Способ получения эфиров фенолов и фосфорной кислоты

Номер патента: 34555

Опубликовано: 28.02.1934

Авторы: Дмитриева, Залькинд

МПК: C07F 9/145

Метки: кислоты, фенолов, фосфористой, эфиров

...мер. 5 истого ф агния см до 110 обычной фосфори орет. выхпри 20 Целью настоящего изобретения является получение феноловых эфиров фосфористой кислоты взаимодействием фенолов с треххлористым фосфором в присутствии катализаторов. В применении последних и заключается новизна данного способа, так как получение феноловых эфиров фосфористой кислоты нагреванием фенолов с треххлористым фосфором описано в ,3 оигп. Яптег. СЬепь 5 ос том 54, стр. 749.Согласно настоящему изобретению, для получения феноловых эфиров фосфористой кислоты оказалось целесообразным прибавлять к смеси фенолов, и треххлористого фосфора катализаторы, которыми могут служить окислы или соли магния. лори- агречвс. чают фира ения треххлор стого м ва ются После 500 г (71 "о те...

Номер патента: 189871

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дмитрр, Иванов, Казаков, Коренев, Короневский, Норин, Цветков

МПК: C07C 41/01, C07C 43/20, C08K 5/06

Метки: феноло, эфиров

...приливания всего дихлорэтана реакционную массу перемешивают еще 3 час, охлаждают и промывают 10%-ным водным раствором МаОН, а затем водой до нейтральной реакции, Добавляют бензол и высуопной отгонкой бензола дистиллируют в вакууме ти-(алкилфенокси) -этано кую жидкость с (т. кип, лл рт. ст., уд, в, 1,068, етического в расчете на189871 Предмет изобретения Составитель А. Тищенко Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т, П. Курилко Корректоры: С. М. Белугина и С. Н, СоколоваЗаказ 4202/17 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совсте Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждении реакционну 1 о смесь разделяют как описано выше. Получают ди-(алкилфениловые) эфиры...

Номер патента: 311895

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Клюев, Шир

МПК: C07C 41/16, C07C 43/205

Метки: простых, фенола, эфиров

...(11).. Пэ Реакцию провод в течение 8 час. И и 13,3 г (0,05 г м продукт с т. кип. ход продукта 94 г П р и м е р 3. Получение анизола действием триметилового эфира 1,3,5-бензолтрисульфокислоты (111). ечного продукта а 1 в течение ь) фенола, 3,6 г (40%-ный растединение 111 по С, пр 1,5170, теоретического. Реакцию и выделение кон роводят в условиях пример час, Из 8,46 г (0,09 г мол 0,09 г моль) едкого натра ор) и 10,8 г (0,03 г моль) со учают анизол с т. кип. 154 -Выход продукта 9,52 г, 98%ПриоритетОпубликовано 19 Х 111.197 лучение анизола действием ра 1,4-бензолдисульфокнст в ачалогичных условиях 9,4 г (0,1 г моль) фенола ль) соединения 11 получат 54 - 156 С, псро 1,5170. Вы% теоретического,311895 Предмет изобретения Составитель М....

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 727217

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Белоусов, Зажигалов, Комашко, Полотнюк, Пятницкая, Чайковский

МПК: B01J 37/04

Метки: ангидрид, бутана, ванадий-фосфорного, катализатора, малеиновый, окисления, приготовления

...активностьювыход малеинового ангидрида возрастаетна 5-6%.Катализатор готовят в значительномизбытке фосфорной кислоты с последующим нагревом катализаторной Массы приболее низкой температуре (95 С) вавтоклаве, либо в колбе с обратным холодильником и мешалкой, дальнейшейфильтрацией активной массы: после фильтрации активную массу промывают последовательно водой, ацетоном (или спиртом)а термообработку каталитической массыпроводят ступенчато в н-бутане, либоего смеси с инертным газом,П р и м е р 1, В колбу с обратным 45аолбдильником и мешалкой (автоклав) 17загружают 48 г ЧО марки "ч,1".00 мл Н О, затем при переме 1 чпванииприбавляют 149 мл 85 оо-ной НРО, марки "ч". Соотношение Ч;Р - 1:4. Смесьперемешивают при нагревании (95 С),.о10 ч,...