Способ получения диэтилдитиодиэтилового эфира янтарной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН ЯО 50 4 С 07 Г 149/20//С 01 О 53 02(46) 23,05,88. Бю 2) Г.Аев3) 5476) Авт 154262 в и И,Г.Ка аев, Т.А 269.07 (088,8)рское свидетельсткл, С 07 С 153/О ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЗТИЛДИТИО ТИЛОВОГО ЭФИРА ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ(57) Изобретение касается тиоэфиров кислот, в частности получения диэтилдитиодиэтилового эфира янтарной кислоты, который может быть использован как адсорбент для очистки кислых компонентов природного газа. Синтез ведут реакцией диэтилового эфира малеиновой кислоты с диэтилсульфидом при молярном соотношении 1-2:1 приотемпературе 80-130 С в присутствии пиперидина. Выход 66,67, т.кип, 180- 181 С при 1 мм рт,ст.1397435 ВНИИПИ Заказ 2560/24 Тираж 370,Подписное Произв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к новому способу получения нового соединения Циэтилдитиодиэтилового эфира янтарной кислоты формулы 10 крторый может быть использован н качестве абсорбента для очистки кислых компонентов природного газа.Целью изобретения является разработка нового способа получения новогр соединения 1, обладающего ценными свойствами, что достигается взаимодействием диэтилового эфира малеиновой кислоты с диэтилдисульфидом в присутствии пиридина н качестве катахязатора при 80-130 С.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обра гным олодильником, термометром и капельой воронкой, помещают 25,8 г25 0,15 моль) диэтилового эфира малеионой кислоты (ДЭЭИК) и 12,2 гО,1 моль) диэтилдисупьфида (ДЭДС). ри перемешивании добавляют 3-4 каппиперидина в качестве катализатоа. Реакция протекает при 80 С, проо 30 олжительность реакции 8 ч. Полученая реакционная смесь подвергаетсяакуумной перегонке. В результате по"учается 19,6 г маслообразной, свет-коричневой жидкости имеющей т,кип.35 180-181 С/1 мм рт.ст.п : 1,4650, й( = 1,0687, МКр =вычислено 76,20/найдено 76,15Найдено, %: С 57,5,; Н 9, 81;4021,5; О 11,2.Вычислено, %: С 57,32," Н 9,5;8 21,67; 0 11,51.При этом выход составляет 66,6% Фт теоретического.45П р и м е р 2. Процесс проводитя аналогично примеру 1, изменяется 1 олько температура. В реакционной Среде температура поддерживается 90 С в течение 8 ч. После вакуумной перегонки получают 22,5 г целевого продукта. При этом ныход, состанляет76,53% от теоретического.П р и м е р 3, Процесс проводятаналогично примеру 1. Температурареакционной среды поддерживается100 С в течение 8 ч. После вакуумнойперегонки получают 24,84 г целевогопродукта. При этом выход составляет84,51 . от теоретического.П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1. Температура вореакционной среде 10 С, После вакуумной перегонки получают 27,2 г диэтилдитиодиэтилового эфира янтарнойкислоты, выход которого при этом составляет 92,58% от теоретического.П р и м е р 5. Процесс проводятаналогично примеру 1. Температура вреакционной среде 120 С,После вакуумной перегонки получают 27,87 г целевого продукта. Приэтом выход составляет 94,81 от теоретическогоП р и м е р 6. Процесс проводятаналогично примеру 1Температура вреакционной зоне 130 С. После вакуумной перегонки получают 28,0 г продукта, выход которого при этом составляет 95,35% от теоретического.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новое соединение, которое может быть использовано в качестве абсорбента для очисткикислых компонентов природного газа,Формула изобретения Способ получения диэтилдитиодиэтилового эфира янтарной кислоты формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что.диэтиловый эфир малеиноной кислоты подвергают взаимодействию с диэтилдисульфидом при молярном соотношении, равном (1-2):1, в присутствии в качестве катализатора пиперидина при 80-130 С.
СмотретьЗаявка
4045853, 04.03.1986
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ПО ПОДГОТОВКЕ КТРАНСПОРТИРОВКЕ И ПЕРЕРАБОТКЕ ПРИРОДНОГО ГАЗА
АГАЕВ ГАСАН АЛИЕВИЧ, КУЛИЕВ ТАИР АДИЛЬ ОГЛЫ, КАРАЕВ МАГЕРРАМ ГУСЕЙН ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 149/20
Метки: диэтилдитиодиэтилового, кислоты, эфира, янтарной
Опубликовано: 23.05.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1397435-sposob-polucheniya-diehtilditiodiehtilovogo-ehfira-yantarnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэтилдитиодиэтилового эфира янтарной кислоты</a>
Способ получения виниловых эфиров кислот трехвалентного фосфора
Номер патента: 1081167
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Кабачник, Луценко, Неганова, Новикова, Сняткова
МПК: C07F 9/143
Метки: виниловых, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров
...от соединений ртути,Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения виниловых эфиров кислот трехналентного фосфора общей формулы 1, который заключается в том, что йодангидридкислоты трехвалентного Фосфора подвергают взаимодействию с альдегидом или кетоном общей формулыОй С - С1Е 5 Р 3 водород или низшийал кил,в среде инертного органического рас.тнорителя н атмосфере инертного газа в присутствии триэтаноламина прикомнатной температуре.Исходные соединения - йодангидриды кислот трехвалентного фосфоралегкодоступные соединения. Способотличается простотой и не требуетсложного аппаратурного оформления.Вес реакции проводят в атмосфере инертного газа (сухого аргона )в абсолютных органических...
Способ разделения пульпы фосфорной кислоты и фосфогипса в процессе получения экстракционной фосфорной кислоты
Номер патента: 1775356
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Ахметшин, Евмененко, Классен, Овечкин, Самигуллина, Харитонов, Хлебодарова, Цымляков
МПК: C01B 25/222
Метки: кислоты, процессе, пульпы, разделения, фосфогипса, фосфорной, экстракционной
...солей в фосфорной кислотеуменьшится на 0,1-0,2%, т.е. практически неизменится, Производительность фильтрации составит 1300 кг/м 2 ч за счет механического износа фипьтроткани. Длядостижения скорости охлаждения менее0,01 С/с требуется большой расход пара, аследовательно, и энергии. Кроме того, из-эаперегрева фильтроткани ухудшаются ее рабочие характеристики и резко, как отмечалось, возрастает механический износ.При скорости охлаждения более0,1 С/с экстракционная пульпа в зонефильтрации охлаждается более чем на 6 С,что снижает растворимость солей в фосфорной кислоте на 10% и более. Производительность па фосфогипсу от цикла к циклуработы фильтра падае 1 за счет кристаллизации солей на внутренних поверхностяхфильтра. Через 2-4 сут требуется...
Способ получения феноксиуксусных кислот диарилметанового ряда или их эфиров
Номер патента: 459459
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Завгородний, Топчий
МПК: C12C 1/047
Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров
...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 460631
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Бернхард, Вильхельм, Ингеборг, Карл-Юлиус, Хироо
МПК: C07F 9/08
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...90.Целевые продукты выделяют известнымиприемами. Выход их достигает 96 О/О, Эти соединения представляют собой кристаллические 35вещества или масла, которые не перегоняютсябез разложения. Они могут быть очищены отлетучих примесей путем нагревания при пониженном давлении. 4тиофосфоновой кислоты и дополнительно перемешивают смесь еще 3 ч при повышенной температуре. Затем реакционную смесь разбавляют 500 смз бензола, бензольный раствор для удаления растворимых продуктов промывают водой, 2 н. раствором едкого патра и снова водой. После сушки органической фазы над сульфатом натрия и после выпаривания растворителя остается желтоватое масло, которое нагреванием при 70 С и давлении 0,01 мм рт. ст. освобождают от летучих компонентов, Получают 82...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 472508
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...ЖО 4 Р.Найдено,: С 27,80; Н 3,30; Х 3,91; Р 8,89. П р и м е р 7, О-Метил-О- (2-нитро-метилпиридил) -метилфосфонат,Этилат натрия, приготовленный пз 1,15 г (0,05 моль) натрия и 40 мл абсолютного спирта, выливают на 7,7 г нитро-окси-метил- пиридина (0,05 моль) в растворе в 40 мл абсозиотного спирта, Реакцию ведут в течение 1 час при температуре окружающей среды, При обычной температуре прибавляют 6,4 г (0,05 М) О-метилметилхлсрфосфоната и смесь нагревают в течение 1 час при температуре кипения с обратным холодильником.Хлористый натрий отфильтровывают, спирт отгоняют. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа, промывают 80 мл 5 О/о-ного раствора бикарбоната натрия и затем двумя порциями дистиллированной воды по 80 мл и после этого сушат над...
Предыдущий патент: Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений
Следующий патент: Способ получения 3-этилфталимидинов
Случайный патент: Радиально-сверлильный станок для параллельно последовательной обработки линейных рядов отверстий