Гравите

Номер патента: 810717

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ансберга, Гравите, Хейслере, Шмите

МПК: A61K 38/45

Метки: иммобилизован-ной, полирибонуклеотидфосфорилазы

...13 ы 1 Остцгястся за счет сохранения естественнойцс 1301 яч 11 л ьпой я ктпвпостп фс)мсцта.11 оситсль - гидроокись ал омиция3-Л 1(0 Н ) ., ха ра ктеризуется вь 1 сокой адсорбппоцпой способностью за счет возникцовсцп 51 водородных связей, я тякжс 00:и,ИОй п;Ощад 110 коптяктиру 10 щ 1 й ИОвсрхцостц, что способствует повышении) скорости и эффсктивностп адсорбции,Стаоильпость и устойчиВость с 13 язи ИОсптль-фермент повышается в процессепрс;1 варительпой обработки носителя вВодном растворе. Предварительная активация увеличивает адсорбционную способность гпдроокиси ялк)мипия за счег обраЗОВЯНИ 5 допОлцис,ьцых ВОдОродцых с 1351.зц.Короткий срок иммобилизации (10 мин)прсдотврашаст ицактивацик фермента.ТлИратурз 1 процесса 18- - 20 С также...

Номер патента: 661006

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Виестуре, Витенберга, Гравите, Шмите

МПК: C12D 13/10

Метки: биомассы, обогащенной, полинуклеотидфосфорилазой

...двухвалецтных металлов и темсамым стабилизирует фосфатно-буфернуюсистему питательной среды, препятствуя образованию нерастворимых фосфатов и выпадению их в осадок. Таким образом, ионымагния и фосфатов становятся более доступными для питания клеток, что способствуетприросту биомассы.55Стабилизированная буферная система предотвращает преждевременное подкисление питательной среды во время роста культуры и обеспечивает повышеный выход биомассы.Введение в иитагельцую среду глюкозы,пептона и фосфатов в соотношении 1:0,02::1,66 оказывает значительное воздействиена дыхательную функцию, вызывая дисбаланс в синтезе макроэргических соединенийфосфора и си итеза Р Н К.Выращивание клеток ири низшей точкеоптимальных температурных пределов роста, т....

Номер патента: 644797

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите

МПК: C07H 21/00

Метки: кислоты, полиинозиновой

...из Е,со 11 и содержащего 60 мг поли-А, 10 - М ацетата магния и 0,1 М трис-НС 1, после отделения, ферментативного белка прибавляют 0,12 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 М раствора этилендиамин-И,Х,Х,К - тетрауксусной кислоты (ЭДТА) до конечной концентрации 10 -(рН 2,5 - 2,55), При непрерывном перемешивании небольшими порциями в течение 3 ч прибавляют 0,12 г сухого нитрата натрия, Перемешивание продолжают до тех пор, когда отношение оптических плотностей Дзо,/Дм, достигает 1,6 - 1,7.Поли-И осаждают 20 об, 96% -ного этилового спирта и проводят очистку известным способом.Степень дезаминирования 98%, Яо,г 18, выход 56 мг поли-И.П р и м е р 2. 60 мг поли-А, полученных в процессе биосинтеза полинуклеотидфосфорилазой из Е.со 11, растворяют...

Номер патента: 619508

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите

МПК: C12D 13/06

Метки: активностью, обладающих, полинуклеотидов, полирибонуклеотидфосфорилазной

...в соотношении 1:1 О, пэчогретой дэ 37 С, добавляют 20 г аденэзиндифосфат (АДф), инкубируют с перемешиванием в течение 18 ч.Поли- А выделяют известным способом, Выход поли-А 58%,П р и м е р 2. 50 г интактных клеток суспендируют в 1 л реакционной среды, (рН)сэдержашей 1,2 г трисэснэвания, 0,5 гМСбо; 2 г гипрэлизата казеина, 2 г лизина, глютатион и глюкозу, взятых в соотношении 1;10, попо619508 Составитель С, Малютинаедактор д, Емельянова Техред А, Алатырев Корректор Н. Тупица Заказ 4378/21 Тираж 568 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5,взятых в соотношении 1:1. Выход поли-Ц65%.П р и м е р 5, 50 г интактных кле.ток суспендируют в 1 л...

Номер патента: 601287

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ансберга, Гравите, Хейслере, Шмите

МПК: C07H 21/02

Метки: полирибонуклеотидов

...накопиения фосфатов до50-60% обеспечивает стабииизацию равновесия реакции, устраняет обратный процесс 20деконденсацни с одновременной адсорбциейна поверхности геля ферментных белков,Предваритеиьная обработка геия 0,01 Мтрис-НС-буфером повышает специфическуюадсорбцнонную сйособность геля и ускоряет Ипроцесс адсорбции до 5-10 мин, Адсорбированные на геие ферментные белки удаияютцентрнфугированием,Использование ионообменной смоиы, содержащей группу - Й -(СН) позволяет 30выдеиить не вступившие в реакцию рибокнукиеоизид-дифосфаты и повторно вернутьих в процесс, что повышает выход цеиевогопродукта на 12-14%.1 аП р и м е р 1, 125 мг адеиозин- 35дифосфата (А-Дф) растворяют в 5 мпводы, к раствору прииивают 1,5 ми 1 М тряс-НС 1 (рН 8,1), 0,15 ми...