Способ получения метилового эфира дихлоруксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(.Р ф); ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,И, Г. Хасиин, О. Д. Литвннчун нвЮ, А. Фиапнов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА ДИХЛОРУНСУСНОЙ КИСЛОТЫ Зояолснп 11 )дарта 1 с)55 г. зп )Ч 141/452218 в инистерстао )ла)оохра)я СССР с риси Нннениеч заявки З% 1946г и,)и тр)ятчин.Ирллзгдгчый сиоспо и :)о,)1 1 ирос, процесс и)лучгнил нроЛукт и уЛс)новлде г иролу кт. 4 то лостигзстся тем,что схоЛ) вщ)о) врут х,)орд;,д и ;,)ес щглочногп лгнтл иричгнявн кдльциникщдннунолу,Для огу щс; нили и ои смесь мг 1 ИЛиото .ИИРтл, КДЛЬЦИНИРоизинпйи,д и дцтонциднгилринд )игрцн)т Ло), 1 )нц) )цг)онцидн )лр) н.Вкл)очд)от ченилку,) гь идгр вдя)тид в),явой Гцн Ло течнг 1 цту)ы-4; и нри атой тем) рдтт)г из кдиельнойноронки ири нгиррьииом и рече)ивиирнГ)з.в)т 17, г. (,0 мол Ллорзляв нересч те ид 100 п-нй. Во вретя 0)ийдвлсния тгмиердтурд новь 1 ииетсл Лп6 - 65), т. е. Яо течирзтуры киннил Чгтн,1 ОВОО ГИИРтд и ИРИйзндгиИ ИК,г - них норции к,ццлл гту и)ы Игн)нрь)виом кипении. Темиердтуру во в 1 о чя ирийдвления можно рггулировдп, гк рот 1)о Полз)и хло(цля)и)"кн ) ох.ижЛснием редкторд. Веги ироцссг ведут таким обрдлом, чтнид вргмя ирийзвэ- нил тлорд.) нс иргвьииз.в 10 - 15 мии.(рдзу жс ипсле конца ириГцвлгни я всего хлордля Лдк)т вытержку ири нснргрывном неремгшивднии и киигнии р- лкципиной чдссы и т пни" 20 минут, Здте) соЛ ржичог ргдкто)ц ох.)жо)1 п течнерд 11 ры 2 - 2, и здливдвн к и- згор,)Г)0 ч,). волы. После,) - )-) и у тного и рги и)иваил, во время кп и. р )го рдствпрлгт и иочти нсл иенрпрезгиршзв 1 идя спЛд и обрзв)вдшиийсл хлоритый ндтрий, ироверявт 1 цдкци)о с 1)гЛы, котп)зя Ло 1 жнд быть к1 п) Но Рено,. Ртдле)иу, Ойычно нео)хо.1;)я щелпчность ооесиечивдется идличигч и:вь)ткд соЛы, в )о)тивнпм с.11 чзе смго), ио.тие,дчивдот нгсколькими к 1 чи 10",(. иогп 1 цгтврд гкогп )ц)рд.Зз)см идеионну в )су нг) рд,и,у . т р;,)цв,)ии й 1 к усвой ки,1 ейтрз; но) или с.иоо-кислй рсзкци нд лдкч) . (оЛерж)чо коли и, ргио ят и ЛЕЛНТЕ;НУо ВОн)НКУ, 11 отЛс.иот и,. тояиийл и нижне) слое сьрои мт- .1 ,)й,)ФИР .кОРУ С)ой) ))тц В количестве 3 - 12 г. (ырей иро,1 ук яме 1 вт и ко 1 й у Ллл РИон кп 1- гоняк)т ир с впян), Изроч. (Тг )н ку ве 1 уг по возяогкиоцти ,и )1 о) )ц) избегкзниИдро.)и.,)Фира.Послг отде.)ения от воды и).) Из )от 112 - 116 г. технип)ескогц:)Фира. Мгти.)ОВып )оир дих,ру)ГИои )и) .)ц ь Гу)изт )го ( х,ристь) НзльциГ) и перегон )э)т в н)В) уг. (цир:цт глзвную )1)цкиин) в п 1 н д лгх тНгрзт) ры )(") - 8 ("Ни 10(1 нп, остаточного .Рвлгпия, иолучдют 97 - 98 г. Чисто)ц (Г)н.)цнц) .)Фир; дих;)ор ИсусВ)й кис;п)ты) твенн)и(его техничгскин ус,)овин). Повторной рзз)оикой 1-й Фрзкции нот) чз)цт ещг 3 - 1 г. чигтцго иродунтз.Общий выхоД гцстзвлгит 1(111 - 101 г, или )О - )1% от теоретичгскгц, гчитзя нз 111(1%-н(яй хлорзль,11 родчет ил цр)тгиия1. (И)В об Ио.)у)И Ипя ХитИЛОВото Сонра дихлорукс) сицй кислоты иут) ) Вззич.)- дейстпия и хо(ного го и(гств, зцгтцнцизнгпринз и нгтил игцго сипртз и ирн тствии щелочного зггитз, о т л и ч з )о- Щ И й С Я ТГХ. ЧТО, ) ЦГЛЬ)0 УИ(ОИЦЕНИЯ )О)оцсссз и уде)игвлгпи) Ирдукт, В кз. чгстве исходного вгщг твз ирименя)от хлорзль, и В кз)илвс щ лцчнцго зг)итз - кзльцииировзнню сцд,2. Прне) выполнения Гпос)ццз пц и. 1, о т л п ч з ю щ п й с я тгн, чтц сгич,ь н)тилового гииртз, кзльци)0)рцв)зиной содь н зетоицизн)пдринз згревзют ,1 ц тенперзтурь( 4 О - 1) , з затея при иергхп шивзнпп 1) бзвляя)т хлорзль, Ст. редактор А, А. СержпинскяяЛ 59575 от 21/Ч 1 1950 г. Стапдяртгиз Обьем 0,125 п. л. Тираж 400. Ценя 26 коп,Типогра 1)и и:)д.ца )Моснооса) правда, Потповскип пгр . 3. Лак 2966
СмотретьЗаявка
452218, 11.03.1955
Литвинчук О. Д, Фиалков Ю. А, Хаскин И. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 67/22, C07C 69/63
Метки: дихлоруксусной, кислоты, метилового, эфира
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-103147-sposob-polucheniya-metilovogo-ehfira-dikhloruksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилового эфира дихлоруксусной кислоты</a>
Способ получения дисперсных полиазокрасителей
Номер патента: 197049
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Догадкина, Клюев, Кунгурика
МПК: C09B 29/095, C09B 29/15
Метки: дисперсных, полиазокрасителей
...диазосоставляющей диазотированного 4,4 т-диаминодифенилтрихлорметилметана,Пример 1. 0,63 г (0,002 лго,го 1 4,41-диаминодифенилтрихлорметилметана растворяют в разбавленной серной кислоте (0,35 мл 15купоросного масла в 20 лг.г воды), охлаждаютдо 2 - 3 С и диазотируют его по каплям раствором из 0,28 г (0,004 лгогь) чнтрита натрия в 3 лгг воды. Диазораствор разбавлягот 50 мд охлажденной льдом воды и постепенно прибавляют при перемешивании к охлажденному до 2 - 3 С раствору 0,56 г (0,004 лголь) салпциловой кислоты, 45 лгл воды и 2 лег едког" патра (10 в/го-го раствора).Во время азосочетания поддерживают тем пературу около 5 С и слабощелочную реакцию, добавляя 20 в/о-ный раствор соды. После окончания прибавления диазораствора массу...
Способ изготовления стальных отливок
Номер патента: 710780
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Иванова, Оболенцев, Савченко, Серебро, Становский
МПК: B22D 27/14
...егалла обол оболочковыа цульвербаформовки,21 . ами термической связующего приявляются водород, ричем содержание ачительно, Напри- разложении пулье СО в 20-40 ра7107 Ь фефМлекислым газом, Резкое уыпичение концентрации С 02 на границе металл-формаподавляе т течение реакции ( 1) вправонауглераживания не происходит и поверхпостные дефекты не возникают,5Проверка положительного влияния продувки формы углекислым газом на качество поверхности стельных отливок проводится на отливке "крышка,подшипника",отливаемой в оболочковой форме,1 ОПри изготовлении подуформы в них запекают коллектор из шести медных трубок с внутренним диаметром 3 мм, Приспекании термореективной смеси, содержащей 5% связующего ПК, коллек 15торы прочно удерживаются в обеих...
Способ получения n-ни коти ноил-у-ами ноласляной кислоты или ее эфиров
Номер патента: 325232
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бендиков, Изобретеии, Каверина, Петров, Трубников, Шмуйлович
МПК: C07D 213/81
Метки: n-ни, кислоты, коти, ноил-у-ами, ноласляной, эфиров
...53 ця) кислота.К 2,4 г дзида цикотицовой кислоты ирибд - ляют ири 20 С и исремсшцвдцци рдствр 1,)5 г у-)вивов)асляц 3 кислоты В 16 )л 1 раствора едкого пятра (рИ 8 - 9). Смесь исрсмешивают 24 час, упарцвают, осадок промывают мстацолом и полученную натриевую соль 5 икотпоил- -ав)иио)масляной кислоты растворяют в виивальцов количестве воды, рраствора доводят до 3,0 - 3,5 и оставляют сго цри 0 - 5"С цд 12 час. Выидвпии осадок 31)цлы ртт, сти)3ц иог)3 чают 2,1 г (62,3%) );ИКОЦЦОЦГ)-1 г-ДЪИЦОХЯС;)5)ЦОЦ КЦСГОТЬ, Т, ЦЛ.201,5)- 205,5-С.11 дйдс 1 о, ": С 57,78; 1 5,87; Х 13,69, С )о. ч.Оз.13. ислсцо): С 57,69; 1.1 5,76; . 13,46.К рс)с)3 рт 1,23 г пик)Гциовц кисги 3 ты В 5 якг;и 3 с Гцгф)р х ,иО 3 л 5 иот 1,03 г риз)иг);)х)цц;),;) загса црц -...
Способ получения производных -гидразин-фенилпропионовой кислоты
Номер патента: 455530
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 109/04
Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты, производных
...и сушат. Перекристаллизация из воды, содержащей незначительное количество бисульфита натрия, приводит к конечному продукту.Пример 4.А. Приготовление Е-а- (3,4-диметоксибегЗил) -а-Х-ами)3 ометилаланина, гидросульфата.116,65 г (0,5 моль) метилового эфира 1.-а- (3,4-диметоксибензил) -а-аланина из примера 3 5 о 3 20 9 з зо 35 40 ,Яз 50 5 Г) бО 65 и 16,65 г 30,805 )го.гь) сульфгтя мстилепл:я. Мниа В 1 гг Л 1)ЕТ 33 ГЛЛЬфОКС 3 ДЗ НЯГРСВаОт прц 90 - 95 С В течение 6 чае при перемешцва. нии. Смесь охлаждают до комнатной температу ры, разбавляют равным объемом Д 3 Оксана и ЖЛьтруОт, Осадок промывают дцоксяцом ц сушат, получают гидросульфат метилового эфира Е-а- (ЗЛ-диметоксибензцл) -а-Х-амипометилаляцица.Б, Приготовление 1.-а- (3,4-лиметокс...
Способ получения метилового эфира 5(6)-1(2н)-фталазинонил 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой кислоты формулы
Номер патента: 1218649
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/502, A61P 33/10, C07D 235/32
Метки: 4-1н-бензимидазолил-2-карбаминовой, 5(6)-1(2н)-фталазинонил, кислоты, метилового, формулы, эфира
...хорошем перемешивании к 5 л холодной воды. Выделившееся твердое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат,По указанной методике могут быть получены следующие продукты:(3-нитро-аминофенил) 2-(иэобу. токсикарбонил)фенилметанон с т,пл. 31"133 С.П р и м е р Э, Получение 4-(3- нитро-аминофенвл).-1(2 И)фталазиноК раствору 0,5 моля одного из(Э-нитро-аминофенил) 2"алкоксикарбонил)фенил 1 метанонов, указанныхв примере 2, в 1 л иэопропиловогоспирта при температуре кипения раствора прибавляют за 1 ч при перейео шивании 85 мл гидразингидрата. Реакционную массу кипятят еще 30 мин,охлаждают до 20 С, отфильтровываютвыделившийся осадок, промывают егоизопропиловым спиртом и сушат. По" Б лучают 135,6 г (96,8 Х) 4-(3-нитро- .4"аминофенил)-1(2...
Предыдущий патент: Способ получения изоцитозина
Следующий патент: Способ изготовления заготовок обувных колодок
Случайный патент: Многомерный распределитель импульсов