Способ получения 1, 4-диаминоантрахинон-2-карбоновой кислоты

Номер патента: 1786036

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Арапов, Борисова, Красильников, Семенова

МПК: A61K 31/67, A61K 31/675, C07F 9/165

Метки: 2-оксотиазолидин-4, n-(динатрийфосфонатотио)этил-амид, активностью, карбоновой, кислоты, обладающий, радиозащитной

...в получениисоединения, проявляющего высокую радиозащитную активность более продолжительное время, чем прототип.Цель достигается новым гетероциклическим производным цистамина, котороеобладает эффективным радиозащитнымдействием,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Синтез соединения.К охлажденному на ледяной бане растворуу 1,5 г (0,01 моль) 2-оксотиазолидинкарбоновой кислоты в сухом хлористомметилене (15 мл) добавляют 2,1 г (0,01 моль)М,И-дициклогексилкарбодиимида и реакционную массу выдерживают при этой температуре еще 30 мин, затем вносят 0,26 ггидробромида бромэтиламина и 0,3 мл триэтиламина, Смесь перемешивают 1,5 ч приохлаждении (О С) и оставляют при этой температуре на ночь, образовавшуюся ацилмочевину...

Номер патента: 436824

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гамаюрова, Зыков, Молодых, Селиванова, Чернокальский

МПК: C07F 9/78

Метки: алифатических, аминов, арсоновых, кислот, кислых, солей

...смешением их эквимольных количеств в водной или спиртовой среде. Если же взять амин в избытке, то, как известно, образуются средние соли.В предлагаемом способе, используя избыгок амина, получают новые кислые соли арсоновых кислот и алифатических аминов, которые обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов заключается в том, что арсоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком алифатического амина, причем амин берут в 3 - 10-ти кратном избытке. Избыток низкокипящего амина легко отгоняется при температуре 25 - 30 С под вакуумом. При использовании сравнително высококипящих аминов, например метилбензиламина (температура кипения 187), избыток амина экстрагируегся...

Номер патента: 667549

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Кашковская, Королев, Чекалин

МПК: C07C 101/80

Метки: 1-амино-4-(4, активных, амино-2, антрахинонового, карбоновая, качестве, кислота, красителей, продукта, промежуточного, ряда, синтеза, сульфофениламино)-антрахинон-2

...Госу по делам 113035, Москвнг, г. Ужгород, ул. Проектная,лиал ППП "Па 3нохлорисгой меди в 0,75 мл 10%-ной соляной кислоты и приливают нагретую до 95-98 С суспензию 4,87 г 89%-ной бромкарбоновой кислоты в 45 мл воды и 1,25 мл 10% ного раствора соды. Реак 5 ционную массу перемешивают 5 ч при 68 й70 С, затем отфильтровывают. Пасту размешивают со 150 мл 3%-ной соляной кислоты при 80 С 15 мин, осадок огфильтровываюг, промывают 50 мл 1%-ной со- о ляной кислоты и 30 мл воды, сушат и получают 4,08 г 1-амина-(4 -ацегиламинофениламино)-анграхинон-карбоновой кислоты.б) 1-Амино -4 - ( 4 - ацетиламино- -сульфофениламино) анграхинон-карбоновая кислота.4,08 г 1-амино-(4 -ацетиламинофениламию)-анграхинон-карбоновой кислоты размешивают в 12 мл...

Номер патента: 45288

Опубликовано: 31.12.1935

Авторы: Несвадьба, Сергиевская

МПК: C07B 31/00, C07C 209/32, C07C 227/06, C07C 229/68

Метки: 1-амино-нафталин-4, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...новыханестезирующих веществ в настоящее"время ведется во всех странах в разно.образных направлениях,При получении эфиров 1-аминонафтойной кислоты в качестве исходноговещества авторами настоящего изобретения была взята 1 - нитро - 4- нафтойнаябыть получена" 95 1-нитро.нафтойная кислота подвергается этерификации в обычных условияхи в полученном эфире нитрогруппавосстанавливается в аминогруппу.Пример, Для получения этиловогоэфира 1.амино - нафталин - 4- карбоновойкислоты, 0,2 г окиси платины, приготовленной по йдамсу (Огс 1. Зуп 1.8 стр. 66),смешиваются с 10 - 15 сма спирта ивзбалтываются в среде водорода. К полученной таким образом суспензии платиновой черни прибавляется насыщенныйраствор 3 г этилового эфира 1-нитро 4.нафтойной кислоты,...

Номер патента: 82217

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизбер

МПК: C07C 101/44, C07C 99/00

Метки: аминов, ароматических, карбоновых, кислот, первичных

...1, 135 г ацетилида и 140 г поташа награют иод;апением углекислоты течение 15 час при 200 - 220" (давление достигает 60 - 70 атм).По окончании процесса карбоксилироани спускают давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют анилии), Остаток от перегонки фильтруют и из фильтрта, усредняя его до рН 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-амииобеизойиых кислот.Выход аминобензойных кислот составляет около 25,о от теоретического, считая на взятый ацетаиилид, и около 80 - 85 ео от теоретического с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого виде анилина.Йрпмер 2, 115 г бензанилида и 90 г потапа нагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири температуре 200. После соответствующих обработок получают смесь...