C07C 101/18 — C07C 101/18

Номер патента: 142644

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов

МПК: C07C 101/18, C07C 101/30

Метки: аминооксиаланина, эфиров

...бензол отгоняют, остаток перегоняю в вакууме и собирают фракцию с температурой кипения 96 - 98топри 3 мм остаточного давления; выход 21;5 г (80 от теоретически возможного). Продукт идентифицирован по элементарному анализу, ДляСНт 404 КВг вычислено % Х - 5,22; Вг - 29,81; найдено в % М - 5,41;5,23 и Вг - 30,09 и 29,74,П р и м е р 2, Получение р- (этилиденэтокси) -аминооксиаланина.П е р в ы й в а р и а н т. К 0,27 г метилового эфира р-(этилиденэтокси) -аминоокси-а-бромпропионовой кислоты прибавляют при 130 - 35и перемешивании раствор 4,1 г едкого натрия в 10 мл воды. Полученный гомогенный раствор нагревают в соответствующей аппаратуре с50 г жидкого аммиака при 30 - 35 в течение 48 час, После испаренияаммиака получают 13 г...

Номер патента: 386928

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 101/02, C07C 101/18

Метки: дихлоргидрата, метилового

...прибавляют оассчитанное количество хлористого водорода в эфире (1,75/о-ный раствор по объему), Причем соблюдается соотношение хлороформа в смеси 2,7: 1 (по объему).Целевой продукт выделяют и способами. Выход - 95 - 97/ 25 едмет изоб тени Способ получения ди го эфира 1 ч,-1 гг-ди-(2-х тил -1.-гистидина (гисф свободного основания метилово- юфенацедействием о эфира лоргидрата орэтил) -а ми на) взаимо - метилово известным Изобретен нию способа фармакологи В литерат гисфена вза ния с избыт хлороформа Однако пр ход целевого грязнен исх мый продукт С целью 3,8 о/о-ный ра обрабатываю вом хлорист ношении расПример, 257,0 г (0,60 моль) хорошо из.мельченного метилового эфира 1 ч, -1 гг-ди-(2.хлорэтил) аминофенацетил -1. гистидина рас.творяют в...

Номер патента: 457213

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: "пьер, Ганс, Ян

МПК: C07C 101/18

Метки: м-тирозина, сложных, эфиров

...например этаноле.Примерами соединений, получаемых ппредлагаемому способу, являются:Сложный метиловый эфир д 1-л-тирозинаСложный этиловый эфир с 11-м-тирозинаСложный пропиловый эфир с 11-м-тирозинаСложный изопропиловый эфир с 11-м-тирози ф- С-НО- низшая пряя группы, со или их сол О-аралкиловь общей форму мая и держа ей, о е эфи лы 11 и разветвл щая 1 - 3 аличающ ы д 1- или ная мов йся 1.-малкильн углерода тем, что тирозин ир 1.-л 1-тирозина ир 1.-м-тирозина фир 1.-м-тирозинай эфир 1.-м-тир СОО 11НЫ - С - Н2 С 112 быть получен в свования или в виде сояной, бромистоводой, фумаровой, лиой или янтарной, а ли оптически актив 0где пит на 5,К 45 подвергапоследую в свобод рацемат ожно разложить в ением свободного д оптически актив- инной,...

Номер патента: 465084

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Брусенцов, Лащева, Храброва, Швачкин

МПК: C07C 101/18

Метки: гистидина, дигидрохлорида, метилового, эфира

...упаривают. Целевойпродукт выделяют известным способом,П р и м е р. Реакцию проводят в 1,5 л четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для прикапывания.50,0 г Е-гистидина гидрохлорида одноводного (С,Н 9 Х,О, НС 1 Н 20) суспендируют в 5 700 мл абсолютного метилового спирта, приперемешивании через суспензию пропускают сухой хлористый водород до полного насыщения и оставляют стоять в течение 10 час при комнатной температуре. Содержимое колбы 10 упаривают на роторном испарителе при 40 -100 С досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в 1200 мл абсолютного метилового спирта, Термостатирующим устройством доводят температуру раствора до 60 С и по кап лям в течение 1 час прибавляют 70 мл...

Номер патента: 283230

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Авербах, Гольдин, Новак

МПК: C07C 101/18

Метки: аминодикарбоновых, диалкиламино, диэфиров, кислот

...массуразгоняли под вакуумом. При 118 - 120 С//3 мм рт. ст. было выделено 12 г (выход 28%)15 диметилового эфира 1 ч - (диметиламино) аминодипропионовой кислоты,П р и м е р 2. По той же методике, что описана в примере 1, загружали 9 г (0,15 моль)диметилгидразина и 40,9 г (0,45 моль) мети 20 лакрилата. Реакцию вели при температуре50 С в течение 7 час. Было получено 10 г (выход 48%) диметилового эфира Х-(диметиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 3. По методике примера 1 за 25 гружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина и17,2 г (0,2 моль) метилакрилата. Реакциюпроводили при температуре 30 С в течение7 час. Затем реакционную массу разгонялипод вакуумом при 115 - 116 С/2 мм рт. ст.,30 выделили 1,5 г (выход 5%) фракции, соот283230...

Номер патента: 412758

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Ментус, Наумов

МПК: C07C 101/18

Метки: высших, диэтил-оксаминовой, кислоты, эфиров

...еще через три часа отгонкаепрекращается, Остаток в кубе охлаждаюти разгоняют. в вакууме, Получают 22,2 г . 1 О(96,99 от теоретического) гексил- Май-диэтилоксамата в виде бесцветной жидксти с т, кип. 139-141 С/0,8 мм и 1 ъо О1,4479.В тех же условиях при соотношении15этил- ЙЙ -диэтилоксамат: гексиловыйспирт = 1;1 продукт получают с выходом86,4%, при соотношении 1;1,2-87,3%,П р и м е р 2. Смесь 17,3 г (0,11моль) этил- й М -диэтилоксвмата, 15,3 г,на плитке до прекращения отгонки этилово 25 "го спирта ( 3 час). После охлаждения Изобретение относится к синтезу новыхопроизводньцс К й -диэтилоксаминовойкислоты, а именно ее высших эфиров, обла 1 дающих выс окой биологической активностьюИзвестен способ получения этиловогоэфира Й Й...

Номер патента: 569280

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Сванте, Свен, Сет-Олов, Ульф

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, аралкиловых, солей, эфиров

...экстрагируют эфиром. Органическую фазу сушат (ча,50,) и раствори. тель упаривают, Из основного маслянистого остаткаприготавливают гидрохлорид. Перекр исталлизациейиз хлороформа:эфира получают гидрохлорид 1- (4. хлорфенил) . 2- метил - 2- пропилового эфира 2- -аминопропановой кислоты (тлл, 123 - 124 С, 5,1 г,70% - ный выход) .П р и м е р 2. Получение 1 (3,4 - дихлорфенил) . 2 . метил - 2 - пропилового эфира 2 .-аминопропановой кислоты. 8,85 г (25,0 ммолей) 1- (3,4- дихлорфенил) . 2- метил. 2- пропилового эфира 2 - бромпропановой кислоты растворяют в 350 мл этанола и охлаждают до 0 С. Раствор насышают аммиаком (3 ч). Продолжают перемешиватьЛпри комнатной температуре в течение 27 ч. Растворитель удаляют в вакууме, Остаточное масло...

Номер патента: 572452

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Голубятникова, Пассет, Таубе

МПК: C07C 101/18

Метки: аминокислот, анионных, веществ, качестве, поверхностно-активных, производные, сложных, сульфокциноильные, эфиров

...кислоты.3,97 г (0,01 моля) миристилового эфира Кмалеата а-аминомасляной кислоты в 5 млэтанола и 5 мл водного раствора, содержащего 0,012 моля бисульфата калия греют наводяной бане с отгонкой спирта в течение 2 ч.Охлажденную парафинообразную массу растворяют в минимальном количестве воды идобавляют спирт до помутнения раствора,После охлаждения в холодильнике выпавшийосадок фильтруют и промывают ацетоном.Получают 3,81 г (72,8%) калиевой соли Мсульфосукцината миристилового эфира ааминомасляной кислоты в виде пушистого белого порошка, разлагающегося при нагревании выше 250 С.Найдено, /о. Х 2,9056; Ь 6,29.С 88 Н 4 ю 08 Ю К.Вычислено, %: К 2,71; Ь 6,19,П р и м е р 4. Диаммонийная соль К-сульфосукцината гексилового эфира лейцина.3,13 г...

Номер патента: 1022965

Опубликовано: 15.06.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 101/18

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...еще0,2 г продукта с т, ,"123-124 С.Обиай выход 88,5%. 22965 4хинопина и 2,3 мп БОКО в 15 мп этиэацетата добавпяют 0,9 мп пиридина и пе. э ремешивают 7 ч при обычной температуре, причем продукт кристаплизуют из реакционной смеси. Добавпяют 10-15 мппетропейного эфира, осадок отфипьтровывают, промывают смесью эфира с петролейным эфиром и высушивают. Попучаюг3,6 г (84,5%) цепевого. продукта с141-142 С,Ю 3 - 69,7 ( 1,ДМфА), Иэ фипьтрата после упариванияв вакууме и кристаплиэации остатка попучают еще 0,4 г продукта с т,у 140141 О, Обший выход 93,8%.Б. Анапогично примеру 6 А нз 1,5 гЙ -бензипоксикарбонип- -фенипала нина,Ы0,8 г 8-оксихинопина, 0,5 мп пиридинаи 1,45 мл ди-трет-амиппирокарбоната в7 мп этипацетата поспе перемешиванняв течение 16...