Натрийдиалканоламиновые соли эфиров дисульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей шерстяных и хлопчатобумажных тканей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
торые бы обладали более чивающей способностью и мостью, чем известные - соли сульфонатов эфиров лоты ФормулыЯО НаСН - СООТГ высокой смарастворитри натри евыеянтарной кисгде К - Г-С-алкил .,П р и м е р 1. Получение натрийбис-триэтаноламиновой соли эфира дисульфоянтарной кислоты на основе октилового спирта,В трехгорлую колбу, снабженнуютермометром, капельной воронкой имешалкой, помещают 23,5 г сульфомалеинового ангидрида, который нагреовают до 40-45 С, и из капельной воронки прикапывают 15,6 г октиловогоспирта в течение 20 мин при одновременном перемешивании реакционноймассы, поддерживая температуру 4550 С. После прикапывания всего количества октилового спирта реакционнуюймассу перемешивают 1 ч при 60-65 С.Получают 39,1 г вязкой коричневойжидкости. Кислотное число: теоретическое 365,. полученное 365, выход 1007К полученной сульфомассе при45,0-50 С и перемешивании в течение10 мин прикапывают 75 г 507-ноговодного раствора триэтаноламина, азатем дают выдержку 15 мин, Получают светло-желтый раствор бис-триэтаноламиновой соли октилового эфирасульфомалеиновой кислоты (рН=7), кокоторому при 60 - 65 С в течение 10 минприкалывают 60 г 22%-ного растворабисульфита натрия (рН раствора ИаНБО,7), после чего дают выдержку 1 ч приоперемешивании и 65-70 С, Получаютсветло-желтый раствор с концентрацией ПАВ 487. Выход 997П р и м е р 2. Получение натрий-бис-триэтаноламиновой соли эфирадисульфоянтарной кислоты на основедецилового спирта.В трехгорлую колбу, снабженнуютермометром, капельной воронкой имешалкой, помещают 40 г сульфомалеинового ангидрида, который нагреваютдо 40-45 С, и из капельной воронкиприкапывают в течение 25 мин 33,7 г децилового спирта, поддерживая температуру реакционной смеси 46-50 С.После прикапывания всего количества спирта реакционную массу перемешиовают 1 ч при 65-70 С. Получают73,7 г вязкой коричневой жидкости.Кислотное число; теоретическое 334,найденное 340, т.е. выход 98,4%.К полученной сульфомассе при 45 о50 С и перемешивании в течение 10 минприкапывают 131 г 50%-ного водногораствора триэтаноламина, а затемдают выдержку 15 мин при 50-55 С.Получается светло-желтый раствор(рН=7) бис-триэтаноламиновой соли децилового эфира сульфомалеиновой кислоты. К этому раствору при 60-65 Св течение 12 мин прикапывают 60,5 г20%-ного водного раствора бисульфита натрия, после чего дают выдержкус1,5 ч при 70-72 С. Получают светложелтый раствор с концентрациейПАВ467.25 П р и м е р 3. Получение натрий-бис-алканоламиновых солей эфирадисульфоянтарной кислоты на основедодецилового спирта.К 90 г додецилового спирта, поме- ЗО ценного в трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой, поддерживая температуру 40 о45 С, в течение 27 мин прикапывают90,5 г сульфомалеинового ангидрида.После этого реакционной массе даютовыдержку при 70-75 С в течение 1,5 ч.Получают 180,5 г вязкой коричневойжидкости. Кислотное число: теоретическое 308,5, найденное 300, т.е.выход 97,2%.а) К 68 г полученного кислого додецилового эфира сульфомалеиновойкислоты при 45-50 С и перемешиваниив течение 14 мин прикалывают 108 г 45507.-ного водного раствора триэтаноламина и дают выдержку 10 мин. Затемк раствору при 60-65 С в течение10 мин прикапывают 88 г 22%-ногораствора ЯаНЯО, после чего дают выдержку 1 ч при 75-78 С, Бисульфит 50натрия присоединяется к активированной (сульфогруппой) двойной связипочти количественно. Получают светложелтую пасту с концентрациейПАВ - 50%, 40 г (паста) полученного55натрий-бис-триэтаноламиновой солидодецилового эфира дисульфоянтарнойкислоты высушивают в "пистолетной"сушилке над безводным сульфатом нат1460062Та блица 2 динение 8 5 7 12 14 а 20 63 4 91 Составитель Т, ВласоваРедактор Н. Гунько Техред А.Кравчук Корректор Л. Патай Заказ 410/23 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 ьский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Производственно-и онценрацияПАВ,г/л Смачивающая способность с Шерстяная Хлопчатоткань бумажнаяткань
СмотретьЗаявка
4232300, 20.04.1987
ТУЛЬСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО И ПРОЕКТНОГО ИНСТИТУТА ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
ЖУКОВ ДМИТРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, КУБАН ВАЛЕНТИНА ЕФИМОВНА, КОЛОМИЕЦ БОРИС СТЕПАНОВИЧ, ИСАЕВА ИРИНА ЛЕОНИДОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: дисульфоянтарной, качестве, кислоты, натрийдиалканоламиновые, смачивателей, соли, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров
Опубликовано: 23.02.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1460062-natrijjdialkanolaminovye-soli-ehfirov-disulfoyantarnojj-kisloty-v-kachestve-smachivatelejj-sherstyanykh-i-khlopchatobumazhnykh-tkanejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Натрийдиалканоламиновые соли эфиров дисульфоянтарной кислоты в качестве смачивателей шерстяных и хлопчатобумажных тканей</a>
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
Способ получения солей алкилсалициловых кислот
Номер патента: 151751
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дмитриева, Краснянская, Монастырский
МПК: C10M 129/54
Метки: алкилсалициловых, кислот, солей
...кислот с кислотным числом 84 лгг КОН/г продукта. Затем к 138 г алкилсалициловых кислот, разбавленных базовым маслом АС-б в соотношении 1: 1 (по весу), добавляют 15 г окиси кальция при температуре 40 С, Реакционную смесь нагревают до 80 С и пере151751мешивают в течение 2 час. После отделения механических примесей от ксилольного раствора и отгонки растворителя получают 260 г присадки с сульфатнойзольностью 7,8 в 7, и кинематической вязкостью при 100 С - 24,2 сст.Для получения высокозольных присадок к 274 г полученной присадки при температуре 40 С добавляют 50 г метилового спирта и 15 г окиси кальция.Реакционную смесь нагревают до 80 С и перемешивают при этой температуре в токе углекислого газа, пропускаемого со скоростью 75...
Способ получения натриевых или калиевых солей n, n-maлohил биc-amиhoбehзoйhыx кислот
Номер патента: 207236
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/60
Метки: n-maлohил, биc-amиhoбehзoйhыx, калиевых, кислот, натриевых, солей
...или 8,5 мл, малонилхлорида в 25 мл дихлорэтана),Во время добавления раствора малонилхлорида начинает выпадать белый осадок, по окончании прилива температура в колбе повышается до 80 С. Осадок переходит в раствор, который выдерживается при этой температуре (80 С) 0,5 час, после чего выделение газообразного НС 1 заканчивается. При охлаждении реакционнои массы до 0 выпадает обильный белый осадок, который отделяют и промывают холодным дихлорэтаном. Получен белый кристаллический продукт - этиловый эфир К,Х-малонил-бис-и-аминобензойной кислоты, Т. пл, 213 в 2 С (из этилового спирта) . Выход 28,5 г, или 950/с.Найдено, %: И 7,08.Вычислено, %: К 7,01.Вторая стадия. Получение И,М-малонилбис-и-аминобензоата натрия.В трехгорлую колбу с обратным...
Способ получения карбоновых кислот пиридинового ряда или их солей
Номер патента: 332629
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джильберт, Империал, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 213/79
Метки: карбоновых, кислот, пиридинового, ряда, солей
...кипения 60 - 80 С) выделяют аналитическую пробу с т. пл.82 - 84 С.Раствор 2- (4-хлорофенил) -5-хлорметилпиридина (2,25 г) в безводном метаноле (22,5 мл) нагревают в сосуде с обратным холодильником вместе с цианидом натрия (1,4 г) 4 час, затем добавляют к воде (150 мл), после чего смесь экстрагируют тремя порциями этилацетата, Экстракты промывают раствором хлористого натрия, просушивают над сульфатом магния, концентрируют в вакууме, в результате чего получают темно-коричневое твердое вещество, которое растворяют еще раз в эфире и фильтруют через глиноземы (сорт 0 по Спенсу, 42 г), 2-(4-Хлорофенил)-5-цианометилпиридин получают в виде белого кристаллического твердого вещества. Аналитическая проба имеет т. пл. 119 - 120 С (проба...
Способ получения производных 2-анилиноникотиновой или n фенилантраниловои кислот или их солей
Номер патента: 365884
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 227/08, C07C 229/58
Метки: 2-анилиноникотиновой, кислот, производных, солей, фенилантраниловои
...кислоты, ирпвечениых на стадии А данного примера, получены, соответственно, цианметил 2- (2-метил-трифторметиламино) - никотинат; цианметил 2- (2-метил-броманилино) -никотинат; циан метил 2- (2-метокси-хлоранилино) -никотинат; цианметил 2- (2-хлор-нитроанилино) -иикотииат; цианметил 2-(2,3-дихлорднилшго) -иикотииат; циаиметил 2- (2,3-дибромаиилиио) -никотиат; циаиметил 2- (2,3-дитрифторметилапилино) -никотинат; иианметил 2- (2,3-диметилднилино) -иикотинат; цианметил 2- (3-метил-хлор анилиио) -никотинат; цианметил 2-(3-метил-нитроанилино)-никотинат; цианметил 2-(3-метил-бромаиилино)-никотинат; цианметил 2-(3-трифторметиланилино)- никотинат; цианметил 2-(3-метил-трифторметиланилино)-никотинат; цианметил 2-(3,5-...
Предыдущий патент: Способ разделения смеси изомеров дихлорбензола
Следующий патент: Полимеры винилаллилдиметилсилана для создания стойких к углеводородам и обладающих селективностью разделения газовых смесей материалов
Случайный патент: Устройство для предотвращения образования сводов в бункере питателе