Способ получения 4(5)-нитроимидазолкарбоновой кислоты

Номер патента: 716971

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Братилов, Кауфман, Кузнецова

МПК: C01B 5/00

Метки: воды, кислотных, серноазотных, смесях

...качестве инертных растворителейиспытаны циклогексан, дихлорэтан,тетрахлорзтилан, четыреххлористыйуглерод, петролейный эфир, хлористыйметилен. Из них только хлористый метилен не образует трудно перемешиваемые или вязкие осадки,Для проведения анализа сухук колбудля титрования продувают сухим, несодержащим кислорода инертным газом(например, азотом), В боксе в сухой 40инертной атмосфере в колбу помешаютякорек магнитной мешалки и 10 мл сме.си хлористого метилена с пиридином,В колбу, охлажденную до 0-10 С,.вносят при перемешивании навеску нитросмеси, После 3-минутного перемешивания мешалку останавливают и подаютв колбу с определенной скоростью(1-1,5 л/мин) поток сухого, не содержащего кислорода азота, включают мешалку и добавляют избыток...

Номер патента: 352464

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Лоуелл, Соединенные, Эли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22

Метки: дезацетоксицефалоспорина, сложного, эфира

...и вещества, образующие азеотроп, можно возвращать в реакционную смесь, предпочтительно после полного высушивания с использованием некоторых физических или химических методов с целью образования дополнительного количества водного азеотропа, Дополнительное количество жидкости, образующей азеотроп, можно добавлять для замецения водосодержащего азеотропа, который удаляют перегонкой, независимо от внесения в реакционную смесь соединения, инактпвирующего воду. Применение методики азеотропной перегонки позволяет повысить выход сложного эфира дезацетоксицефалоспорина. Предполагается, что химические и физические методы сушки, применяемые в сочетании, позволяют ускорить удаление воды из реакционной смеси,Азеотропные жидкости, содержащие...

Номер патента: 243829

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васнев, Виноградова, Институт, Коршак, Митайшвили

МПК: C08G 63/19

Метки: полиэфиров

...К полученному раствору добавляют 0,70 мл триэтиламина и затем 1,028 г хлорангидрида 4,4-дифенилфталиддикарбоновой кислоты. После 2 час перемешивания об разовавшийся полиэфир высаждают приливанием реакционной смеси к 100 игл метанола. Полимер отфильтровывают, промывают водой и метанолом и высушивают в вакууме прп 40 С. Приведенная вязкость 0,5 огго-ного 10 раствора полиэфира в тетрахлорэтане при25 С составлЯет 0,29 дл/г; выход 90 огго от теоретического; т. размягчения 180 в 2 С (в капилляре).П р и м е р 2. К раствору 0,845 г бис- (4-аце тоацетил) -дифенилоксида в 12,5 игл дпхлорэтана добавляют при 50 С 0,70 лгл триэтиламина и 0,51 г хлорангидрида терефталевой кислоты. Поликонденсацию и выделение полимера проводят аналогично...

Номер патента: 287636

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Людвиг, Федеративна, Херманн

МПК: C08G 75/20

Метки: сульфонов, термопластичных

...1 кпсл 01Д,ссра, 50=, - 50., - , - СО-группы.В к 11 честВс к 1 тцопов д,я дифсцолятов с.у -жзт кЯтцопы металлоВ 1 Группы (ГЛЯВц 011) срцодичсской системы элементов, предпочтп:) те,1 ьцо пс 0,1 ьзу 10 Г ц 1 т 1)нсВыс и кялпсвь 1 С СО,ц 1.Полк чгчп 1 ыс с льф)Пы просты.; полцарцлоВьх эфир)В усточ 1 ВВ 1 к Окс,спи 0, кисло)у и оск)Вому гцдролГзу ц цмглот хорошую хсх 1- пическую прочность. ОП 11 моГут ОВ 1 ть испо,цззо ваны в виде пленок, волокон, прессова 1 гных цлиизготовленных литьем под давлением изделий, лаков, покрытий, например в текстильной промышленности, электротехнике, судостроении и самолетостроении.25 П р и м е р. В металлический сосуд емкостью2 .1, снабженный Вводной трубкой для Газа, мешалкой, термометром, обратным...

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...