Способ получения алкили арил-силанхлоридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
с Сф Л 1 о 1;-, Р К. А. Андрианов и Д. А. Кочкин Способ получения алкили арилсиланхлоридов Заявлено 1 О февраля 1947 года в Министерство электропромышленности СССР эа178 (352334) Опубликовано 30 апреля 1948 года55 Как известно, алкил- и арилсиланхлориды можно получать действием галоидалкилов на сплавы чистого кремния с медью, серебром, никелем.Эти способы связаны с изготовлением специальных сплавов с последующей сложной подготовкой контактной массы, требующей восстановления в токе водорода. Кроме того, в целях активации сплавов необходима продолжительная выдержка контактной массы.Выходы продуктов невысоки, так как реакция алкилирования смещается в сторону образования значительных количеств четыреххлористого кремния, достигающих 50 о, к выходу сырого продукта.При реакции алкилирования имеют место химические реакции, которые можно выразить следующими двумя типами уравнений;2 ЯС 1+ 81 -К,81 С (1)4 КС 1 + 81 - + 81 С 14 + 2 йв 1 (11)Как видно из приведенных уравнений, процесс, протекающий по уравнению (11), приводит к большому расходу алкилхлоридов с образованием углеводородов и четыреххлористого кремния, которые можно получать более рациональными способами, а не через дорогие силанхлориды. Поэтому основная цель прямого алкилирования и арилирования кремния состоит в том, чтобы подавить реакцию, протекающую по уравнению (1). В самом деле, для образования одной молекулы 81 С 14 по уравнению (11) расходуется 4 молекулы алкил- или арилсиланхлорида, которые практически теряются, так как они затрачиваются на образование газообразных углеводородов или получение четыреххлористого кремния, который является доступным и дешевым продуктом,Опыты показали, что процесс алкилирования и арилирования кремния можно напоавить по уравнению (1), если в качестве катализатора применять не сплавы, как ранее рекомендовалось, а медную стружку, в которой распределена в виде таблеток смесь из ферросилиция, содержащего около 20", железа, и одно- хлористой меди или других хлор- производных металлов.При этом образование четыреххлористого кремния практически не имеет места.71050 Предмет изобретения 1. Способ получения алкил- и арилсиланхлоридов действием галоидных алкилов на кремний в присутствии меди при повышенной температуре, о т л.и ч а ю щ и й с я тем, что в каОтв. редактор М. М, Аки шин56 честве катализатора применяют смесь ферросилиция, содержащего; около 20 о железа, с медью.2, Прием выполнения способа по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что для разрыхления контактной массы в нее вводят медную стружку,Редактор В, ф, Сиирнов
СмотретьЗаявка
1718, 10.02.1947
Андрианов К. А, Кочкин Д. А
МПК / Метки
МПК: C07F 7/16
Метки: алкили, арил-силанхлоридов
Опубликовано: 01.01.1948
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-71050-sposob-polucheniya-alkili-aril-silankhloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкили арил-силанхлоридов</a>
Способ изготовления детектирующей массы для контактного детектора
Номер патента: 12362
Опубликовано: 31.12.1929
МПК: H01L 21/477
Метки: детектирующей, детектора, контактного, массы
...одна десятая часть (по весу) окиси урана и сернистых соединений серебра, никеля и. кобальта или преимущественно одна десятая часть сернистых соединений ртути, цинка, меди и селена. Со свинцом может быть смешана в той же пропорции окись урана и сернистые соединения ртути, серебра, никеля и кобальта, Полученная таким образом смесь нагревается в тигли до температуры 1000 - 1100 С в течение 20 - 60 минут, Смесь охлаждается без искусственного замедления процесса остывания для получения мелко-зернистой кристаллизации, после чего ее размельчают и прессуют в таблетки обычным способом,Предмет патента А,ПЯТ:ПТ Я При пользовании таблеткои, как контактным детектором, по мнению авторов, имеется возможность применять любую спираль, вследствие...
Способ получения четыреххлористого углерода
Номер патента: 444355
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Крекелер, Рименшнейдер
МПК: C07C 19/06
Метки: углерода, четыреххлористого
...предпочтительна. Необходимая рабочаятемпература зависит от давления иприменяеиого исходного сырья. При 50использовании алифатических исходных матерпалов требуеотся рабочаятемпература на 5 О-ХОО С ниже,чемпри употреолении ароматическйх,Время пребывания в реакторевысокого давления составляет 0 1-20 иин, предпочтительно 1-10 мин,опустя это время снижают давлениедо 1-11 ат .Разреженные газы подают в пустую никелевую трубку исмешивают тут же с описанными соединениями или сразу, или после некоторого охлаждения. Можно добавлять эти соединения либо в жидком,либо в газообразном состояниичтои предпочитают). Реакционную трубку поддерживают при необходимостиС помощью наружного обогрева приФОО-ЯООоС,предпочтительно при500-бОО"С. Бремя...
Способ получения комплексных соединений щелочных металлов
Номер патента: 1003758
Опубликовано: 07.03.1983
Автор: Борислав
МПК: C07F 1/02
Метки: комплексных, металлов, соединений, щелочных
...с 0,82 г (117 мг-ат) мелко измельченного лития в 180 мл тетрагидрофурана. После проведения реакции в течение 2 ч в растворе была обнаружена концентрация лития, соответствующая 6,2 г-ат 1. (г-моль бенэо,2-дитиол-З-тиона), а после проведения реакции в течение 24 ч - 6,1 г-ат 1 (г-моль бензо,2-дитил-З-тибна). Посредством прибавления 250 мп пентана к тетрагидро" фурановому,раствору с. выходом 1,22 г (50 от теоретически рассчитанного значения) выделяли в твердой форме гексалитиевый комплекс бенэо,2- 40 дитиол-тиона в виде аддитивного соединения с одной молекулой тетрагидрофурана.Рассчитано, %: 1. 14,1.С,НН 5 Э 01. 1 (М. в. = 298) 45Найдено, %:13,9. П р и м е р 13. По аналогии с примером 1 0,74 г (4,0 ммоль) бензо,2-дитиол-З-тиона (1...
Способ приготовления контактной массы для прямого синтеза метилхлорсиланов в кипящем слое
Номер патента: 1804004
Опубликовано: 10.09.1996
Авторы: Вавилов, Васильев, Грачева, Мордасов, Питеряков, Судьяров, Филатов
МПК: B01J 21/06, B01J 37/04, B01J 37/34
Метки: кипящем, контактной, массы, метилхлорсиланов, приготовления, прямого, синтеза, слое
...мас,) и сурьма (0,003мас. О ), полученных пневмораспылением.В результате применения полученнойконтактной массы в синтезе в реакторе скипящим слоем получают следующие результаты: выход ДМДХС составил 590 потериконтактной массы в синтезе 350,П р и м е р 2, Проводят приготовлениеконтактной массы в шаровой мельнице впроходящем газовом потоке для синтезаДМДХС, Исходные материалы:1) кремний молотый с размерами частицоколо 100 мм (96,9 мас.),2) сурьма - куски размерами около 35мм (0,003 мас.),3) медь - пластины эквивалентнымдиаметром около 28 мм (3 мас,),4) алюминий - пластины эквивалентнымдиаметром около 86 мм (0,02 мас,о).Средняя скорость газового потока (азотовоздушная смесь содержанием кислорода80 ) в зоне измельчения мельницы...
Способ регенерации отработанной ванадиевой контактной массы
Номер патента: 55615
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Боресков, Гуминская, Научный
МПК: B01J 23/22, B01J 23/92
Метки: ванадиевой, контактной, массы, отработанной, регенерации
...(щелочи, кремневая кислота),Регенерация контактной массы, потерявшей активность, должна поэтому заключаться в перераспределении основных компонентов катализатора, с целью достижения вновь необходимых дисперсности и взаимодействия.Было установлено, что этого можно достигнуть кипячением или спеканием отработанной контактной массы с различными щелочными солями. Наилучшие результаты были получены при обработке карбонатамн, силикатами или хлоридами щелочных металлов.П р и м е р 1, 100 вес, ч, отработанной ванадиев ой контактной массы прогреваются при 500 в течение 4 час. для удаления избыточной трех- окиси серы, После этого масса измельчается, просеивается через сито 80 меш., обрабатывается раствором карбоната калия, содержащего 3,5 вес....
Предыдущий патент: Способ получения безводного хлористого магния или смесей хлористого магния, с хлоридами щелочных металлов
Следующий патент: Способ получения бронзовой фольги для тиснения переплетов книг, карандашей и т. д.
Случайный патент: Устройство для записи на магнитном диске