C07D 213/34 — связанными со вторым гетероатомом

Номер патента: 510472

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Азимов, Арюзина, Сакович, Сычева, Щукина, Яхонтов

МПК: C07D 213/34

Метки: 2-пропилизоникотионовой, кислоты, тиоамида

...амндом натрия - 63,2.Превращение, 2-пропилпиперидона о7 в 2-пропил-цианоксипиперидисуществляют, например при действиин ацвтонциангидрина при комнатной тем". пературе. Выход кристаллического циангидрина)Чсоставляет 85. При дегидратации соединения)Чнаилучшие результаты дало использование в качестве дегидратирующвго агента хлор- окиси фосфора. Выход соеДинения Ч составил 76,4. По данным протонйогомагнитного резонанса продукт дегидратации представляет собой смесь примерно равных количеств двух изомерных 2-пропил-циандегидропиперидинов ф Ьф и аав А и дРазделение этих изомеров не проводилось, поскольку обаоони при нагревании в высококипящирганических растворителях (напримерв ксилоле) в присутствии катализаторов дегидрирования, например 4-ныл...

Номер патента: 722908

Опубликовано: 25.03.1980

Автор: Скляров

МПК: A61K 31/4425, C07D 213/34

Метки: дисульфида, пиридоксина

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5-и эопропилиден-м-хлорпиридоксинвыделяют, а затем обрабатывают дисульфидом натрия; .б) изопропилиденовая защитная группа может быть удалена и до обработки реакционного раствора дисульфидом натрия путем обработки водой хлоргидрата и",3-0-изопропилиден-К-хлорпиридоксина (вэтом случае промежуточный продуктне выделяют)П р и м е р 1. К смеси 4,12 г(0,02 моля) хлоргидрата пиридоксина,10-мп ацетона и 50 мл хлороформа добавляют 30 мл хлористого тионила, перемешивают 2 ч и затем добавляют50 мп эфира, Образовавшийся кристаллический осадок .хлоргидратаФ",3-0- 15-изопропилиден-с -хлорпиридоксина отофильтровывают, промывают 20 мл гексана или петролейного эфира, получают 5,27 г (выход 98), т,пл. 188190...

Номер патента: 1266470

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Кохеи, Синьи

МПК: C07D 213/34, C07D 213/55

Метки: винилкарбоновых, кислот, производных

...пониженного давления. Полученный таким образом остаток обрабатывают посредством хроматографии всиликагельной колонне, элюируют этанол - этилацетатом (1:5) с целью получения смеси (Е)- и (Е)-иэомеров7-(3-пиридил)-7-фенил-гептеновойкислоты (2,3 г, выход 80 ). (Е)-изомер изолируют путем рекристаллизации.иэ этилацетата. Одновременно (Е)изомер изолируют из .маслянистого вещества при удалении (Е)-изомера посредством жидкофазной хроматографиивысокой разрешающей способности.П р и м е р 9, 7-(3-Пиридил)-7- (2-тиенил)-б-гептеновая кислота.К перемешанной смеси метилсульфинилметнла натрия, которую получают путем добавления порошкообразного гидрида натрия (500 мг) к избыточному диметилсульфоксиду с перемешиванием в среде азота при 65-70 С доо...