Способ получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты

Номер патента: 1176836

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Людовик, Эжен

МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70

Метки: 4-дифенилметилен-1, кислоты, пиперидинил, производных, уксусной, хлоргидратов

...добавлением 54 мл соляной кислоты (4,38 н) и в вакууме выпаривают этанол. Полученный в результате раствор экстрагируют дихлорметаном, сушат над сульфатом натрия и упаривают досуха. Осадок взбалтывают со 150 мл этилацетата и оставля. ют для кристаллизации. Получают 38 г 2-2- 2- 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 этоксиэтокси-уксусной кислоты, Полученный продукт идентичен продукту, синтезированному в примере 1-2, Выход 807, т.пл. 121-123 С.Вычислено, Х: С 72,88; Н 7,39; М 3,54:С 2 Н ЦОФ24 29Найдено, 7.: С 71,42; Н 7,45; М 3,57.1-5. 2- 2-4- (4-Фторфенил)фенилметилен - 1 пиперидинил этокси 1-уксус. ную кислоту получают по примеру 1-4 путем гидролиза 2-12-14- (4-фторфенил) фенилметилен-пиперидииил 1 этокси -ацетамида. Выход 967;...

Номер патента: 1109479

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Алиев, Ихласова, Смирнов

МПК: C25B 1/22

Метки: водорода, кислоты, серной

...покрытая платиновой чернью, Анодная плотность тока 2000 А/м , температу 2ра 40 С, Напряжение 1)7 В. Выход по току водорода 987., серной кислоты - 987.П р и м е р 3. Электролизу подвергают электролит 2 М по серной кислоте, 0,25 М по иодиставодорадной кислоте и 5 10 М по иоду и подают сернистый газ на гаэодиффузионный электрод с дисперсным платиновым катализатором, Катод-платина, покрытая платиновой чернью, Анодная плотность тока 100 А/м) температура 40 Ъ ) напряжение на электролизе 1,38 В.Выход по току водорода 987П р им е р 4. Электролиз проводятаналогично примеру 3 с той разницей,что плотность тока равна 2500 А/мгНапряжение 2) В. Выход по токуводорода 987,) серной кислоты 877.П р и и е р 5. Электролиз провопят аналогично...

Номер патента: 40331

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Бушмакин, Вайншенкер, Павлов, Рысакова

МПК: C01B 25/20, C01B 3/06

Метки: автоклав, водорода, кислоты, фосфорной

...которая создает термическое сопротивление теплоирохождению. Предмет изобретения. 1, Автоклав для получения фосфорной кислоты и водорода путем взаимодействия фосфора с водой при высокой температуре и высоком давлении с осуществлением принципа перемешивания реагирующих масс и взаимодействии последних порционно вводимыми в автоклав фосфора и воды, Отличающийся тем, что для осуществления последних двух, целей в нем применены расположенные друг над другом сосуды, установленные иоворотно на цапфах или т. п в цедях переливания жидкой массы из одного сосуда в ниже расподоженный путем поворачивания его,2. Форма выполнения автоклава по и. 1, отличающий ся тем, что сосуды сделаны само. опрокидывающимися, как только они наполнятся жидкостью,...

Номер патента: 609471

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Дитер, Курт

МПК: C07F 9/06

Метки: кислот, фосфора, эфиров

...41 г циклогексенарастворяют в 250 г О,О,О-триметилфосфорной кислоты и, охлаждая при ф 10 фСвводят в 35 г хлора. Смесь нагревают, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают 75 г (62) 0,0-диметил-Ов (2-хлорциклогексил)-фосфорной кислоты с т.кип, 113-115 фС/02 мм рт.ст.,мол.вес. 242,5,Вычислено, : С 39,59; Н 6, 59;С 1 14,63.Сз К 0,01 Р.Найдено, : С 39,43 р Н 6,62 уС 1 14,59,П р и м е р б. В 250 г 0,0,0-триметилфосфорной кислоты при -5 Свводят одновременно 38,5 г аллилхлорида и 35 г хлора. Смесь нагреваютдо 60 фС, при этом улетучивается метилхлорид. Фракционированной дистилляциейполучают изомерную смесь из 0,0-диметил-О-(1,3-дихлорпропил)-фосфорнойкислоты и 0,0"-диметил-О-(2,3-дихлорпропил)-фосфорной кислоты...

Номер патента: 687078

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Куркин, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров

...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...