Патенты с меткой «бромида»

Номер патента: 348558

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Суслова

МПК: C07D 213/20

Метки: n-y-бpomпpoпил-4-okcиmиhoметилпиридиний, бромида

...получения К-у-бром- пропил-оксиминометилпиридиний бромида - физиологически активного соединения,Известны способы получения 1 ч-у-бромпропил-оксиминометилпиридиний бромида взаимодействием 4-оксиминометилпиридина с 1,3- дибромпропаном в полярных растворителях (спирт, нитробензол) с последующим выделением целевого продукта известными способами.Предлагается способ получения Х-у-бром- пропил-оксиминометилпиридиний бромида взаимодействием 1,3-дибромпропана с 4-оксиминометилпиридином кипячением компонента в хлороформе с последующим выделением целевого продукта известным способом.Использование в качестве растворителя хлороформа позволяет значительно упростить процесс за счет сокращения времени реакции при сохранении высоких выхода и...

Номер патента: 381604

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архипов, Михеева, Прунцев, Ревзина

МПК: C01B 9/04, C01B 9/06

Метки: безводного, бромида, йод, лития

...- 30 и.После охла)кдеия реякциоццую смел вы.Гру)наот, з далее;ли изг)Овяот помегцеииую в сосуд для фильтрации реакццс:иую смесь до температуры плавленая оромида цлц йодцдя )з ГнтиЯОтделот фильтРзцие 11 Расплав ГалоГеиидя лцт",я От продуктОВ реакции, нл",1 из мельчают реакццоивую счесь и проводят экст 1 рацнио Гз,зогецидя лития оргзссонихи растворителями Яприаср, эфирами) с после- ЗО дуощсй В я куух 5 Ой отго:кой с;) гяц и ч ескогоЗаказ 3943 Изд Ма 50 Тира 5 к о 3 Годписиос ЦНИИПИ Комитета по делам изобретсиий и открытий при Совете Мгигистров СССР Москва, )К.З 5, Раушская иаб., д. 4/5Загорская типография 31 застворТел 1 при температуре ниже 100 С. В обоих случаях получаются безводные бромид или ЙОДид л 1 Й 1 я, чтО подтверждается...

Номер патента: 401148

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Акбаев, Ежова

МПК: C07F 1/08

Метки: бромида, йода, комплексной, меди, соли, тиоди-фениламина

...+ 0,005Плотность по этиловому спирту 1ф 2ф "12,2761 г/см, по бензолу 2,1913 г/см 3. 10Средняя плотность 2,3337 г/см 3 ,В этиловом спирте растворяется 0,13%,в бензоле - 0,075%.Полученная соль по физико-химическим;.свойствам резко отличается от исходных 15компонентов,Тиодифениламин - желтый ромбическийкристалл, при 180 С плавится, в воде не ,.растворим. Плотность по этиловому спирту1,615 г/см, по бензолу 1,814 г/см .ЮПоказатели преломления И1,735-( ИаВИ2 Н О), мол, вес 138;.93, бес-2цветный, в виде многогранных кристаллов,в воде очень хорошо растворим, показательпреломления Н ", 1,5128; Ч й. 1,5192;,Ь1,5252, плотность 2,178 г/смпри подогреванди в своей кристалпизацион-ной воде плавится при 50,2 С.П р и м е р 2, 25-100 гмедногокупороса...

Номер патента: 513003

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Блохин, Кузин, Таушканов

МПК: C01D 3/10

Метки: бромида, иодида, калия

...степени чистоты предложено иодиды и бромиды калия растворять в водном растворе ацетона .концентрацией 76-93%.Реализация предложенного способа позволяет повысить выход продукта до 18- 3 25 230 г/10 г сорбентаи получить продуктыс содержанием примеси натрия 2 10 звес.%.зП р и м е р 1. Иодид калия марки"х.ч," растворяют в 93%-ном водном растворе ацетона до концентрации 0,5 моль/дмзи пропускают через кваоцевую колонку,заполненную катионитом КБйв аммонийной форме, поедварительно промытымраствооителем того же состава, Первые200 мл пропущенного раствора отбрасы-вают, остальной раствор собирают, выпаривают и прокаливают кристаллы иодидаокалия при температуре 450 С. Выход продукта 30 г/10 г сорбента, Содержаниепримеси натрия 2 10 з вес,%,П р и м...

Номер патента: 626699

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Каистобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 213/89

Метки: 22-тиенил-1, 4-диметилпиридиний, бромида

...солей пнрнднння 1 ,С целью синтеза нового соединения, обладающего биоло ической активностью, предлагается способ получения 2-(2-тненнл)-1,4-днм етнлпнрнднннйбромндв формулы СИфвгЕ 3на известной реакции н заклютом, что 2-(2-тненил)-4-меформулы ,2подвергают взаимодействию с бромнстым метнлом црн нагреваннн ао температуры .кипенна. П р н м е р. Получение 2-(2-тненнл)-1,4-днметнлцнрнднннйбромнаа,В 120 мл безводного ацетона н 40 млбезводного бензола растворяют 30,1 г2-(2-тненил)-4-метнлпнряднна, растворохлаждают до 0 С, пробулькнвают черезнего 60 г бромнстого метнла, перемеанвают 30 мнн прн ОоС, затем самопроиэвольно аостнгается комнатная температура, Колбу нагревают 4 ч до. температуры дефлегмвннн, полученный осадокпромывают н...

Номер патента: 642310

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Деготь, Самура

МПК: C07D 237/20

Метки: 3-амино-6, бромида, кислоты, хлорпиридазиний-2-уксусной, этилового, эфира

...3-амино-хлорпиридазина этиловым эфиром бромуксусной кислоты в среде абсолютного этанола. Выход 57% Алкилироваиие протекает в течение 4 ч 111 обретения - интенсификация увеличение выхода целевоге вленная цель достигается нред;- способом получения бромида эфира 3-а мино-хлорпиридазнний-уксусной кислоты, заключаюши ся в том, что 3-амино-хлорпир 1 даэин алкилируют этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Отличительным признаком предлагаемого способа является проведение процесса в смеси диметилформамида и ацетона при соотношении 1:2.Предлагаемый способ осупествляется следуюшим образом. и е р 1. К раствору.вают, промывают ап евого продукта 2,2 г е кристаллы с т, пл. э поправки, разложен...

Номер патента: 740767

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бажбенова, Байшиганов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-этилпиперидиний, 3-диэтил-6, бромида, метилпиперидиний

...ий тантал в количестве 450 вес,Ъ.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что процесс проводятпри 30 -60 оС,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 293805, кл. С 07 Р 2)1/14 гопублик, 1971,2, Гетероциклические соединения.Под редакцией Р,Эльдерфилдаг М.,ИЛг 1953, т,1 г с,490(прототип). Найденог ЪС 51 39 Н 9 г 90 401) 5,80; Вг 33,79,Н 1)ВгВычислено, Ъ: С 5085;. Н 9, 32;Ы 5,931 Вг 33 г 90.П р и м е р 5, В условиях примера 1, на скелетном катализаторе состава, вес,Ъ: И 1 80, Та 20, в 50 млметанола гидрируют 4,56 г (0,0 моль)1-этил-винил-б-метилпиридинийбромида водородом при атмосферном давлении и температуре 45 оС, Процесс полностью заканчивается н течение 2 ч10 мин,...

Номер патента: 744054

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Касаткина, Колесникова, Чернобаев

МПК: C25B 1/24

Метки: бромида, меди

...видимой поверх- ностью в 20 сма, катодами служат две графитовые пластинки, видимой поверхностью 80 смй каждая.После этого включаем установку, соблюдая следующие условия,электролиза.Температура 50 С, давление 760 мм рт.ст.Гидродинамический режим - перемешивание винтовой мешалкой при 600 об/мин."свыход равен 76, а в интервале - 99,5,То же самое можно сказать и о плотностях тока и концентрациях исходных компонентов.Таким образом, предложенный способ позволяет получать высокий выход продукта (99,5) и улучшить, за счет того что отсутствует барботаж 80, санитарные условия труда. Плотность тока:катодная-ут5 мА/см, анодная от 40 мА/смВ процессе электролиза протекаютследующие процрсы:у катода Сц:+ е - Сад (1)у анода Сц - 2 - Сц (2)Сц -е - Сц...

Номер патента: 1027161

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Гусева, Захаркин, Петрушкина

МПК: C07D 295/02

Метки: 1-аллил-1-(3, 7-диметилоктил)пиперидиний, бромида

...моль) 1,14 н. раствора(Н 1 лвбензоле в атмосфере чистого азота.Смесь кипя 4 .тят О 5 ч, охлаждают до 20 С прибавля 30 мл (0,3 моль) изопрена,Реакционную смесь нагревают при 65 С в течение 6 ч. Затем охлаждают, выливают в 50 мл воды, органический слой отделяют, сушат ахлаждают выливают в 50 мл воды органический слой отделяют, сушат Кд СО . 1027161 гПри перегонке получант 17,7 г (80%) нерилпиперидина, т,кип. 114-115 оС(14 мм рт.ст,),И 1,4858,Найдено, %; С 8122; Н 12;2 9 6,02.С.15 Н; МВычислено, %: С 81,38; Н 12,29;6,33,б) К раствору 8,5 (0,1 моль) пиперидинаи 30 мл (0,3 моль) изопренав 60 млсу.хого бензопа добавляют О, 2 г(0,02 8 моль)лития в мелких кусочках в атмосферечистого азота. Смесь перемешиваот при20 о до растворения лития и затем...

Номер патента: 1126567

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Малюкова, Орлов

МПК: C07C 101/28

Метки: алкоксикарбонилметил, аллил, бромида, качестве, метиламмония, производные, стабилизаторов, эмульсий

...Вг 17,97Вычислено, ь: С 63,0; Н 10, 10; . 25й 2,90; Вг 16,80.Тепле 42-43 С."сто=1750 см,",4 с 1645 см 1.Данные ПМР-спектроскопии: 3 вд "95,2 Гцр446,499,0 Гц.Поверхностную, активность предлагаемых соединений определяют по снижению поверхностного натяжения награнице вода - воздух (см. табл.1).Т а б л и ц а 1Снижение поверхностного натяженияиа границе вода-воздух 4Испытание соединений формулы (1) в качестве стабилизаторов эмульсий воды в масле проводят в сравнении с известньи эмульгатором М,М 3 Ч-три.метил-й-цетиламмония бромидомЦТМАБ .Устойчивость эмульсий, стабилизированных предлагаемьвн соединениями ААи АА, определяют следующим образом.5 мл ксилола помещают в 10 мп 0,05 М водного раствора ПАВ. Смесь перемешивают в течение 1 О мин,...

Номер патента: 1163225

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Артемченко, Петренко

МПК: G01N 21/78

Метки: бромида, количественного, тиамина

...и четвертичные основания аммония), большая продолжительностьанализа 1,более 60 мин ). 2 2500 Сос.й= доР 5 О Сравнительная характеристика предлагаемого способа и известного приведена в табл, 2,Как видно из табл. 2, величина зэ чувствительности предлагаемого способа повьппается в сравнении с известным в 5,6-33 раза, а время проведения анализа сокращается в 4 раза. Целью изобретения.является повышение чувствительности и селективНости способа.Поставленная цель достигается тем, что при способе количественного определения тиамина бромида, эа 25 2ключающемся в обработке анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор М-хлор,4- бензохинонимина в изопропаноле и...

Номер патента: 1352352

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Андреюк, Киселев, Киселева, Кисель

МПК: G01N 31/00

Метки: бромида, воде, додецилсульфата, количественного, натрия, цетилтриметиламмония

..."Спекорд"и регистрируют разностный спектр врежиме работы прибора 75-1253. Процедуру повторяют с каждым приготовленным раствором ПАВ. Из спектров определяют разность в поглощении (ЬЕ) при400 нм (фмо ) и 443 нм (9 щин) Строят зависимость ЬЕ от концентрацииДДС.П р и м е р 2. Определение концентрации ДДС в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.К 1 мл водного раствора с неизвестной концентрацией ДЦС, помещенногов кювету с длиной оптического пути1 см, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Такое же количество этого раствора добавляют в другую кювету, содержащую 1 мл воды. Содержимое кювет перемешивают и через 10 мин регистрируют разностный спектр в режиме 75-1253 на приборе "Спекорд". Если концентрация ПАВ в определяемом...

Номер патента: 1366511

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кутырев, Москва, Овруцкий

МПК: C07C 113/04

Метки: 4-бис-диазоний, бензол-1, бромида

...72 ч при 15 С.Образовавшийся осадок Фильтруют,промывают 15 мл сухого ацетона, сушат. Все операции проводят в атмосфере аргона. Получают 1,38 г (63 ) бензол,4-бис-диазоний бромида. П р и м е р 4. К раствору 3,0 г (0,0073 моль) бис-(0,0-диэтилфосфорил)-дигидразона 1,4-бензохинона в 30 мл сухого ацетонитрила добавляют 2,35 г (0,0146 моль) брома. Смесь отстаивают в течение 72 ч при 25 СОбразовавшийся осадок Фильтруют, промывают 10 мл ацетонитрила, сушат. Получают 2,0 г (94 ) бензол,4-бисдиазоний бромида.П р и м е р 5. К раствору 5,2 г (0,0130 моль) бис-(0,0-диэтилфосфорил)дигидразона,4-бензохинона в 40 мл сухого ацетонитрила добавляют 4,1 г (О, 0260 моль) брома. Смесь ото стаивают в течение 72 ч при 25 С. Далее поступают, как в примере 1....

Номер патента: 1409936

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Дюбанова, Шестопалова

МПК: G01N 33/48

Метки: бромида, качественного, тиамина

...пирамид с поперечной слоистостью, из которых формируются сростки в виде сферофилитов,состоящие из 3-4 и более. лучей с поперечной слоистостью.Пример 1,Тиамина бромидРибофлавин0,015Аскорбиновая кислота 0 1 30фНавеску порошка 0,01 г растворяютв 3 мг дистиллированной воды. Однукаплю раствора наносят на предметноестекло и добавляют 1 каплю 0,5 Е-ногораствора платинохлористоводороднойкислоты. Результат проведенной реакции наблюдают через 3 минпо характерной форме кристаллов - слегка желтоватых, ромбических пирамид, группи-,рующихся в виде сферофилитов с поперечной слоистостью. Параллельно образуются игольчатые кристаллы, характерные для рибофлавина. Открываемыйминимум 7 мкг при предельном раэбавлении 1:1515.Пример 2.Аскорбиновая...

Номер патента: 1672317

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Белозеров, Лайпанов

МПК: G01N 21/78

Метки: бромида, количественного, тиамина

...относится к ской химии, в частности к колич определению тиамина бромида рощение способа и сокращен проведения определения, Опре дут путем обработки аналиэиру хлораниловокислой ртути в вод ре серной кислоы. Процесс пр следующим фотометрирование 3 табл,шенного раствора на фотозлектроколор метре КФКМП при длине волны 54 Г 1 нм кювете с толщиной рабочего слоя 20 м используя в качестве раствОра сравнен надосадочную жидкость "слепого" опы (реактива).Расчет количественного содержания т амина бромида проводят по формуле е О - оптическая плотность рЕ 1. м - удЕЛЬНЫй ПОКаэатЕ1ния, рассчитанный известным с- толщина рабочего слоя ка - навеска препарата г,Данные количественного отиамина бромида представленыП р и м е р 2. Количественление тиамина...

Номер патента: 1684660

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Сичко, Скребцова

МПК: G01N 31/16

Метки: бромида, количественного, тиамина

...предлагаемым способом, находится в пределах норм допустимых отклонений,В ходе исследований были определены оптимальные условия анализа тиамина бромида.В табл. 10, 9 представлены результаты анализа витамина В 1 за границами оптимального содержания фосфатов и эа границами оптимальной РН среды, Установлено, что ошибка количественного определения при этом увеличивается до+3,86 ,В табл. 11 представлены сравнительные данные результатов анализа тиамина бромида предлагаемым и известным способалли.Из табл, 11 видно, что заявляемый способ позволяет повысить чувствительность определения тиамина бромида в 100 раз и уменьшить затраты определяемого вещества в 2,5 раза. Формула изобретения Способ количественного определения тиамина бромида...

Номер патента: 1710511

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Кокозей, Павленко, Поляков

МПК: C01G 21/16

Метки: бромида, свинца

...1-4, для получения бромида свинца оптимальное соотношение(57) Изобретение относится к способ учения бромида свинца, используе качестве реагента в промышленност ганического синтеза, Цель - упрощ интенсификация процесса, а также у ние условий труда. Бромид свинца по путем взаимодействия оксида свинц мидом аммония при мальком соотно 1:(4 - 5) в диметилформамиде. Выход та составляет 84 - 94 при содержа новного вещества 94,17 - 99,91 , 1 т исходных компонентов равно 1:(4 - 5). При Бсоотношении, меньшем 1.:4, снижается содержание основного вещества в целевомпродукте, а увеличение соотношения больше 1:5 не приводит к получению дополнительного положительного эффекта,Из опытов 5-7 следует, что диметилсульфоксид(ДМСО), метанол и ацетонитрилне...

Номер патента: 1836846

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Казанцева, Ксензенко, Назаров, Нуров, Нурыев, Ходжаммамедов, Худайбердыев

МПК: C01F 11/34

Метки: бромида, кальция, раствора

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА БРОМИДА КАЛЬЦИЯ, включающий абсорбцию брома из бромвоздушной смеси в абсорбционной колонне раствором, содержащим карбамид, и последующую обработку полученного раствора известковым молоком, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примеси в продукте и увеличения срока службы абсорбционной колонны без остановки на чистку и промывку, абсорбцию брома раствором карбамида ведут до pH 3,0 4,0, а обработку полученного раствора известковым молоком ведут до pH 5,0 6,5.

Номер патента: 1415786

Опубликовано: 10.06.1999

Авторы: Амарян, Ридель, Стрижко, Фарнасов

МПК: C22B 11/02

Метки: бромида, извлечения, серебра

Способ извлечения серебра из его бромида, включающий шихтование порошка исходного материала с содой, термообработку шихты с получением смеси серебра и шлака и последующее выделение серебра из смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения, шихтование проводят до отношения бромида серебра к соде 1 : 0,35 - 0,4, термообработку ведут в плазме при температуре 1300 - 1500oC, а выделение серебра из смеси проводят путем подачи смеси на поверхность расплавленного металлического серебра.