Способ получения азелаиновой кислоты

Номер патента: 1092150

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Гусева, Захаркин

МПК: C07C 51/14

Метки: азелаиновой, кислоты

...получаюч 5,65 г.(83 а) азеолаиновой кислоты, т.пл. 103-104 С,не дает депрессии температуры плавления с,заведомым образцомНайдено,/: С 57,17; Н 8,74,СуН 6 ОцВычислено,/: С 57,50; Н 8,50.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогична прииеру 1 при давленииокиси углерода и водорода 70 атм35 атм СО+35 атм Н)при 75 С в течение 8 ч. При перегонке получаюто,2,6 г циклооктадиена,5 т,кип. 66 Спри 15 мм рт.ст., 10,2 г (72;80 )формилциклооктена, т.кип. 68-70. Спри 2 мм рт.ст, и 1,6 г диформилциклооктана, т.кип. 98-100 С при2 мм рт.ст. Конверсия 1,5-циклооктадиена 74/.255 г формилциклооктена,20 мл40%-ного раствора ВаОН загружают вавтоклав, нагревают при 320 С в течение 6 ч. После обработки аналогично примеру 1 получают 4,1 г ( 60%)азелаиновой...

Номер патента: 330154

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Березопа, Гильчёнок, Зеликман, Москович, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/02

Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой

...40,7 г уксусной кислоты.330154 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Н. Шевчеыко Редактор Л. Герасимова Заказ 8/4/П Изд Мо 348 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3К раствору добавляют 8,8 г (1,1 моль/моль продукта озонолиза) 30/о-ного водного раствора перекиси водорода, и полученную реакционную смесь пропускают при температуре Оо" С со скоростью 0,4 час - т через колонну, наполненную катионообменной смолой КУ-8, Выходящий из колонки раствор окисленных продуктов озонолиза выдерживают при температуре 110 С в течение 3 час, После чего из реакционной смеси ректификацией выделяют...

Номер патента: 72859

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/487, C07C 55/20

Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой

...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C07C 63/15

Метки: бензополикарбоновых, кислот, кислоты, щавелевой

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...

Номер патента: 368228

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Березова, Бланштейн, Москович, Тарасенкова, Юрьев

МПК: C07C 51/34, C07C 55/18

Метки: азелаиновой, кислоты

...в количестве преимущественно 1 10 4 - 1 10 - з вес, % и окисляют кислородом или воздухом при нагревании в течение 4 - 6 час. После окисления продукт подвергают термическому разложению до полного исчезновения активного кислорода. Выход азелаиновой кислоты 90%, чистота по данным ГЖХ 99%.П р и м е р 1. 250 г смеси, состоящей из 50 г очищенной олеиновой кислоты (89% олеиновой и 11 % пальмитиновой кислоты), 24,9 г пеларгоновой кислоты и 175,1 г нонана, озонируют в реакторе бар ботажного типа озон-кислородной смесью до проскока озона. Скорость подачи озон-кислородной смеси 25 лчас, содержание озона в газе 6 вес. %, темпер атура озонолиза 20 - 25 С. Получают 248,2 г раствора продуктов озонолиза олеиновой кислоты. Унос нонана 9,4 г. К раствору...