C07F 9/68 — без связей As-C

Номер патента: 47299

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Буссе

МПК: C07F 9/68

Метки: аминоксифениларсиновой, кислоты

...от избытка железа выпадает хлоргидрат аминооксифенил-арсиновой кислоты, из которого обычным пущм получается свободная аминооксифенипарсиновая кислота,Выход составляет 1,4 кг или 80% от теоретического,Предмет изобретения.Способ получения аминооксифенмпарсиновой кислоты путем восстановления нитрооксифениларсиновой кислоты, отличающийся тем, что восстановление ведут в присутствии мышьяковой или мышьяковистой кислоты. особа получения аминоок К авторскому свидетельству С. 1935 года спр. о О выдаче авторского свидетельствэвестно, что арсоногруппаОН.О= йз может восстанавливаться до арсиногруппы ВзН, и образовывать в зависимости от условий реакции 1 ряд промежуточных продуктов восстановления, Восстановление арсоногруппы происходит в...

Номер патента: 169528

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Камай, Мифтахова

МПК: C07F 9/68, C07F 9/70

Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров

...реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4...

Номер патента: 192809

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/68

Метки: 192809

...отгоняют в вакууме и в остаткеполучают 17,9 г (99%) продукта с т. пл. 114 С.Найдено, %: Аз 21,22; М 3,67; Я 17,55.Сг 4 НгзАзМОЯзВычислено, %: Аз 20,81; М 3,88; 5 17,72,изобретениягя р-роданэтиловых эфигслот, от,гггчагоггггсйся тем,нов подвергают взаимочьфидом прп температуре редм ет 1, Способ полученров тиоарсинпстых кчто тиоцианаты арсидействию с этиленсу.20 - 50 С.2. Способ по п. 1,процесс ведут в среде30 теля, например бензо Изооретение относится к ооласти получения эфиров кислот мышьяка.Предложен способ получения р-роданэтиловых эфиров тиоарсинистых кислот. Способ заключается в том, что тиоцианаты арсинов подгергают взаимодействию с этиленсульфидом. Процесс проводят при температуре 20 - 50 С. Целесообразно вести реакцию в...

Номер патента: 553250

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Булгакова, Гамаюрова, Ильина, Молодых, Селиванова, Чернокальский

МПК: A61K 31/285, A61P 31/04, C07F 9/68 ...

Метки: алкиламмониев, арсенаты, проявляющие, свойство, хемостерилизующее

...ипищи; После 24 час контакта насекомых с.препаратами они получают обычную диет,ц субстрат для яйцекладки. Во всех вконец риментах используют заведомо девственных Зднасекомьхх.Эффективность учитывали по. формулеактивность арсенвта диэтиламмония состав-еишет 62%, арсената био Ктриэтипамьаония) 20%.Изучение острой токсичности выполнено дна белых мышах. Препараты в водном растдворе вводили животным орально с помощю шприца с тупой игцоидв различны): дозах-" ч 5-6 оз по,(д ) 6 животных на крйотую дозу5200 мг/кг, 1 Предложенные арсенатьх аммбнкев получе-ч;ны известной реакцией мышьяковой кислотымоння. -В круглодонной колбе, снабженной мешалкой .и обратным холодильником смешивают С5 115 г мышьякрвой кислоты с 109 мл диэтилаамина-(десятикратный...

Номер патента: 1817780

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Жуков, Коломиец, Муравьева, Палей, Целовальникова

МПК: C07F 9/68, C11D 1/34

Метки: веществ, моющих, поверхностно-активных

...%: Р 4,74; С 8,23; й 4,34П р и м е р 7. Синтез амфофосфола формулы 1 а на основе имидазолина, полученного на синтетических жирных кислотах фр. Сю - Сю,Для синтеза 1-оксиэтил-ал кил-имидазолина используют промышленную фракцию СЖК Сю - С 1 з, имеющую следующий состав по хроматографу, %: Со 1,7; Сю 28; С 34,3; С 222,1; Сз 10,9; С 42,6; С 50,5; См 0,5, содержание целевой фракции 94,7%, Кислотное число 290, Внешний вид - маслянистая светло-желтая жидкость с характерным запахом. 1-Оксиэтил-алкил- имидазолин получают по известному методу. Внешний вид имидазолина - светло-коричневое твердое вещество, плавящееся в интервале 25 - 32 С.50 г (0,191 моль) расплавленного имидазолина фр, С 1 о - С 1 з помещают в трехгорлую колбу на 0,25 л,...