Нечеснюк
Поливинилхлоридная композиция
Номер патента: 1775430
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бунина, Давиденко, Залесский, Кибальник, Кручинин, Матушко, Нечеснюк, Соломенко
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06
Метки: композиция, поливинилхлоридная
...жирных кислот фр. С 5 - Сб, триэфир диглицерина и синтетических жирных кислот фр, С 5 - Сб, моноэфир диглицерина и дистиллированной кислоты соапстока, при следующем соотношении компонентов, ма с.ч.: УПоливинилхлорид 100 Оловоорганический стабилизатор 1,0 - 3,0 Октилэпоксистеарат 1,0-5,0 Сополимер 35% метилметакрилата, 280 бутадиенаи 37% стирола 10-20 Внутренняя смазка 0,5 - 4,0 Используемый неполный зфирдиглицерина получают в две стадии;1 стадия - получение диглицерина путем каталитической поликонденсации глицерина при 230-250 С, атмосферном давлении. Катализатор 1,0-1,5 КОН или ИаОН, В токе азота. ходных реагентов. 200-230 С, При атмосферном давлении в токе азота, Катализатор КОН или МаОН с первой стадии.получение диэфира...
Способ получения белкового гидролизата
Номер патента: 1490125
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Батарев, Бунина, Калинина, Коломиец, Кручинин, Нечеснюк, Синдеева, Слапыгина, Труфанова
МПК: C07K 14/78, C08H 1/06
Метки: белкового, гидролизата
...примера 14, но в реакционную смесь вводят 1,5 мл 30 .-ногопероксида водорода (табл. 3, при 30 мер 1).П р и м е р 16. В реактор приперемешиваиии загружают 100 г гидролиэата, полученного по примеру 1,0,11 г (О, 1 ) трилона-В и 3 мл ЗОХного пероксида водорода. Смесь пере 35мешивают 3 ч при 20 С (табл. 4,опример 1).П р и м е р 17Процесс проводятв условиях примера 16, но в реакци 40 онную смесь вносят 1,02 г (1,0 Е)трилона-Б (табл. 4, пример 4).П р и м е р 18. Процесс проводятов условиях примера 17, но при 50 С(табл. 4, пример 7).45П р и м е р 19. В реактор загружают 100 г промышленного гидролиэата,1,02 г (1,0 ) трилоиа-Б, 4,5 мл30 -ного пероксида водорода. Реакционную смесь перемешивают 3 ч при20 С (табл . 4, пример 8) .П р и м е р...
Способ осветления алканоламиновых солей алкилсульфатов
Номер патента: 1432053
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Безносов, Жуков, Калинина, Кубан, Нечеснюк, Слапыгина
МПК: C07C 141/02, C11D 3/34
Метки: алканоламиновых, алкилсульфатов, осветления, солей
...исходного 407-ного раствора солей была 25, через 2 ч она стала 20, через одни сутки 20, через 0,5 года цвет- ность не изменилась. Цветность 5 Е-ного раствора осветленной соли по йодной шкале равна 2 (табл. 1).П р и м е р ы 1 б - 1 е. В табл. 1 приведены другие примеры осветления триэтаноламиновых солей алкилсульфатов фракции Со- С 1 бКоличество взятых для осветления пергидроля и трилона Б, а также температурный режим зависят от цветности исходных солей, которая определяется временем выдержки сульфомассы перед нейтрализацией: чем больше выдержка, тем темнее получают триэтаноламиновые соли алкилсульфатов, тем, следовательно, больше необходимо пергидроля и трилона Б, чтобы добиться хорошего эффекта осветления.Из табл. 1 также видно...
Способ получения пленкообразующей основы
Номер патента: 1427000
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Коломиец, Кручинин, Логунов, Нечеснюк, Слапыгина, Труфанова
МПК: C10G 17/06
Метки: основы, пленкообразующей
...на водяной бане в 240 мл 47%-ной отработанной серной кислоты со стадии промывки. Приготовленную хромовую смесь медленно дозируют при перемешивании в реактор, поддерживая температуру смеси в пределах 110-120 С скоростью доозирования и подачей (при необходимости) охлаждающей воды в змеевик. По окончании дозирования смесь перемешивают еще 1 ч при 110 СЗатем отключают перемешивание иосмесь охлаждают до 75 С. Смесь рас" слаивается. Нижний слой ХСО отправляют на переработку в дубитель.Верхний слой осветленного крекинг-остатка промывают 430 мл 47 . - . ной серной кислоты, приготовленной из концентрированной кислоты и отработанной воды после первой промывки.После кислотной промывки отработанный раствор кислоты направляется на приготовление...
Состав для пылеподавления
Номер патента: 1377409
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Болотов, Жуков, Нечеснюк, Слапыгина, Труфанова
МПК: E21F 5/06
Метки: пылеподавления, состав
...формула: 30 где и = 1-5 - степень уплотненияглицерина,При введении в воду глицериновыйгудрон диссоциирует в ней на полярные молекулы до концентрации истинной молекулярной растворимости, Сростом концентрации молекул глицеринового гудрона вьппе пределов истинной растворимости часть его молекул переходит в связанное состояние -сложные коллоиды, Концентрация полярных молекул глицеринового гудрона максимальна (согласно уравнениюмолекулярной растворимости) . присодержании его в воде 0,0005-0,5%,Увеличение содержания глицериновогогудрона в воде выше 1,0% приводит кобразованию сложных кристаллов иснижению концентрации полярных молекул. Для перехода связанных в коллоиды молекул глицеринового гудрона в молекулярное состояние...
Способ получения поверхностно-активного вещества для моющих и чистящих композиций
Номер патента: 1330130
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Алчангян, Бунина, Калинина, Кручинин, Неменко, Нечеснюк, Слапыгина, Труфанова
МПК: C07C 143/12, C11D 3/34
Метки: вещества, композиций, моющих, поверхностно-активного, чистящих
...С 58,8 г малеинового ангидрида(0,6 моль). Кислотное число кислогоэфира 285 (к.ч. теорет. 291). Проводят нейтрализацию и сульфирование,как в примере 11. Получают 300 г продукта.Характеристика продукта: вязкий, Опрозрачный раствор светло-желтогоцвета с содержанием,: основное вещество 73,5; несульфированные, 1,5;сульфит натрия 0,11; вода до 100.П р и м е р 13. В системе, описанной в примере 1, получают из 231 ггексаглицерина и 100 г СЖК фр. Сщ -С323 г гексаглицерида при 200-230 Сс отгонкой 9 мл водыВ системе оставляют 64,4 г полученного гексаглицерида (0,1 моль),добавляют к нему при перемешивании68 г малеинового ангидрида (0,7 моль).При 100 С в течение 100 мин получаюткислый эфир до достижения к.ч. 284(к.ч. теор. 294). Далее эфир...
Способ консервирования парфюмерно-косметических изделий и товаров бытовой химии
Номер патента: 1088727
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Бихман, Волохина, Кручинин, Логунов, Нечеснюк, Уринович
МПК: A61K 7/00
Метки: бытовой, консервирования, парфюмерно-косметических, товаров, химии
...образцывновь заражают культурами кишечнойпалочки и золотистого стафилококка.При росте культур на третий деньпосле заражения делают вывод о потере веществом антимикробных свойств,что может быть следствием какого-либо взаимодействия консерванта сосредой, результатом чего являетсяинактивация введенного вещества,Все пробирки с гидролизатом известной концентрации находятся подаблюдением в течение шести месяцев,отдельные образцы - в течение годаповторные заражения проводят через1, 3 и 6 мес, после начала экспери.мента. Пороговой считают минималь 25 30 35 40 45 50 5 ную концентрацию консерванта, при которой не отмечается развитие вегетативных культур Е. со 11 и 81. аигецз за все время наблюдений.П р и м е р 1, В стеклянный химический...
Производные полиглицерина и сульфоянтарной кислоты как поверхностноактивные вещества
Номер патента: 679577
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Головин, Кручинин, Нечеснюк, Обыденова, Сучков
МПК: C07C 143/12
Метки: вещества, кислоты, поверхностноактивные, полиглицерина, производные, сульфоянтарной
...-С . Нагревают ре 1 о 13ю смесь при перемешивании до С и выдерживают ири этой тем679577 4воды при 85-90 С, Поддерживают эту температуру еше 2 ч, После охлаждения полученной смеси к ней приливают пергидроль до полного окисления сульфита натрия (определяют по йодкрахмальной бумаге) .Получают 1170 г пасты динатриевойсоли эфира сульфоянтарной кислоты и полиглицерина лауриновой кислоты. Содержание основного вещества 61. Выход 96, кислотное число 1 мг КОН/г.П р и м е р 3. В систему, описанную в примере 1 загружают 200 г лауриновой кислоты и 388 г полигльщери" на с и = 5. Отгоняют 18 г воды при нагревании до 230 С в течение 8 ч.Охлаждают полученный Полиглицерид до 100 С и к нему добавляют 98 г малеинового ангидрида, Затем смесь нагревают до...