C07C 255/33 — причем цианогруппы присоединены к шестичленному ароматическому кольцу или к конденсированной циклической системе, содержащей такое кольцо, через насыщенные углеродные цепи

Номер патента: 76388

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Золотов, Кирсанов

МПК: C07C 253/20, C07C 255/33, C07C 255/50 ...

Метки: нитрилов

...реак- иемаолучения нит ийся тем,кислоты на вой кислотой в 2 С и про яют известным Никит редактор редактор М. М, Акишин 133 Летучие нитрилы могут быть отогнаны из реакционной смеси при обычном давлении или при разрежении, а неперегоняющиеся без разложения нитрилы могут быть выделены в чистом виде действием воды или органических растворителей.Предложенный способ удобен для получения сравнительно небольших количеств нитрила и выгоднее способа с применением пятиокиси фосфора.Пример. Тщательно растертую смесь из 1 г-моля бенз амида и 1,2 г-моля сульфаминовой кислоты нагревают на масляной бане в круглодонной колбе, соединенной с нисходящим холодильником, Температуру бани в течение 10 мин. повышают до 200 С. При этом смесь яолностью...

Номер патента: 92594

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33

Метки: 2-фенилмасляной, кислоты, нитрила

...аллила с бензолом в присутствии хлористого алюминия.Конденсация протекает с почти количественным выходом при расходе 1,5 г-моля хлористого алюминия на 1 г-моль цианистого аллила.Нитрил 2-фенилмасляной кислоты - жидкость, с т. кип, 135 - 136 при остаточном давлении 18 мл рт. ст и 99 - 100 при остаточном давлении 3 мм ВР = 0,9882; и.",= 1,5173; МК = 44,б 2.П р и м е р. 1 б,8 г цианистого аллнла растворяют в 100 мл бензола; в течение получаса порциями при механическом перемешивании добавляют 49,9 г хлористого алюминия. Вначале выпадает обильный белый осадок комплексного соединения, затем он переходит в ра твор. После введения всего хлористого алюминия смесь нагревают 2,5 часа при 75 и механическом перемешивании, Реакция идет с сильным...

Номер патента: 101629

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Гребенюк, Цукерваник

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33

Метки: гидрокоричной, кислоты, нитрила

...амида.П редля гаем ый способ позволяет осу 1 естиь пр 51 мой сивтез питриля гидрокоричисй кислоты путем конденсации беизола с 8 -х.Ориропиоиитргглсм в присутствии хлористог ял 10 мИ 51, причем-х.;10 рпрспигиитрил получан 1 иасьицеис (1 хлористым водородом раствора акрилиитри,а и беызслс.Г 1 р и мер. Раствор 6,8 г (0,18 гяг.г) акрилгиприла ь 28,11.1 (0,26 г.1) Оеизспа пясыпяот ири охсг)- денни льдом в течение трех часов сухим хлористым водородом. Смесь ОСТЯВЛ 51 ЮТ СТОЯТЬ ПРИ 1 Со)гпатиоп ТСХ иературе пя 12 - 16 часов. Зягех Ирг, мехаическом перемешиваиип и охлаждеиии добавляют 25,3 г (0,1) г - иго,г) хлористого алк) м ивия прци 5 х и и продолжение получаса. Образующийся желтый раствор иягревяит д слабого кииеиия 16 часов.По ооичаши...

Номер патента: 109508

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/20, C07C 255/33, C07C 255/50 ...

Метки: бензамида, бензонитрила

...трубку диаметром 21 з),я и длиной 1100 ),и, запо,щенную катализатором из гранулированного ванадата титана (сп;ав 18 ов двуокиси титана и 82 ъ, пятиокиси ванадия). Катализатора берут 250 г. Скорость пропускания бензамида 18,0 гчас, аммиака - 7,5,час. Температура реакции 370-. Продолжительность опыта 10 часов.Продукты реакции, сконденсировавшиеся в охлаждаемой льдом двухлитровой колбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке при атмосферном давлении. Получают 143,2 г (93,5 во от теоретически во. можного) беп109508 0,5 ,час. Температура реакции 395. Продолжительность опыта 10 часов.Разделение и индентификация продуктов реакции такие же, как и в примере 1,Получают бензонитрила 117,8 г от 92,3% теоретического и 6,8...

Номер патента: 169125

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/40 ...

Метки: дикетонитрилов, производных

...Предмет изобретения 40 Опечатка следует читать напечатано колонка строка 2 13 ратурой кипения 275 - 279 С(2 л 1 м); пд Составитель А. ЗаликинТекред Ю. В. Баранов Корректор Л. Е. Марисич Редактор Т, Ларина Заказ 1595/3 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/0 Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тем при сильном перемешивании и охлаждении водой вносят по каплям в течение 40 мин 17,5 г (0,33 лоль) акрилонитрила при 40 - 75 С. После окончания прибавления акрилонитрила смесь оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают.Получают 23,6 г (99%) белых кристаллов нитрила с температурой плавления 213,8 -...

Номер патента: 201370

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Галусть, Кадыров

МПК: C07C 253/30, C07C 255/03, C07C 255/33 ...

Метки: кислоты, нитрилов, пропионовой, р-замещенной

...М. Старосельская Техред Т. П, Курилко Корректоры; О. Б. Тюрина и Г. И. Плешакова Заказ 3196/5 Тираж 535 Подписное 111.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3110 - 115 С(2 лглг, и 1,4981, ИК-спектры показывают наличие нитрильной группы и ароматического ядра, соответствующая кислота получена омылением, т. пл. 54 - 55 С,П р и м е р 4. Получение нитрила 3-м-толилмасляной кислоты,240 мл (2,2 г лголь) м-ксилола, 10,6 г (0,2 глголь) акрилонитрила, 1 г (0,07 г,цоль) перекиси третичного бутила нагревают в стеклянной трубке при 180 - 200 С 4 - 5 час. Фракционированием в вакууме получают нитрил 3-м-толилмасляной кислоты с т. кип. 135 - 140 С/5 лглг, и...

Номер патента: 255294

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Засосов, Нехлин, Старкова

МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/37 ...

Метки: 255294

...альдегида, полученный общепринятым способом из вератрового альдегида и цианистого натрия, превращают действием хлористого тионила в а-хлор, а-(3,4-диметоксифенил) -ацетонитрил с выходом около 85%. Последний дегалоидируют цинковой пылью в водноацетоновом растворе в присутствии хлористого аммония, получая кристаллический 3,4-диметоксифенилацетонитрил с выходом около 94/о и содержанием основного вещества -100%. Процесс можно проводить и без выделения а-хлор, а-(3,4-диметоксифенил)-ацетонитрила. При этом получают кристаллический 3,4-диметоксифенилацетонитрил с выходом 94% на циангидрин вератрового альдегида и с содержанием основного вещества 95%. Значительное повышение выхода в этом случае объясняется, по-видимому, отсутствием перегонки и...