Патенты с меткой «кремнеорганических»

Номер патента: 44934

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Штеттер

МПК: C07F 7/14

Метки: кремнеорганических, соединений, хлоросодержащих

...для абсорбции газов четыреххлористым кремнием, состоят, с одной стороны, из хлористого алюминия и, с другой стороны,из смеси хлористого алюминия с хлоридами или хлорюрами тяжелых металлов,например с двуххлористой ртутью, полухлористой медью и т. п, В качестве катализаторов можно также принять троиные смеси, состоящие из упомянутыхкатализаторов плюс; хлориды или хлор юры магния, цинка, кадмия, висмута,никеля, кобальта, железа, платины идругих металлов,Вышеуказанные катализаторы, которые также могут быть нанесены на носители, изготовляются преимущественновоздействием окисей или закисей пере численных металлов на хлористый алюминий по следующим схемам:2 ЯСа + НцО = Я ОС 14+ НдСг 2 Я 1 Са + СцгО = Я 1 гОС 1+ СигСг8 Я 1 С 1 г+ ЗСцгО+ %0 = 4...

Номер патента: 134873

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Борисов, Лосев, Попова, Хромов

МПК: C08G 77/48, C09K 3/24

Метки: кремнеорганических, модифицированных, полимеров

...- 200) и 105 г (0,5 моля) СНа(СаН 5) 31(ОСаН;) а ( кип =214- -218), затем при перемешивании и температуре 40 в течение 1 часа выдерживают смесь, после чего продукт гпдролпза промывают водой донейтральной реакции на Конго.Выход продуктов гидролиза 330 г, концентрация - 69,52 Ч.Синтез хлорсодер ж а щег и ол пэф и р и.В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, прямым холодильником и трубкой для ввода газа загружают 371 г (1 моль) хлорендикового ангидрида, 225 г (1,5 моля) триэтиленгликоля и 48 г (0,5 моля) глицерина. Синтез ведут в токе азота при температуре 160 - 170 дояг КОНдостижения кислотного числа 29,6 (примерно 6 часов),гЛ 134873 Полученный полиэфир прозрачен, черного цвета, медоподобной кон.снстенцпн. Выход 614 а, Содсржани(...

Номер патента: 172779

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Комаров, Семенова

МПК: C07F 7/08

Метки: виниловых, карбоновых, кислот, кремнеорганических, эфиров

...м е р 1. Виниловый эфир триметилсилилпропионовой кислоты.В стальной автоклав емкостью 1 л загружают смесь из 21,95 г (0,15 г моль) триметилсилилпропионовой кислоты и 0,66 г (Зо от веса кислоты) окиси цинка, предварительно прогретой в вакууме в течение 0,5 - 1 час при 70 С. После этого заливают 66 г абс. диоксана. Автоклав закрывают, продувают н наполняют ацетиленом под давлением 12 - 15 атм,илсил ту, во Пример 2. Виниловый эфлпропионовой кислоты. триэтилси Синтез прово 5 ному, только пр автоклав загрун этилсилилпропио цинка и 56 г дио лового эфираышеоппсан - 170 С, Вмоль) три,57 г окиси 14,6 г винит. кип, 80 С дят аналогичнои температуре 15ают 18,8 г (0,1 гновой кислоты, 0ксана. Получаютэтой кислоты с1,4532 и до О Содержимое ав...

Номер патента: 173761

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андронов, Милешкевич, Орлов, Пмп

МПК: C07F 7/18, C07F 9/32

Метки: кремнеорганических

...1.1 Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 П р и м е р 3. К раствору диэтил-(патрийоксиметил) -фосфината, полученному из 27,6 г (0,2 гиоль) диэтилфосфита, 4,6 г (0,2 г атоя) натрия и 6,0 г (0,2 люль) параформа в 150 мл эфира, добавляют в течение 50 гмин при охлаькдении и перемешивании раствор 12,9 г (0,1 моль) диметилдихлорсилана в 15 мл эфира, затем смесь перемешивают в течение 4 час. После отделения осадка хлористого натрия и отгонки эфира при фракционированной вакуумной перегонке остатка получают 22,57 г (57,5%) диметил-бис- (диэтилфосфонметокси) -силана (СНз),.с 1 ОСНвР(О) (ОСНз). с т. кип. 164 - 166 С (1,5 мм рт. ст.): с 14 1,1371; пр 1,4387; МКр...

Номер патента: 208949

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воронков, Жеглова, Лукевиц

МПК: C08G 77/20

Метки: кремнеорганических, пленкообразующих, светочувствительных, смол

...смол образуют быстровысыхающие светочувствительные пленки на поверхности стекла, меди, германия и других материалов. После удаления УФ-светом они теряют растворимость в толуоле и других растворителях.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают раствор 24 вес. ч, триметоксисилилметилового эфира коричной кислоты в 35 об. ч, диэтилового эфира и при перемешивании к нему добавляют 5,4 вес. ч. воды. Реакционную смесь интенсивно перемешивают 8 час, оставляют на 12 - 18 час, затем прибавляют 2,5 об. ч, концентрированного аммиака и перемешивают еще 12 час, После нейтрализации уксусной кислотой эфирный слоч отделяют и сМд 504. Эфир отгоняют в вакууменого насоса. В...

Номер патента: 253428

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Всесоюзный, Сивцова, Шварц

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, кремнеорганических, органических, смеси, соединений

...газа-носителя (гелия), л/часск рость бумаги самописцаял/часобъем проб, якло 1 - 146 150Эти полрастворитна твердьносительколонку д нмеры рас лях (бензо й носитель засыпают линой 6 лт,воряют в е, толуол ИНЗ.хром ат органических ) и наносят Наполненный графическую 0 0 Известь ления си ских сэед жидкости подвижно полисилок на носите(производ носителя дят при т Для и-носителя использ 1 ют гели,л/час,еский анализ осуществляютУХ. Количественное опят по площади пиков, соотивидуальным продуктам разПри анализе смеси, получаюлорганическом синтезе укаполучают около 30 пиков,индивидуальным веществам.олон ку длиной б,и з а полня 3-600, пропитанным 5 вес. /оого эластомера общей51 - Аг - Я 1(СН;) -О - , где- 3 А 1 Аг= -О го Составитель Т....