Патенты с меткой «гидразонов»

Номер патента: 333168

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гиллер, Еате, Еремеев, Зидермане, Лидак, Ордена, Саблина, Сухова

МПК: C07D 215/50

Метки: гидразонов, замещенных, карбокси-2-хинолилальдегида, производных

...раствор фильтруют и фильтрат нагревают до 40 - 50 С и к последнему медленно при перемешивании прибавляют 2,19 г (0,01 моль) 4-карбокси-хинолилальдегида в 60 мл горячего спирта, реакционную смесь выдерживают при температуре 70 - 80 С в течение 30 мин. Охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. Получают 2,54 г (96% от теории) вещества, т. пл. 260 - 263 С, после перекристаллизации из уксусной кислоты т, пл. 264 С.Найдено, %: С 52,29; Н 5,00; Х 25,50, С 12 Н 1311303.Вычислено, о/о: С 52,36; Н 4,79; Х 25,44.Аналогично получают гуамилгидразон 7-хлор-карбокси-хинолилальдегида.Выход 96,4%, т. пл. 313 - 314 С (уксусная кислота - вода).Найдено, %: С 44,11; Н 4,38; Х 21,73; С 1 11,09.С 12 Н 12 Х 30 ЗС...

Номер патента: 334832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аринич, Жемчужина, Мальцева, Оленина, Собчинска, Уфимцев, Чалых

МПК: C07D 235/30, C07D 263/58, C07D 277/82 ...

Метки: гетероциклических, гидразонов

...как указало выше, при 5 - 10 С приливают в течение 3,5 час 193 мл диметилсульфата, позволяя под конец температуре подняться до 20 С. В течение 2 час массу нагревают до 75" С, размешивают 10 мин при 75 С, охлаждают до 20 С и фильтруют. Во,время реакции контролируют величину рН, поддерживая ее в пределах 6 - 6,5 добавлением 30% -ного раствора едкого патра.К кипящей смеси 200 мл гидразингидрата и 200 лл воды в течение 15 мин приливают полученный раствор метилсульфата 1-метил- аминопиридиния, кипятят 2 час, упаривают в вакууме в атмосфере азота, к остатку приливают 100 мл воды и вновь упаривают, Полученное вязкое желтое масло пригодно непосредственно для окислительного сочетания, но удобнее перевести его в хлоргидрат.Для этого его...

Номер патента: 440841

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Криккио, Ланчини

МПК: C07D 493/06

Метки: 3-формилрифамицина, гидразонов

...группы моно- или полиядерного гетероциклического кольца, содержащие по меньшей мере один гетероатом, выбранный из ряда кислорода, азота или серы.Способ получения соединений заключается в обработке 3-формилрифамицина формулы или его 25-дезацетилпроизводного, или соответствующих гексагидросоединений в органическом растворителе стехиометрическим количеством выбранного гидразина формулыН 2 И - КЙ 1 К 2,где К 1 и К 2 имеют указанные значения, с последующим выделением целевых продуктов.В некоторых случаях, если гидразин содержит сильно кислую группу (например, сульфогруппу), то целевое производное рифамицина гидролизуют в положении 27 в 27-диметокси-оксисоединение во время образования гидразона.Пример, Кррифамицина Я)водного, или соодинения...

Номер патента: 593658

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Войцех, Ежы, Малгожата, Маце, Мирослав, Ханна, Эдвард

МПК: C07K 5/065, C07K 5/087

Метки: гидразонов, дезаланилотетаина, оксимов, производных

...1, 62 мг 0,75,моль) хлоргидрата О-метилгидроксиламина растворяюти 10 мл.этилового спирта и нейтрализуюттвердым кислым карбонатом калия до окон 5чания выделения двуокиси углерода, Спиртовой раствор метоксиамина отфильтровываютот соли и добавляют в водный раствор, содержащий 135 мг тетаина в 20 мл воды,оРеакционную смесь оставляют при комнатнойтемпературе на 8 ч. После этого растворители выпаривают при пониженном давлении,а сухой остаток растворяют в метиловомспирте и выделяют в осадок этиловым эфи 15ром.Отделенный осадок центрифугируют, промывают этиловым эфиром и сушат нод пониженным давлением. Получают 115 мг 0-метилооксима тетаина с молвес, 299.Найдено, %: Й 13,9,Вычислено, %: .Й 14,04,П р и м е р 2, К 10 мг дезаланилотетаина,...

Номер патента: 649708

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Аринич, Горелик

МПК: C07C 109/16

Метки: гидразонов

...охлаж 10 5 20 25 30 35 40 45 г.) 60 65 дают и осадок отделяют. Гол, ": 2-т Г: Л) азон 3-метил-б-метохсцбс(Зца" .:;-2. Вь- ход б,28 г (100" от тес). т. Пл. 57 - 1 б 0 СП В И М Е 1) . 1 Х КИПЯШЕГ 02 СТВОрг10,4 г 2-дихетцламццо-б-метокс.-цз иазола в 100 лл дихлорэтача по каплям приливаот 5,2 хл дц;,е 1 цлс",льфата, кцятят 1 и приливают 20 л,г воды. Дихлорэтан отгоняют, поддерживая клцчество зды 3 еуое ПОСТОЯННЫ:,;. Ь; Пол,гСННОМ РаСТВО П)Ц- ливают 10 ллдразигдра".с. П: 1 15 т 1 ч 40 лик, а затс; Охлаждают. Суспензшо подкпсля 1 от концентрц )Озанноц сол 51 ноц кислотой до рН 4, п)цчем осадок раство)яется, обрабатывают углам и фильтруют.1 раствору добавляют избыток 37",-цой соляной кислоть:, прц 0 С осадок отделяют, промывают )азбаз,енцо,...

Номер патента: 792119

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Афонина, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразонов, изоникотиновой, кислоты, количественного

...по описанной методике. Светопоглощениеокрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в пределахконцентраций 0,02-0,20 мг/мл.П р и м е р 2. Проводят количественное определение 1,1-метилен-бис(изоникотиноилгидразона) по следую щей методике: точную навеску (около0,1 г) препарата переносят в мернуюколбу емкостью 50 мл, растворяют вдиметилформамиде и этим же растворителем доводят до метки, 3 мл приго товленного раствора переносят в сухую мерную колбу емкостью 50 мл,прибавляют 2 мл диметилформамида и5 мл 0,5-ного водного раствора пентацианоаминоферроата натрия. Растворв колбе перемешивают и доводят водойдо метки. Измерение оптической плотности окрашенного раствора проводятна ФЭК 56 М в кювете на 3 мл приЛ 434 нм....

Номер патента: 1236354

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Калашников, Мынка

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразонов, изониазида, препаратах, фармакопейных

...навеску порошка, полученного растиранием таблеток указанных препаратов, с содержанием вещества около 0,1 г для фтиваэида и иэониазида соответственно и около 0,2 г для4Предлагаемый способ является более специфичным, так как позволяет определять изониазид и его гидраэоны в присутствии сахаров, глюкозы и большинства витаминов. 1236354 Формула изобретения Способ определения изониазида и его гидразонов в фармакопейных препаратах путем растворения анализируемой пробы, обработки раствора химическими реагентами с последующим фотоэйектроколориметрированием полученного окрашенного раствора, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности и точности определения, растворение проводят в водном 2 М...

Номер патента: 1373324

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Петер

МПК: A61K 31/395, A61P 31/06, C07D 498/08 ...

Метки: гидразонов, полициклических, солей, формилрифамицина

...диастереомеры имеют те же фарма"кологические свойства, как их смесь-пиридо(1,2-а)пиразин, в соответствии с примером 1, методики а и ьпоследовательно может быть подверг 35нут нитроэированию и восстановле. -нию. Указанное последним соединениеможет быть получено из этиловогоэфира 3"этил"пиперидинкарбоновойкислоты способом Ргеед и Рау.П р и м е р 5. Гидразон 3-формилрифамицина БЧ с 3-амино-метилпергидроН-пиридо(1,2-а)пираэином,Раствор 20 г 3-формилрифамицинаБЧ в 500 мл тетрагидрофурана смешивают с раствором 5,8 г 3-амино-метилпергидро"1 Н-пиридо(1,2-а)пиразина в 20 мл тетрагидрофурана, после чего в течение 10 мин реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной50температуре, причем по данным хроматографии в тонком слое к этому...