Способ получения метилового эфира п-оксиэтоксибензойной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 98399
Авторы: Богданов, Стрепихеев
Текст
(((САНИЕ К АВТОРСК ЗОБ ИЯ СВ ЛЬСТВ Н, Богданов и А. А. Стре ОЛУцЕНИЯ ГЕТИЛОВОГО изтоксиьнзойной ни И)СЕЕ ЗФИ(5)Ь ПАРЬслотыаяв упяиковано в Бопетене изоорстен Этп,СНЯ. СЗСС) ЛЯВРГ С ГОЯТЬ СУт(И ПРИ копнятно 1 тсиисрйтур, по(лс чсГО се н 3- грсИпот нй Воляпо бйие ) чйс. При 60 и 1 чйс при 100. 1)тел реякционнув) ЛЯС(У ИОЛКИСЛ(НП. ВЬ(.СЛИ)5 ПУОСЯ ЦПГ ;том т".;ничсскуО 1 ирй-ОНС 3 этокспб(нзой 1 у 1 кис;у Отсйсы 5107, прозывйог )0 1. кояо;но)1 Воль 1, сновй (ВойсЯЯ 10 т и суи(тт В ВР куу)-Суп;и;(3(с ,) - 10 )Г)Г. Рт. сг.) ь течение 8 - 10 чйс, при 9) - ЦИ Цсупснну Г(н(лоту 1)яство рцот в00 ТГл. ЗГьОВОГО с)ЦЦ)тл, лоойв;5 п(Ги,. Ьп(ц(:игривоЛиной серной кислоты и й(тз (Р кипятят Ло;и(вер(п пи( Н)(ПСР;( :трп(131(п)ц(п. 1 ослслнс( Опрслс;пот потсут(тив Бьлсяспи 5 В тсчс)ппп)(п( и(ол.и кпглоты при )йзойв,Снип О) нл. рсйк(ПОп 0)о 1 птворй ) о )и. БОЛ 1 я и 3(зЛГГ)5:Г(:пп Р 2 - ,1 )л,:сп)РОФОРЗГ(.1,п( э Г(1(Г(1 Гкйцпя зйконч( нй. Рс)к 1 пнЫй РГ(ств(п) р;)зГл 5 пот 100 )ял. ВО 3(Ртрй,пю Гот Рпь 1; Рй"топо) Р(поГ, 3 Ртрй и отГО 1 яят )(стилОВьп РПИ 1 ТГ и 33 Я ло )бъс)й (Гупспн)ГО рйст 30 р(1. Рйв" ноГО 1 )0 м. , (1(лс РПьп тйким оо)нппч сг) п(п)п 3 й(тор 1 йзойвляот 100 .и. Боль п, 33 й яьл)4 ) истр яГГру)о лп.слов;( Г - пои: Рпл пн( 100 мл;( з;(3(,)0 ч,. Из :;ЛО)301 ОР)РПГГО ЭК СТ РР 1 Т; 6 Т ГОН я 1 о 1 13 йстВОРН 1(ь(ь,;) (стйток пср(он 5110 Г Б 15 йкуу)с ( - " Нм, рт. (.), сбирон 1 рйкцив в;иГРп)йл 1,),) - 1.3)0". Зйто( рл ипп(Й пеос 1 нРпныЙ эфц) кри(т(Г(лл)зувт пз 00 мл. 5(стьЦ)в.ллор)Г(тот: у(тпр: л;Г, П - лучаот 32 г. Чистого т(стилового эФИ 1)и (лр(3-Оке)ГГипРНЗ 3(нои 3(3,иГ)1 с ТРППЗ Пй(.Н ПП Р.3 ГСРЯУР( И;515(ТНО 31- лучеппг пы(к)(Скуля 1)нык по,(иэ(131- ИЦП Г(РППЯНЫ. Л,Я ПОЛУЧСНИЯ СЦГГСТИЧСС Е П. ПО,Г КОН, 3 УР) ПОГППЦИЛЬИ(.й (ИИ Б )НР,с.лспиык условия.; э(пцяв п(цп(-3(- эт(п цбеизойной 3(3(сот (. Нтсрссиь) п эт)я отпоп(сниц яо.(дстгя метпловый ЭФ:и и(яьп лнсп, тйГ кйк Оот)Рте(1)у)оппи с)у по,пЭФП блйлш" 35 и 011(,п телиРГ(турои кп(1: сии (Нр.кО - 1( 1=,) и из сг 0 РБ(1 МОКНО 35 5(1 И 5 ГЬ ЛЛ 1 НП)Е 3 РЧП(Г( П 3 П, (ПОН 3 Я( Рй(ТЯГИЬ 1 ЬЯ ий,о п 1) ,100 - 400 О (нйк пслостко 3(з 3 стп(,тпс(пп)в получс)(пя мст( ппОГО э)Фц)й 3(цп)-(Р(эгоксибснзоп)Ои кп.(о(я я)ля(ТР:( иизк)(п 353,кс сд 35, (5 ьн. п вь(,Оейя Рт)(О"Гь Р- отвстсяГяИего 3(олпэирй.ПрсдляГйстс( с)10.ОО получснн 1 истин го эц)й пяв-Окси;токсиоснзОЙн 011 1(и- С,ЛОТЫ С ВЫСОК(И ВЫ.;ОЛОК. Т. С. )ППГГСППЬГ вьшс указанного и( ) остап й,Г)ТОТ РПОСОО 31)ПГОЧйСТи В ТОЛ(,ЧТО ВО;ный РйГВор нй ГписВОЙ соли 1(ЯРЯ-ОкснпензОЙИОИ к)глотИ Ооряоять 1 ВЯ 1 от;Гидкои ОКПСИО ЭТИЛСНЯ 31 1 ПЛУЧСПНУ 10 ТГ)К 1 В ОО- йз и тскипч(скун парасиэто(;сибензо)13 я кислоту нспосрслствсппо этер 11- Ф 1 Ни Ру от лРПло Бьи с и и 1)тои В попс)1- СТО 1 РРР(ПП КИСЛОТЫ.1 и и ) Р р.,) 1) (з плрлпи(ОРпзоп 1 ои к л,ты у(пенлируОГ о 200 и,(, 35 л 1, нй 1 ГБЯ( и 1 иРовЛГГГ 35 Рйст 513 цптпй,церату 1 и й нлавлн нц) (;) - 61". что сосСтаВЛЯЕт 1.О От т ОРЕтИЧгСКНО ВЫКОДа.11еды ет нз Об р от енияСпособ поцчения з 1 етилового эра пара-оксиэтоксибензо 1 но)1 кислоть), о т л ни а О )ц и й с я тем, что, с целью достн;к -нц 51 Высокого Вылода, Водныи )таствч)р ватриевой соли пара-окснбензойной кислоты оорабатыва)от )кидкой окисью этилена и О)разов(Вн 1 у 10 с 51 тсхническу 10 пара-ок)- )токсиоснзойцуО кис)От этерирнц)Вуо )нтц;н)вым сццртои в нрисутствцц горной ) ) СЛ 1 ГВОтв. редактор И. В. МакаровЗ 159308 от 6/1 1956 г. Стандартгиз. Объем 0,1 25 п. л. Тираж ЛОО. Цена 25 коп.Типография изд-ва Московская правда Потаповский пср., 3. Зак. 7284
СмотретьЗаявка
447897, 26.11.1953
Богданов М. Н, Стрепихеев А. А
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 67/26, C07C 69/90
Метки: кислоты, метилового, п-оксиэтоксибензойной, эфира
Опубликовано: 01.01.1954
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-98399-sposob-polucheniya-metilovogo-ehfira-p-oksiehtoksibenzojjnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилового эфира п-оксиэтоксибензойной кислоты</a>
Способ выделения кремнефтористоводородной кислоты из паров процесса концентрирования экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1335533
Опубликовано: 07.09.1987
Авторы: Бляхер, Гофман, Дегтярь, Кузнецова, Неверова, Теретьев, Харлампович
МПК: C01B 33/10
Метки: выделения, кислоты, концентрирования, кремнефтористоводородной, паров, процесса, фосфорной, экстракционной
...конденсаторе колонного типа. Из конденсатора отводят с низа 150 мл/ч толуола и 20 мл/ч кремнефтористоводородной кислоты с концентрацией 147 Н ЯР при температуре 70 С. В виде пара отводят оставшиеся 50 мл/ч толуола и 80 мл/ч воды, свободных от фтористых соединений.П р и м е р 2. Соковые пары в количестве 0,25 м /ч состава, г: НР О,9; ЯхР 2,05; НО 113,5 конденсируют при непосредственном контакте с 250 мл/ч бензола в конденсаторе непосредственного контакта колонного типа. С низа конденсатора отводят 27 мп/ч 12%-ной кремнефтористоводородной кислоты (2,84 г Н ЯР 6, 23,5 г Н 0), С верха конденсатора в парах отводят 90 мл/ч воды и 80 мл/ч бензола. Смесь 12 Х-ной кремнефтористоводородной кислоты и 170 мл бенэола направляют в...
Способ конденсации паров серной кислоты
Номер патента: 600085
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Васильев, Ваулин, Дьяконов, Макаров, Шестаков
МПК: C01B 17/76
Метки: кислоты, конденсации, паров, серной
...- 2,2 мм при скорости газового потока 1,5 - 2,5 м/с, предпочтительно 2,0 м/с, и скорости снижения температуры газа 40 - 45 С/с.По предложенному способу конденсациюпаров серной кислоты проводят в безнасадочном аппарате с коническим псрежимом в нижней части, снабженном гребенчатыми форсунками. Газ поступает снизу, а через форсунки по всему объему аппарата орошают 93 - 95%- 30 ной серной кислотой,600088 Формула изобретения 15 Составитель Б, НиршаТехред Л. Гладкова Корректоры: Е. Хмелева и И. Позняковская Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 365/4 Изд. Же 316 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Процесс...
Способ получения хлорангидридов о-арил(gt; amp; фенилфосфорньх кислот
Номер патента: 185904
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кузьменко, Рапп, Токсикологии
МПК: C07F 9/14
Метки: кислот, о-арил(gt, фенилфосфорньх, хлорангидридов
...подве в присутствии катализатора, ца стого алюминия, при температ дридов о-арилспользовацием рных спслот) ю упрощения сонечного проорацгидридами ргают фенолы пример хлориуре 80 - 145 С,Известен способ получения хлорангидридов о-арил-о-фецилфосфорпых кислот взаимодействием цатриевых производных фенолов с дихлорацгидридами о-арилросфорцых кислот.С целью упрощения процесса и увеличения выхода конечного продукта предложен способ получения хлор ангидридов о-арил-о-фенилфосфорцых кислот, заключающийся во взаимодействии дихлорацгидридов о-арилфосфорцых кислот с фецолом, Реакцио проводят при нагревании до 80 в 1 С в присутствии катализатора, например хлористого алюминия.П р и м е р. К 11,2 г (0,05 ложь) дихлорангидрида о-и-крезилфосфорцой...
Способ получения эфиров о-амидофенилфосфористой кислоты
Номер патента: 245101
Опубликовано: 01.01.1969
Метки: кислоты, о-амидофенилфосфористой, эфиров
...примеру 1 из 2,25 г диметиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты и 0,74 г бутилового спирта при температуре120 - 140 С в течение 2 час выделяют 0,45 гдиметиламина, Реакционную смесь перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают1,95 г (76,7%) бутилового эфира о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты с т. кип.131 - 132 С (3 мм рт, ст,); с 14 с 1,0799; п1,5080; МКо . вычислено 0,85, найдено 70,3.Найдено, % Р 12,32, 12,34; Я 5,37, 5,42.С 1 з НасХ Оз РВычислено, %: Р 12,30; 1 ч 5,55.5 Пример 3. Получение о-изопр оп и л а м и д о ф е н и л ф о с ф и т а 2,3-4,5 - д ипз опропилиденгалактозы,Аналогично примеру 1 из 8 г диметиламидао-изопропиламидофенилфосфористой кислоты,о 9,3 г, 2,3-4,5-диизопропилиденгалактозы приРедактор Л. К....
Способ определения о-нитробензойной кислоты
Номер патента: 1314259
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский
МПК: G01N 30/90
Метки: кислоты, о-нитробензойной
...водой (в примере взята навеска 50,0 мго-НБК, концентрация анализируемогораствора составляет 2,0 мг/мл). Нахроматограмму рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика, капилляром емкостью0,0015 мл наносят 3-5 проб анализируемого вещества, Хроматограмму высушивают и опускают до линии погружения в хроматографическую кювету сводно-ацетоновым раствором (20:1).После развития хроматограммы пикиокрашивают 0 015-0,037.-ным растворомПКФ. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пика определяют содержание о-НБК в образце,пользуясь калибровочным графиком,рассчитанным по методу наименьшихквадратов.20Экспериментальные данные пред-,ставлены в табл.2,меньших квадратов. Содержание о-НБК составляет 3,006 мкг/пробе.П р...
Предыдущий патент: 98398
Следующий патент: Автоматическая машина для отделки конусных бумажных патронов для мотальных и других машин
Случайный патент: Реле скорости