе)б нолучсИ 5: -чминокеронОВОЙ кслоты 13 е .кеПрО,як- ТЕЯ ЕУТЕМ ГИДРО;ИВЕ е-КЕ 1 РОЗЯКЕЕЛЕЕ ПОД ВЛИЯНИСМ ГИДРООКИСИ, От," И я ю 1 ц и Й с 51 тем, то, с целью получе 1 и 51 че 1 стОЙ ке 1 сеотье и удешеВлс- НИЯ ПРОЦЕССЯ, В КЯЧССТВС ГИДРООКИСИ ПРИМЕНЯЮТ ГИДРООКИСЬ КЯЛЬЦПЯ.2. Сеособ по.1 ъ 1(ее 51 =-ЯмииокапроеОВОЙ кислоты по и. 1, От:1 ич а ю щ и Й с я тсм, 1 о гидролиз проводят при температуре ЕСО в тсение 24 часов.
СмотретьЗаявка
581659, 06.08.1957
Буков Г. А, Волков И. И, Малафеев Л. А, Харитонов В. М
МПК / Метки
МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06, C07C 229/08
Метки: е-аминскапроновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-113128-sposob-polucheniya-e-aminskapronovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения е-аминскапроновой кислоты</a>
311451
Номер патента: 311451
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C01B 25/46
Метки: 311451
...логептан, циклооктац, декалин, бензол, толуол, этилбензол, 2 мет;1 лнафтал 1 гп и другие, предпочтительно10 оецзол, тол ол, этцлбецзол, гексац, гептан11 р и м е р. 11 змсль 11 ецн ю фосфоритную рхдУ 130 2 оо 1 озОо 10 7 ого 10 з и 45 1 ого СаО)1694 вес. ч. Концентрированной соляной кис 15 лоты, 465 вес. ч. воды и 60 вес. ч. хлористогоцатр:.1 я перемешивают при 80 - 100 С в течец 1 е 15 лин, затем раствору даюг отстоятьсяи декацтируют от осадка. Раствор 1 уд. в.141 г 1 с.11") содеРжит 135 г/л Рз 0;145 ггл20 ионов С;го и 279 гл ионов С 1 . Содержание810 з составляет 0,03 "оЗатем водный раствор подвергают многостцсцчатой цротивото 1 ной экстракции смесью11 зобутилового спирта и гептана 14: 1 по25 объему; смесь насыщена водой). после...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Соединение патрона со шпинделем буровогостанказаявлено 21 ноября 1962 г. за № 80385125-8 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных знако
Номер патента: 157647
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: E21B 17/03
Метки: 80385125-8, «бюллетене, буровогостанказаявлено, делам, знако, изобретений», комитет, министров, ноября, открытий, патрона, совете, соединение, сссропубликовано, товарных, шпинделем
...шлицами.Б корпусе патрона установлена компенсационная прокладка, обеспечивающая безлюфтовое резьбовое соединение, воспринимающее осевые нагрузки.Сущность изобретения поясняется чертежом, на котором изображено описываемое соединение патрона со шпинделем бурового станка.Шпиндель 1 станка и корпус патрона 2 имеют шлицевые венцы, охвэтываемые шлицевой втулкой 3, которая надевается после навинчивания патрона на шпиндель. Через шлицевую втулку 3 крутящий момент передается от шпинделя бурового станка к патрону.Безлюфтовое резьбовос соединение, воспринимающее осевые нагрузки, обеспечивастся установкой в корпусе патрона 2 компенсационной прокладки 4.157 б 47 Предмет изоб ретения 1, Соединение патрона со шпинделем бурового станка, содержащее...
Способ выделения акриловой кислоты
Номер патента: 1169528
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Масао, Митито, Такахиса
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, выделения, кислоты
...жидкости, наакриловую кислоту так, чтобы позволить ей испаряться вместе с акриловой кислотой, которая первоначально 1 бсодержалась в кубовой жидкости,для извлечения в виде дистиллята,но также перегнать и часть димераакриловой кислоты. Неожиданным является то, что димер,служит в качестве 1растворителя, образующего азеотропные смеси, и дает воэможность одновременно извлекать гидрохинон,используемый в качестве ингибитораполимеризации и концентрирующийся 2 пв больших количествах Остаток послестадии выпаривания затем подвергаютэкстрякции водой с извлечением акриловой кислоты, димера,акриловой кисалоты и тидрохинона, в то время как 25высококипящие вещества, такие какполимерные материалы, выбрасываютФиз системы отходы в виде масла. Вэтом...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Предыдущий патент: Бесконтактное магнитное реле
Следующий патент: Способ обезжиривания микроскопических препаратов из нефтяных скважин
Случайный патент: Устройство для деления двоичных чисел