Способ обезвреживания серной кислоты при обжиге кирпича из серосодержащего сырья

(22) Заявлено 26.1277(21) 2560078/29-33с присоединением заявки Нов(51)М. Кл. С 04 В 33/32 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий.9(088,8) Опубликовано 0507.79, Бюллетень М 25 Дата опубликования описания 080779(71) Заявитель Государственный всесоюзный научно-исследовательский институт строительных материалов и конструкций им. П.П. Будникова(54) СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ПРИ ОБЖИГЕ КИРПИЧА ИЗ СЕРОСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ Изобретение относится к промышлен- ности строительных материалов, а именно к производству керамических иэделий иэ сырьевых материалов, содержащих сернистые соединения.Известен способ термической обработки керамических иэделий иэ серо-содержащих пород углеобогащения, включающий нагрев изделий, выдержку при 350-550 С, дальнейший нагрев до 750-950 С и последующую выдержку при максимальной температуре иохлаждение (1) .Недостатком такого способа, предусматривающего полное удаление серы 15 из изделий и выброс ее соединений в атмосферу, является низкая эксплуатационная надежность работы печи и неудовлетворительные санитарно-гигиенические условия труда. 20Это обуславливается тем, что при обжиге изделий выделяющиеся сернистые еоединения контактируют с парами воды отходящих газов и образуют серную кислоту, которая вызывает кор-розию металлических конструкций и футеровки печи, трубопроводов и вен-тиляторов.При выходе из строя вентиляционной системы нарушается режим работы 2печи и в ней создается избыточноедавление, вызывающее проникновениевредных печных газов в рабочее помещение.Кроме того выброс в атмосферу агрессивных сернистых газов вызываетзагрязнение окружающей среды,Наиболее близким к изобретению является способ обезвреживания сернойкислоты при обжиге кирпича путем введения в зону печи с температурой160-350 С химически активной добавки - аммиака в количестве 1 В 2),Недостатком указанного способаобезвреживания серной кислотыявляются относительчо низкие санитарно-гигиенические условиятруда эа счетиспользования в качестве химическиактивной добавки аммиака и осаждениесоли аммония ИН 4(ЯО 4) на поверхность вентилятора, что может вызватькоррозию.Целью изобретения является улучшение санитарно-гигиенических условий труда, охрана окружающей средыи повышение эксплуатационной надеж-.ности работы печи .Указанная цель достигается тем,что в способе обезвреживания сернойкислоты при обжиге кирпИча иэсеро3содержащего сырья путем введения химически активной добавки в печь, в нее вводят химически активную добавку окись кальция в количестве 0,64- 0,93 по массе от содержания сернистых соединений в исходном сырье.В глинистом сырье сера представлена в виде сульфатных и сульфидных соединений, причем сульфидная форма серы превалирует.При нагревании иэделий в мнтервале температур 300-700 С протекает процесс интенсивного распада сульфидов по следующим схемам4 РеЯ + 15 Оз -ф 2 Ге.дОу 4 8 ЯОу 4 РеЯ.9 О - )2 ГаО Ф 4 ЯО.Выделяющаяся сера йрй взаимодействии с кислородом образует оксид серы, который активно вступает в реакцию с окисью кальция с образованием сульфата кальция по схемеСаО Ф ЯО-+ СаЯОд,Сульфатйая сера разлагается лишь в температурном интервале 900-1000 С. В материале изделий при указанной температуре наряду с разложением сульфатной серы происходит реакция декарбонизацииизвестняка (СаСО ) сУ выделением активной окиси кальция (СаО) и обратная реакция взаимодействия СаО и 80 с образованием СаЯО 4. ,Поэтому газообразные сернистые соединения в этом интервале температур практически не выделяются из изделий и во внимание не принимались. Составитель Л. ГостеваРедактор И. Квачадзе Техред Н, ВабуркаЗаказ ЗЕ 24 у 24" Тра -7 О 1 " ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 р Иосквау Жр Раушская набц 7 до 4/5 Корректор И, ВигУла филиал ППП ф Патеитф, г. Ужгород, ул . Проектная, 4 Количество активной окиси кальция, необходимое для связывания всей серы, освободившейся при разрушении сульфи" дов, зависит от соотношения пирита и пирротина (РеЯ: Ре. Я) в глинистом сырье. Кроме того, количество вводимой активной окиси кальция должно корректироваться.в зависимости от ее удельной поверхности.П р -и м е р . Образцы из глины, содержащей 2,3 сульфидов (пирит и пирротин) обжигают в лабораторных условиях по известному режиму. По 2180 4достижении температуры в печи 250 Свводят "в нее активную окись кальция:а) в виде зерен размером 2,05,0 мм в количестве 0,93 по массеот содержания сульфидов в образцах;б) в виде порошка с размером час 5 тиц 0,5-0,7 мм в количестве 0,64 помассе от содержания сульфидов в образцах, Затем прореагировавшую окиськальция удаляют. Завершение процессавыделения серы из сырья контролируют(О по концентрации ЯО в отходящих газах по известной методике.Рентгенофазовый анализ и химические расчеты показали, что выделившаяся из сульфидов сера полностьюсвязана В сульфат кальция,Использование настоящего способапозволит сократить затраты на вентиляционное оборудование примерно на40000 руб; увеличить на 25-30 срокслужбы туннельных печей беэ капитального ремонта; улучшить санитарногигиенические условия труда в рабочих помещениях; исключить выброс ватмосферу загрязненных газов.25Формула изобретенияСпособ обезвреживания серной кислоты при обжиге кирпича из серосодержащего сырья путем введения химически активной. добавки в печь, о тли чающий ся тем, что, с30 целью улучшения санитарно-гигиенических условий труда, охраны окружающей среды и повышения эксплуатационной надежности работы печи, в печьвводят химически активную добавку -35 окись кальция в количестве О,640,93 по массе от содержания сернистых соединений в исходном сырье.Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе40 1, Авторское свидетельство СССР9 556124, кл . С .04 В 33/32, 1974.2. Техническая информацияЦНИИТЭСТРОИ. Сер. Промжаленность керамических стеновых материалов и ло-.4 ристых заполнителей. М 1969, в. 12,с. 26,