Петрейкова

Номер патента: 539879

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Зайчикова, Кузнецова, Петрейкова, Суранова, Трифонова, Чичиро, Эфрон

МПК: A61K 31/635, C07D 239/69

Метки: сульфадимезина

...активированным углем при 75 - 85 С и фильт 1 руют от угля, после чего переводят натриевую соль в сульфадимезин с помощью приготовленной 6% иной соляной кислоты при 83 - 85 С; рН 6,5 - 6,8. Полученный продукт фильтруют, промьввают водой от ионов хлора и сушат. Длительность процесса 7 час. Выход целевого продукта 86%. Цвет желтоватый.Недостатки известного способа заключаются в том, что невозможно получить продукт стабильного и высокого качества. Процесс идет лри высоких температурах (до 90 С) и агрессианых средах, что неизбежно влечет в процессе очистки появление примесей (модификаций), меняющих цвет целеного продукта, который является одним из основных качественных, показателей,Так как сульфадимезин обладает авойством лепко растворим в...

Номер патента: 509582

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Кузнецова, Курова, Петрейкова, Трифонова, Эфрон

МПК: C07C 121/08

Метки: кислоты, этилового, эфираэтилфенилциануксусной

...этила (98% сод,) и того калия, Реакционную массу, перемешивая, нагревают до 30 оС ературу поддерживают 1,5 час. Зание 1 час смесь нагревают до эту температуру поддерживают перемешивании. Далее технологи этилированихлористогоот веса брЭто позво10; продукта доции сократиобусловливаПриме1 а этилового эфпри комнатспирта, сод110 г сухого1,5 г Йодистщательно539582 р 4,инни с иглут н условиях но хлористыи калии лэбанляют н 1 - 5 от носа бромистого этила. приведены н табл. П риме примера 2, количестве Результаты Табл ица 2 Кол-но обризовав 11 е 1 ося целевого эфира Кол-во добавляемого хлористогока чияю вес ц (нрасчете на бромистый этил нег 95,1195, 95,9 916 :,1.2 91,2 91,9 1,0 1,5 2,0 5,0 Формула изобретения ЗОТаблица 1,Кол-во...

Номер патента: 448174

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Винокурова, Зелинский, Курова, Петрейкова, Слободина, Шлезангер

МПК: C07C 121/40

Метки: фенилэтилциануксусного, эфира

...отгонов со стадии конденсации, содержащих 47,5 кг этилового спирта (состав отгонов: 40 - 50% спирта, 50 - 60% толуола и до 2% угольного эфира). Затем реакционную массу размешивают в 100 кг толуола и перегружают в аппарат для конденсации, а аппарат и систему промывают 85 кг толуола, используя для этих целей вакуумные отгоны со стадии этилирования и первую фракцию от операции разгонки технического эфира, содержащую до 15%. угольного эфира. К полученной суспензии этилата натрия приливают 100,1 кг цианистого бензила и 105 кг угольного эфира, нагревают до кипения и отгоняют спирт в смеси с толуолом. Первый погон в количестве 140 кг, содержаший 40 - 50% спир448174 Предмет изобретения Составитель Л. Епищина Техред О. Гуменюк Корректоры; Н....

Номер патента: 222368

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахапкина, Бродский, Израель, Петрейкова, Шлезингер

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: натриевой, соли, фенилциануксусного, эфира

...изобретения - интенсификация процесса, в результате значительно (до 40 с/с) сокращен технологический цикл, исключено из процесса производство натриевой соли толуола и спирта; уменьшено число обслуживающего персонала; снижены энерго- затраты. Следствием всего этого является удешевление получаемого продукта, улучшение условий труда производства. Вместе с тем предусмотрено безусловное сохранение высокого качества получаемого продукта, а также сохранение выхода эфира на существующем уровне.Предлагаемый способ отличается от нзвесгного применением в качестве конденсирующего агента металлического натрия, при этом исключается применение этилового спирта и толуола, а также отпадает необходимость проведения отгонки толуола с этиловым...