Лешенюк

Номер патента: 1793717

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Береснева, Лешенюк, Смирнов

МПК: C09B 7/00

Метки: индигокармин, красителя

...Выделенный красительсуспенкислого натрия с массовой долей основного дируют в воде(5-) и уе(5-7 о ) и с шат на центробеж г0/ной распылительной сушилке, Выходвещества 1,5-3,0 ,Способ осуществляют следующим об- красителя 3,1 кг(65%).разом. К концентрированной серной кисло- П р и м е р 2, Мольное соотношениете (93,6 - 95,6%), нагретой до 80-90 С, 10 индиго:серная кислота 1:9, продолжительдобавляют при перемешивании индиго, вы- ность сульфирования 2 ч, массовая доля угдерживая мольное соотношение инди- лекислого натрия в нейтрализующемо;серная. кислота 1;8 - 9 при этом растворе 1,5%, температура нейтрализацииотемпература реакционной массы повыша С.ется до 110-120 С. Продолжая перемеши Синтез проводят аналогично описанномувание, наг ревают...

Номер патента: 1396017

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ельцов, Лешенюк, Поняев, Федорова

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, муравьиной

...оптическойплотности минимален, и, следовательно,ошибка при расчете константы скорости минимальна,35Кинетическую кривую, наблюдаемуюна экране осциллографа, перерисовывают. Обсчет кинетической кривой осуществляется по известной методике.Определив константу скорости гибелифотоиндуцированной формы, концентрацию муравьиной кислоты в растворе находят по градуированному графику,Время анализа 15 мин. Р=1,27 -10, с,Отсюда С=1,27 10 10:-.:4,47 х 45О" моль/л.В табл. 1 представлены значенияконстанты скорости абесцвечиванияфотоиндуцираваннай формы 1-метил(2,4-динитрсбензил)бенимидаэола в зависимости от концентрации муравьиной кислоты,Т а б л и ц аКонцентрация муравьиной кислоты С,моль/л 1,2 10 1,08 0 П р и м е р ы 2-5. Примеры проводили...

Номер патента: 526621

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк

МПК: C07D 498/10

Метки: акридинового, производных, ряда, спирохроменов

...1 - 9,7 гц) .П р и м с р 2. Смесь 0,5 г (1,5 ммол) йоди.да 9,10-диметплакридиния, 0,9 г (4,5 ммол)5-бромсалицилового альдегида и 0,12 мл концентрировашюй соляной кислоты в 30 мл бутилового спирта кипятят 4 час, охлаждают,через 30 мпп отфильтровывают 0,65 г фиолетовых кристаллов йодпда 10-метил- (2 окси - 5 - бромстприл) акридиния, промываютэфиром. Иодид растворяют при нагревании в200 мл этилового спирта, добавляют 1,7 мл25%-ного водного аммиака и 150 мл воды, охлаждают, через 1 час отфильтровывают из150 мл гексана. Получают 0,3 г (52% )6 - бром-метилспиро(акридан - 9,2- хромена) в виде бесцветных блестящих кристалловс т. пл. 173 - 174 С.Найдено, %: Вг 20,0; Х 3,5. М. в. 395.СНыВгМО,Вычислено, %: Вг 20,5; И 3,6. М. в....

Номер патента: 502894

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк, Мартынова

МПК: C07D 311/58

Метки: аминозамещенных, спиробензопиранов

...спиробензопираны получают-2 Нхромен) получают аналогично описанному впримере 2 с выходом 74%, т,пл. 135-136 С (разл.,из смеси бензол - петролейный эфир), УФ спектр вэтаноле, Лмакс,нм Иде : 245,3384, 57; 3,86; в;.111,50%-ной СНзСООН: 250, 325, 370, (4,57; 3,92;3,79), Спектр ПМР в СНСЙз, Ь, м.д.: 3,07. 760 740 7 ЭЭ.;Найдено,%: С 77,7; Н 6,1; ЯУ,1,С 23 Н 20 М 2 О 2Вычислено,%: С 77,5; Н 5,7; М 7,9. ФормулаСпособ полученияэопиранов формулы2где Е г -М замещенный индолин формулы О у нантридин фор или замещенный 5,6 . диг и ийда, алк, сложиматиче-алкил или арил и ил, арил, алкокси., а озфирная группа или ское кольцо, от лич озамещенный спиробе МО, гдей,йатом водорамидогруппрованное арся тем, чт П 1 и йо рилокси-,онденсиющий."вй и йп имею...