Каула

Эмаль

Загрузка...

Номер патента: 1168526

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Витиня, Журкин, Каула, Лагздиня, Сабитов, Седмалис, Стрельник

МПК: C03C 8/10

Метки: эмаль

...стекла 15 .составляют из химических реактивов марок "ч" и "чда"г А 1(РОз), Ва(РО), РЬ(ИО), ЯО, БЬО, ГеО, 2 пР, Иа ЗР, СоО, ИО.Варку стекол производят в корундо-щ вых тиглях в электрической печи при 1200 С с выдержкой 0,5 ч, подъем температуры 4-5 град/мин. Полученную фритту дробят до размеров частиц 0,5 мм, а затем размалывают в среде д изопропанола до размеров частиц 10- 30 мкм. Суспенэию пульверизатором наносят на поверхность изделия из низкоуглеродистой стали, сушат при 100-120 С для испарения изопропанола,Зр а потом оплавляют при 720-780 С с вы- в 526 2держкой 2-4 мин в электрической му 1 ельной печи, Призводят двухкратноенанесение и оплавление покрытия, Толщина покрытия 30-50 мкм.Предлагаемые составы образуютравномерные...

Кристаллическая глазурь

Загрузка...

Номер патента: 973494

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Витиня, Каула, Лагздиня, Седмалис

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь, кристаллическая

...что обеспечипоявление красного цвета,,5 4,0 йО 14,6,0 5,15,0 14,5 Т а а 2 омпоне гСО 60,4 04 38,3 38,8,7 5 Оф 2 4,0 9 Варку фритт глазурей производятв печи с силитовыми нагревателямйв атмосфере воздуха в интервалетемператур 1200-1300 аС в зависимости.от конкретного состава с выдержкойпри максимальной температурой 20- 530 мин. Полученный стеклообразный расплав фритты подвергают быстрому охлаждению и гранулированию с помошью 1 О холодной воды. Приготовление суспенэии глазури производят путем помола предварительно раздробленной фритты в среде иэопропилового спирта до прохождения через сито 0063. На несение измельченной глазури на предварительно обожженные образцы иэ керамической массы Рижского черного бальзама производят путем полива....

Способ получения полиинозиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 644797

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите

МПК: C07H 21/00

Метки: кислоты, полиинозиновой

...из Е,со 11 и содержащего 60 мг поли-А, 10 - М ацетата магния и 0,1 М трис-НС 1, после отделения, ферментативного белка прибавляют 0,12 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 М раствора этилендиамин-И,Х,Х,К - тетрауксусной кислоты (ЭДТА) до конечной концентрации 10 -(рН 2,5 - 2,55), При непрерывном перемешивании небольшими порциями в течение 3 ч прибавляют 0,12 г сухого нитрата натрия, Перемешивание продолжают до тех пор, когда отношение оптических плотностей Дзо,/Дм, достигает 1,6 - 1,7.Поли-И осаждают 20 об, 96% -ного этилового спирта и проводят очистку известным способом.Степень дезаминирования 98%, Яо,г 18, выход 56 мг поли-И.П р и м е р 2. 60 мг поли-А, полученных в процессе биосинтеза полинуклеотидфосфорилазой из Е.со 11, растворяют...

Способ получения цитидин-5″-дифосфатхолина

Загрузка...

Номер патента: 631528

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Ансберга, Кайсала, Каула

МПК: C12D 13/00

Метки: цитидин-5"-дифосфатхолина

...буфере и оттаявшую биомассу микроорганизмов, производный холина, источник сахара, сульфат магния,Фосфатный буфер и вОду,дополнительно вводят экстракт зеленых водорослей 0,05-0,1 мг/мл и аденозин-трифосфорную кислоту 7-:8 мг/млВ качестве источника сахара используют 1,б-дифосфатфруктозу 1030 мг/мл,Фосфорилирование фосфорилирующейсмеси проводят при рН,0 и 30 С споследующей очисткой целевого продукта.В качестве биомассы микроорганизмов используют пивные дрожжи 5 асспоосщсеа сеечмае.Экстракт зеленых водорослей используют в качестве источника Фосфорилирующих ферментов, необходимых дляпревращения цитидин-монофосфата в/цитидин-дифосфорную кислоту, ааденозин-трифосфорную кислоту - вкачестве источника макроэнергии и ввиде макрознергетических...

Способ получения полинуклеотидов, обладающих полирибонуклеотидфосфорилазной активностью

Загрузка...

Номер патента: 619508

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите

МПК: C12D 13/06

Метки: активностью, обладающих, полинуклеотидов, полирибонуклеотидфосфорилазной

...в соотношении 1:1 О, пэчогретой дэ 37 С, добавляют 20 г аденэзиндифосфат (АДф), инкубируют с перемешиванием в течение 18 ч.Поли- А выделяют известным способом, Выход поли-А 58%,П р и м е р 2. 50 г интактных клеток суспендируют в 1 л реакционной среды, (рН)сэдержашей 1,2 г трисэснэвания, 0,5 гМСбо; 2 г гипрэлизата казеина, 2 г лизина, глютатион и глюкозу, взятых в соотношении 1;10, попо619508 Составитель С, Малютинаедактор д, Емельянова Техред А, Алатырев Корректор Н. Тупица Заказ 4378/21 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5,взятых в соотношении 1:1. Выход поли-Ц65%.П р и м е р 5, 50 г интактных кле.ток суспендируют в 1 л...

Способ получения рибонуклеозид-5триофосфатов и сахарофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 584247

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Ансберга, Брод, Ирген, Каула, Кестере, Лудрика

МПК: G01N 33/16

Метки: рибонуклеозид-5триофосфатов, сахарофосфатов

...температура 37 С.Время ферментации 0,5 - 1,0 ч. Для прекращения реакции прибавляют 20 г трихлоруксусной кислоты при 0 С. Степень фосфорилирования - 95%, чистота препарата 97%.П р и м е р 3. 110 г сахарозы, 330 г неорганических фосфатов (калий фосфорнокислый однозамещенный КНгР 04, натрий фосфорно- кислый двузамещенный ХагНРО 412 Н,О = 1: 4), 5 г МдС 1 г 6 НгО, 5 г КС 1 растворяют в 60 мл воды, прибавляют 200 г пивных дрожжей и 27 мл толуола, 300 ед, кислой фосфатазы прибавляют к среде биосинтеза на 25-ой минуте проведения процесса.Биофосфорилированис проводят при 37 С и рН 6,9 - 7,0. Для прекращения реакции привляют 200 г трихлоруксусной кислоты. Стень фосфорилирования 96%.584247 Составитель С. МалютинаРедактор В. Блохина Техред И,...

Способ получения рибонуклеозид-5-три фосфатов или сахарофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 522190

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Ансберга, Брод, Ирген, Каула, Кестере

МПК: A61K 31/7105, C07H 19/00

Метки: рибонуклеозид-5-три, сахарофосфатов, фосфатов

...прибавляют 074 кг неорганических фосфатовКН РО:(рН среды 7,0 при 37 оС),За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрациейрН-ме тром., Реакцию фосфорилирования прекращают при рН среды 6,75,Для прекращения реакции прибавляют 2 кг трихлоруксусной кислоты при остановке повышеьия рН.Степень биофосфорилирования 98%. Выход 200 г аденозин-трифосфата.П р и м е р 2. 20 г натриевой соли цитидинмонофосфорной кислоты растворяют в 760 мл воды. К раствору прибавляют 63,8 г неорганических фосфатов КНРО 4.йй Н 7 ОР Н., О в соотношении 1:4, 1,44 г М С " б Я, О, 40 г сахарозы, 1 л пивных дрожжейи 60 млтолУола (РН сРеды 7,0 пРи 37 оС).За ходом фосфорилирования следят по изменению рН автоматической регистрацией рН=метром,...

Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов

Загрузка...

Номер патента: 521310

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ансберга, Ирген, Каула

МПК: C12D 13/00

Метки: трифосфатов, цитидин-5-дии

...повышение выхода целевого продукта и расширение сырьевой базы.Для достижения этой цели, в качестве ,исходного сырья используют нуклеозидци.тидин, а в качестве катализатора - ферментативную систему пивных дрожжей первой генерации.Пример 1. 20творяюг в 7,6 мл воды.лают 1,0 г неорганическ 0,014 г, КС 1, 0,0144 МдС 1пивных дрожжей первой генератолуола, 0,4 г сахара.Время ферментации 30-60 мин при 37 Си рН 6,9-7,0. Йля прекращения реакциийибавляют 2 г трихлоруксусной кислоты приО С. Осадок отцентрифугируют. К фильтрату прибавляют 10-кратный объем Ьтилового спирта, Осадок разделяют на ионообменной ко лонке. Степень фосфорилирования 97%. Выход 0,1 г ЦДФ и 0,15 г ЦТФ.П р и м е р 2, 200 мг цитидина рас-. .творяют в 7,6 мл водыК раствору...

Способ получения нуклеозидфосфатов и сахарофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 436084

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Айсберга, Ирген, Каула, Страздынь

МПК: C12P 19/30, C12P 19/44

Метки: нуклеозидфосфатов, сахарофосфатов

...3 ч при температуре36 - 38 С при рН 6,5 - 7,0, Для прекращения реакции прибавляют 2 г трихлоруксусной кис лоты при 0 С, Отцентрифугируют осадок. К436084 Составитель М. Ларина Техред Е. Борисова Корректор А, Дзесова Редактор Л. Цветкова Заказ 3322/6 Изд. Мо 1814 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 фильтрату прибавляют 10-кратнь 1 й объем метилового спирта. Оосадок разделяют на ионообменной колонке.Выход: 0,156 г 96/о АТФ (аденазинтрифосфорная кислота).Пример 2,200 мг аденозин-монофосфорной кислоты растворяют в 7,6 мл воды.Прибавляют КаНРО 412 НзО (натрий фосфорнокислый двухзам.) и КНзРО (калий...