Патенты с меткой «3-оксинафтойной»

Номер патента: 64328

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Гершзон

МПК: C07C 51/15, C07C 65/11

Метки: 3-оксинафтойной, кислоты

...2 нафтолята натрия углекислотой под давлением прн 200 - 250 оС. Обычный выход кислоты по указанному способу не превышает 30 - 35 М от теории на 2 нафтол (см, Силин и Мощинская, ЖОХ 8, 810, 1938).Исследование механизма образования 2,3-оксинафтойной кислоты из 2-нафтолята натрия и углекис. лоты, проведенное автором, показало, что образование этого продукта идет через ряд промежуточных ступеней, одной из которых является образование в процессе реакции средней (двуметаллической) натриевой соли 2,1.оксинафСООБатоинои кислоты С 1 ОН,(Оа На основании вышеуказанного, автором предложен способ получен ия 2,3-оксинафтойной кислоты, заключающийся в том, что сухую двунатриевую соль 2,1-оксинафтойной кислоты насыщают при 200 - 250 углекислотой под...

Номер патента: 90493

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Карякин

МПК: C07B 43/02, C07C 235/66, C07C 237/48 ...

Метки: 3-оксинафтойной, анилида, кислоты, нитропроизводных

...0 г)ЯЗО.1. 1 ЯСГВО. ряк)т ,ОО .гОГ 5 ЯзотОГа. ЛС В 1 ОО,г. 9)-ноп ссрпОЙ кц,гОГЬ 1 пр 1 ОоыкПОЬС 1101. ТЕ 1 го) а г рС . Кго Г С П Ног Г . г г Зог) г ПС)г. 1.г. 10,Г р Г ВС рГГгц 0)1 ГерЕМЕПцванцц П; ц тс.гпсрат;ре ПЕ Вгп; 5 Пр,ЛПВЯСг 1 ПГ;)".Гоц;.ГО с;гссэ и;) р)1 ы. йг)ьс:гОВ 6(,э-;гак азотпоц кгслоть: и 02;г-пой СС(:01: К;1 С,ОТЫ, СОДЕРТКЯНСП О,С)0 .ГОЛИ г,ао П)Г. КИСЛг) Ггп ПОСЛС П)ц.ци 1:1 П 5 Нптр 1 С)ссц Ядство ) Гсре.гсивдОГ О, ) пас 1),с.1 НОГсге.11 ь 1 РЯСВС ЦТ)10 ПРОЯг КТЯ В Сс)НО КИС,ОТЕ ВЫЛЗЯГО В ВОЛ) (гГЬРЕ,ИТРа) СО;ЬЗ(ог. Вг ПДППЦ ОС:1 ТОК НЦТРОпгРОПЗг 0;НОГО ЯИПЛЛ П".Р)ЫВЯОг ГС г 51 гоц ВОго; 10 ИСг)СЗгОС)Я рсд;)гг гяа 1.;ОНГО,1 Л 5 ПрИГОТОВЛСНця раетВОра НцтрОаЗОтОЛа ЛЛя ЛОСОгндНя, Па с)лип лито ряствог)д Оерг,т О,ОЗ...

Номер патента: 632685

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гладилин, Кравец, Шульман

МПК: C07C 65/16

Метки: 3-оксинафтойной, выделения, кислоты

...охлаждают до 20 С, отфильтровывают на воронке под давлением, моде- (5 пирующей друк-фильтр, промывают водой, отжимают. Получают 20 г осадка с содержанием основного вещества 10,5 г.Продолжительность фильтрования и промывки 11 мин. Производительность лабораторного фильтровального оборудования 18-20 кг/матч.Полученный Фильтрат со стадии Фильтрации непрореагировавшего -наФтола нагревают до 10 ОС и подкисляют25 25-ной серной кислотой (6 г в пересчете на 100) . Подкисление ведут до полного выделения 2,3-оксинафтойной кислоты, затем суспензию кипятят 15 мин, охлаждают, отделяют маточЗО ный раствор путем декантации, фильтруют на центрифуге суспензию 2,3- оксинафтойной кислоты, промывают водой, отжимают, сушат. При этом получают 20,6 г...