Способ получения коричной кислоты

Номер патента: 1386154

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Гаврикова, Звегинцева, Комиссаров, Саранчина, Скрипко, Таранов, Тархова

МПК: A23K 3/00

Метки: кислот, консервирующая, органических, основе, смесь

...едактор А.Шандо каз 1440/6 Тираж 549 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.ское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная оизводственно-полигр Изобретение относится к сельскомухозяйству и может быть использованов кормопроизводстве при химическомконсервировании кормов,Цель изобретения - повьшение консервирующего действия смеси кислот,П р и м е р. 350 г зеленой массылюцерны влажностью 79,873 измельчаютдо размера частиц 1-2 см, закладывают 10в герметические сосуды емкостью 0,5 ли вносят в первую емкость 1,75 г(0,57. от массы люцерны) муравьинойкислоты, Во вторую емкость в качествеконверванта вносят смесь Б в количестве 1,75 г, состоящую из 0,52 гмуравьиной...

Номер патента: 39762

Опубликовано: 30.11.1934

Авторы: Гольдфарб, Кацнельсон

МПК: C07D 307/68, C07D 407/12

Метки: альфа-фуранкарбоновой, ангидрида, кислоты

...гидрида кислоты в присутствии пиридина (Бег. 34,2505).Нвторами настоящего изобретения впервые найдено, что ангидрид фуранкарбоновой кислоты получается с высокими выходами при нагревании смеси фуранкарбоновой кислоты с уксусным ангидридом и толуолом.Пример. Смесь 30 в. ч. пирослизевой кислоты с 60 в. ч. уксусного ангидрида и 80 в. ч. толуола кипятится в течение 8 часов с обратным холодильником. После этого большая часть уксусного ангидрида, толуола и уксусной кислоты отгоняется придавлении и остаток фракционируется в вакууме. При 1 ЗбОО (4 лш) гонится бесцветное масло, застывающее в приемнике в кристаллическую массу. Выход 75"д и выше. Полученный ангидрид а-фуранкарбоновой кислоты перекристаллизовывается из лигроина или петролейного...

Номер патента: 533589

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Нейланд, Папаринска

МПК: A61K 31/195, C07C 227/18, C07C 229/24, C07C 229/60

Метки: 4ациламинофталевой, ангидрида, кислоты

...(23), 3297 (70).фильтрат упаривают досуха и получают счесь 4-бензоиламинофталевой кислоты с асгилрилом 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,14 - 1,23 г; т, пл. 222 в 2 С.2,0 г смеси 4-бесизоиламинофталевой кислоты и ангидрида 4-бензоиламинофталгвой кислоты и 10 лсл уксусного ангидрида кипятят 5 лссся. Раствор фильтруют и оставляют кристаллизоваться при комнатной температуре на несколько часов. Бгсцвет 1 ные кристаллы Отсасывают и выоушивают в вакуумном шксс при 110 С л течение 5 час. Получают ангилрид 4-бензоиламинофталевой кислоты в количестве 1,1 - 1,2 г (59 - 65% ); т. пл. 242 в 2 С,Найдено, /о: С 67,47; Н 3,25; Х 5,07; 5,56.С 15 НО 4 ХВычислено, /о. С 67,42; Н 3,39; Х 5,24.ИК-спектр, см(ос 1 поглосцения) - интервалы 900 в 14...

Номер патента: 345673

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аннелизе, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/54, C07C 69/708

Метки: ангидрида, кислоты, р-ацетоксипивалиновой

...- 34 С, т. кип. 140 в 1 С при давлении 2 лтл рт. ст.Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями.Найдено, %: С 55,9; Н 7,5,С 41 1 озОВычислено, 5: С 55,62; Н 7,34.Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп (сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану) при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при 1750 и 12820 сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно...

Номер патента: 878762

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Казин, Кофанов, Красовская, Миронов, Титов, Устинов

МПК: C07C 79/46

Метки: 4-нитронафталевой, ангидрида, кислоты

...при молярном соотношении реагентов 4-нитроаценафтен: ХаСг 07 2 НО: : Н 504 . СНзСООН =1: 2,5 - 3; 0,1 - 0,3: :10 - 15, при температуре 95 - 100 С, не менее 1 ч и кипячении не менее 1 ч. Выход целевого продукта 85 - 88%.5 П ример 1. В колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром, при нагревании растворяют 10 г (0,05 моль) 4-нитроаценафтена в 30 мл ледяной уксусной кислоты (0,5 моль), Ох лаждают раствор до 80 С и медленнопри перемешивании добавляют 37,3 г (0,125 моль) двухромовокислого натрия, поддерживая температуру не выше 85 С.Затем реакционную массу охлаждают до б 60 С и прикапывают 0,26 мл (0,005 моль)серной кислоты так, чтобы температура не поднималась выше 80 С. Реакционную массу нагревают 1 ч на водяной бане и...